??? 為了更好地開展藥物臨床試驗期間安全性研究與風險管理工作，進一步明確相關技術標準，我中心組織起草了《藥物臨床試驗不良事件相關性評價技術指導原則》，經(jīng)工作組及中心內(nèi)部討論，已形成征求意見稿。
??? 我們誠摯地歡迎社會各界對征求意見稿提出寶貴意見和建議，并及時反饋給我們，以便后續(xù)完善。征求意見時限為自發(fā)布之日起1個月。
??? 您的反饋意見請發(fā)到以下聯(lián)系人的郵箱：
??? 聯(lián)系人： 裴小靜，劉敏
??? 聯(lián)系方式： peixj@cde.org.cn ; lium02@cde.org.cn
??? 感謝您的參與和大力支持。
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
2023年9月26日