各有關(guān)單位：
??為推動(dòng)藥物警戒制度實(shí)施，進(jìn)一步加強(qiáng)和提升社會(huì)各界對(duì)藥物警戒和藥品風(fēng)險(xiǎn)管理認(rèn)識(shí)，國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心擬于2022年5月11日-13日舉辦藥物警戒核心技術(shù)研修班（云教室）。現(xiàn)將有關(guān)事宜通知如下：
??一、研修班內(nèi)容及師資
??藥物警戒核心技術(shù)研修班（云教室）立足新理念、新體制、新要求，邀請(qǐng)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)專家、醫(yī)療機(jī)構(gòu)及企業(yè)專家全方位解讀我國(guó)藥物警戒政策要求、核心技術(shù)要點(diǎn)，課程涵蓋2022年我國(guó)藥物警戒工作要點(diǎn)、《藥物警戒體系主文件撰寫指南》解讀、中成藥說(shuō)明書(shū)安全性信息考慮、藥品上市后安全性評(píng)價(jià)案例與分析、《藥品上市許可持有人MedDRA編碼指南》解讀等內(nèi)容，詳見(jiàn)課程大綱。
??二、研修班時(shí)間及形式
??2022年5月11日-13日，線上直播。
??三、研修班參會(huì)人員
??藥品上市許可持有人管理層和藥物警戒/不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)負(fù)責(zé)人、藥物安全/藥物警戒/不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作專業(yè)人員；各級(jí)藥品監(jiān)管及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)相關(guān)人員；醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥事服務(wù)中不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)相關(guān)人員；合同研究組織（CRO）藥物警戒/不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)負(fù)責(zé)人員；負(fù)責(zé)藥物警戒/不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)電子數(shù)據(jù)庫(kù)設(shè)置和服務(wù)人員；藥物研發(fā)管理及決策人士；熱愛(ài)和專注于藥物警戒/不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的各界人士。
??四、報(bào)名繳費(fèi)
??請(qǐng)參會(huì)人員通過(guò)登陸會(huì)議網(wǎng)站（http://2022ywjj.training.cdr-adr.org.cn/page）或手機(jī)微信掃描二維碼注冊(cè)報(bào)名。
??研修班注冊(cè)費(fèi)2800元/人，參會(huì)人員報(bào)名后，請(qǐng)按會(huì)議網(wǎng)站提示進(jìn)行線上支付或線下支付。
??具體報(bào)名繳費(fèi)和發(fā)票申請(qǐng)事宜，詳見(jiàn)附件2。
??
??五、其他事宜
??1.報(bào)名繳費(fèi)后，請(qǐng)持續(xù)關(guān)注會(huì)議網(wǎng)站，通過(guò)個(gè)人賬戶查詢直播地址等更新信息，我們也將于會(huì)前以短信方式將直播信息發(fā)送至參會(huì)人注冊(cè)手機(jī)，請(qǐng)注意查收。
??2.研修班結(jié)束后，可獲得國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心授予的2022年藥物警戒核心技術(shù)研修班培訓(xùn)證書(shū)。
??六、未盡事宜請(qǐng)聯(lián)系我們
??報(bào)名聯(lián)系人：徐老師 010-85243714
??財(cái)務(wù)聯(lián)系人：劉老師 010-85243716
??特此通知
??國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
??2022年3月14日