各有關(guān)單位：
????????為進(jìn)一步加強(qiáng)相關(guān)從業(yè)人員對藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范及藥物臨床試驗(yàn)安全性和風(fēng)險(xiǎn)管理的理解，中國藥學(xué)會(huì)定于2022年6月9日下午及10日全天以線上會(huì)議形式舉辦藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范及ICH E2相關(guān)指導(dǎo)原則研討會(huì)。會(huì)議將由無錫生物醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)外包區(qū)管理處承辦。
????????研討會(huì)邀請具有國際化視野和豐富實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的監(jiān)管部門及業(yè)界資深專家，就 藥物警戒法規(guī)和技術(shù)規(guī)范要求、藥物警戒技術(shù)文件的準(zhǔn)備 及藥物警戒工作經(jīng)驗(yàn)分享等內(nèi)容進(jìn)行交流（會(huì)議日程見附件1）。
????????本次會(huì)議免收注冊費(fèi)，歡迎監(jiān)管機(jī)構(gòu)人員、科研機(jī)構(gòu)人員和企業(yè)等相關(guān)人員參會(huì)。會(huì)議采取線上注冊，請使用微信掃描下方二維碼進(jìn)行注冊，審核通過后，收到短信通知，方可參會(huì)（注冊流程見附件2）
注冊及參會(huì)二維碼
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