各設(shè)區(qū)市市場(chǎng)監(jiān)督管理局，省局各處室、檢查分局、直屬單位：
??? 《江蘇省藥品安全責(zé)任約談管理辦法》已經(jīng)省局局務(wù)會(huì)議審議通過，現(xiàn)予印發(fā)，請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。
江蘇省藥品監(jiān)督管理局
2023年12月29日? ?
江蘇省藥品安全責(zé)任約談管理辦法
第一條? 為進(jìn)一步強(qiáng)化藥品（含醫(yī)療器械、化妝品，下同）安全監(jiān)管，督促行政相對(duì)人落實(shí)藥品安全主體責(zé)任，防范、控制和消除藥品安全風(fēng)險(xiǎn)隱患，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》等規(guī)定，結(jié)合我省實(shí)際，制定本辦法。
第二條? 全省各級(jí)承擔(dān)藥品監(jiān)督管理職責(zé)的部門（以下稱藥品監(jiān)督管理部門）在依法實(shí)施藥品監(jiān)督管理過程中實(shí)施責(zé)任約談，適用本辦法。
第三條? 本辦法所稱責(zé)任約談，是指藥品監(jiān)督管理部門依法約見行政相對(duì)人的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人或者其他負(fù)責(zé)人員（以下統(tǒng)稱被約談人），指出問題、明確要求、督促整改的監(jiān)督管理措施。
第四條? 按照屬地管理原則，責(zé)任約談工作由藥品監(jiān)督管理部門按照職責(zé)分工負(fù)責(zé)實(shí)施。上級(jí)藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)需要可以委托下級(jí)藥品監(jiān)督管理部門實(shí)施約談。
藥品監(jiān)督管理部門實(shí)施責(zé)任約談，由約談事由的職能內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)會(huì)同相關(guān)機(jī)構(gòu)提出約談申請(qǐng)，并附約談方案，經(jīng)分管負(fù)責(zé)人或者主要負(fù)責(zé)人同意后實(shí)施。
省藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱省局）檢查分局實(shí)施責(zé)任約談的，經(jīng)分局負(fù)責(zé)人同意后以省局名義實(shí)施，約談情況應(yīng)當(dāng)報(bào)省局相應(yīng)職能處室。
責(zé)任約談可以視情況邀請(qǐng)其他相關(guān)部門、新聞媒體、有關(guān)專家、公眾代表等參加或者列席。
第五條? 被約談人所在單位（以下簡(jiǎn)稱被約談單位）存在下列情形之一的，藥品監(jiān)督管理部門可以對(duì)被約談人實(shí)施責(zé)任約談：
（一）發(fā)生較大社會(huì)影響的藥品質(zhì)量安全事件；
（二）研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用過程中存在安全隱患未及時(shí)消除，可能引發(fā)嚴(yán)重質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)；
（三）在申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)、備案、許可、批簽發(fā)等過程中，提交的資料或者樣品存在真實(shí)性問題；
（四）常規(guī)檢查結(jié)論為不符合要求，或者質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷，難以保障藥品安全；
（五）未按規(guī)定及時(shí)履行藥品監(jiān)督管理部門要求實(shí)施的上市后研究、上市后評(píng)價(jià)、年度報(bào)告、產(chǎn)品追溯、產(chǎn)品召回、風(fēng)險(xiǎn)控制等義務(wù)；
（六）拖延、拒絕或者逃避藥品監(jiān)督管理部門依法開展的核查檢查，或者未按照藥品監(jiān)督管理部門要求落實(shí)整改措施；
（七）違法行為被投訴舉報(bào)、媒體曝光、外地協(xié)查較多或影響較大；
（八）產(chǎn)品經(jīng)抽驗(yàn)不合格或風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)結(jié)果異常，存在嚴(yán)重質(zhì)量安全隱患，且未及時(shí)采取措施消除；
（九）藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為需要約談的其他情形。
第六條? 責(zé)任約談的內(nèi)容主要包括：
（一）通報(bào)被約談單位違法、管理中存在的突出問題和安全隱患；
（二）宣傳藥品監(jiān)督管理有關(guān)規(guī)定，告知被約談單位應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的法律責(zé)任；
（三）督促被約談單位履行安全主體責(zé)任，提出整改要求；
（四）了解被約談單位執(zhí)行有關(guān)規(guī)定情況、管理狀況及發(fā)生違法行為的原因，聽取陳述；
（五）其他需要約談的內(nèi)容。
第七條? 責(zé)任約談一般以會(huì)議形式進(jìn)行，根據(jù)情況也可以以視頻方式進(jìn)行。
對(duì)同類問題的約談，可以以集體約談的方式進(jìn)行。
第八條? 按程序進(jìn)行責(zé)任約談的，一般提前三日向被約談單位發(fā)出責(zé)任約談通知書（樣式參考附件1），特殊情況下可以立即進(jìn)行責(zé)任約談。
責(zé)任約談通知書包括責(zé)任約談事由、時(shí)間、地點(diǎn)、參加人員、約談要求、需要提交的材料、提交時(shí)限、聯(lián)系人及聯(lián)系方式等。被約談單位應(yīng)當(dāng)按要求提交相關(guān)材料。
因特殊情況確需調(diào)整責(zé)任約談時(shí)間的，被約談單位應(yīng)當(dāng)提前告知實(shí)施約談的藥品監(jiān)督管理部門并說明理由，經(jīng)同意后重新確定約談時(shí)間。
第九條? 藥品監(jiān)督管理部門參加責(zé)任約談的人員應(yīng)當(dāng)二人以上。約談人員與被約談單位存在利害關(guān)系的，應(yīng)當(dāng)回避。
第十條? 被約談人原則上應(yīng)當(dāng)參加責(zé)任約談。因特殊情況無法參加的，被約談人應(yīng)當(dāng)委托被約談單位熟悉相關(guān)情況的工作人員代為參加責(zé)任約談。
被約談人為境外企業(yè)的法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人，無法參加責(zé)任約談的，可以委托境內(nèi)代理人的法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人參加責(zé)任約談。
受托人應(yīng)當(dāng)持被約談人的授權(quán)委托書按時(shí)參加責(zé)任約談。
第十一條? 責(zé)任約談前，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)安排專人核對(duì)被約談人的身份信息，宣讀責(zé)任約談紀(jì)律，負(fù)責(zé)記錄約談情況。
未經(jīng)實(shí)施約談的藥品監(jiān)督管理部門同意，參加責(zé)任約談的人員不得錄音錄像，不得對(duì)外透露約談內(nèi)容。
第十二條? 責(zé)任約談?dòng)伤幤繁O(jiān)督管理部門的職能內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)、派出機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人或者其指定的人員主持。必要時(shí)，由藥品監(jiān)督管理部門分管負(fù)責(zé)人或者主要負(fù)責(zé)人主持。
責(zé)任約談一般按照以下流程進(jìn)行：
（一）主持人宣布責(zé)任約談開始并介紹責(zé)任約談參加人員；
（二）主持人或者其指定的人員說明責(zé)任約談事由、約談目的，指出被約談單位存在的問題，提出整改要求；
（三）聽取被約談人的問題分析、整改計(jì)劃；
（四）對(duì)被約談人進(jìn)行必要的詢問；
（五）提出整改措施及時(shí)限要求。
責(zé)任約談過程中，被約談人可以就約談事項(xiàng)進(jìn)行陳述和申辯。
第十三條? 責(zé)任約談應(yīng)當(dāng)形成書面記錄（樣式參考附件2），由被約談人、約談主持人、藥品監(jiān)督管理部門其他參加人員、記錄人簽名確認(rèn)。被約談人拒絕簽名的，應(yīng)當(dāng)在約談?dòng)涗浬陷d明，并由主持人確認(rèn)。
第十四條? 責(zé)任約談結(jié)束后，被約談單位應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取措施控制風(fēng)險(xiǎn)，進(jìn)行整改，消除隱患，并在規(guī)定期限內(nèi)提交整改報(bào)告。
藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)督促被約談單位按照要求推進(jìn)和完成整改；必要時(shí)，可以對(duì)整改情況組織開展跟蹤檢查。
第十五條? 被約談人拒不參加責(zé)任約談或者拒不按要求整改的，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)采取增加監(jiān)督檢查頻次、信息披露等措施。
第十六條? 責(zé)任約談情況和整改情況應(yīng)當(dāng)納入對(duì)被約談單位的信用檔案。
第十七條? 對(duì)責(zé)任約談中獲悉的被約談單位的商業(yè)秘密、未披露信息或者保密商務(wù)信息，藥品監(jiān)督管理部門及相關(guān)人員應(yīng)當(dāng)按規(guī)定予以保密。
第十八條? 責(zé)任約談不影響藥品監(jiān)督管理部門對(duì)被約談單位依法采取其他處理措施。
第十九條? 市縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門可以結(jié)合實(shí)際，制定本單位的藥品安全責(zé)任約談實(shí)施細(xì)則。
第二十條? 本辦法自2024年1月30日起施行，有效期至2029年1月29日?！蛾P(guān)于印發(fā)江蘇省藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)約談制度（試行）的通知》（蘇食藥監(jiān)藥通〔2015〕297號(hào)）同時(shí)廢止。