?飛利浦(中國(guó))投資有限公司報(bào)告，由于涉及產(chǎn)品特定型號(hào)、特定批次不符合日本《藥品管理法》的認(rèn)證要求。生產(chǎn)商Philips Medical Systems Nederland B.V.對(duì)醫(yī)用磁共振成像系統(tǒng)(注冊(cè)證號(hào)：國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2013第3284026號(hào)、國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2013第3284170號(hào))主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見(jiàn)《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
?? 2020年2月28日