各醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、區(qū)衛(wèi)生健康綜合行政執(zhí)法支隊：
??? 為貫徹落實“放管服”改革精神，進一步推進簡政放權(quán)、放管結(jié)合、優(yōu)化服務(wù)，營造更加優(yōu)良的政務(wù)環(huán)境，切實激發(fā)社會資本投資醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)活力，現(xiàn)就深化行政審批改革，開展“綜合審批、多證合一”改革試點提出以下工作意見。
一、指導(dǎo)思想
貫徹落實黨中央、國務(wù)院和市委、市政府“放管服”改革總體要求，圍繞使市場在資源配置中起決定性作用和更好發(fā)揮政府作用，深化行政審批制度改革，簡化醫(yī)療機構(gòu)審批程序，試點建立“綜合審批、多證合一”制度，促使工作重心從事前審批向事中事后監(jiān)管轉(zhuǎn)移，進一步規(guī)范行政審批行為、提高審批效率，營造良好政務(wù)環(huán)境，推進我區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)科學(xué)發(fā)展。
二、工作目標(biāo)
實現(xiàn)“一次申請、多項審批”，大力簡化醫(yī)療機構(gòu)審批程序；實現(xiàn)“一證一號、多證合一”，深入推進醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)護人員涉審批項目的一證集成；實現(xiàn)“一張指南、全區(qū)通用”，確保各級各類醫(yī)療機構(gòu)的準(zhǔn)入公平。為促進就業(yè)創(chuàng)業(yè)降門檻，為各類市場主體減負(fù)擔(dān)，為激發(fā)有效投資拓空間，為公平營商創(chuàng)條件，為群眾辦事生活增便利，切實推動我區(qū)健康服務(wù)業(yè)發(fā)展。
三、工作任務(wù)
（一）開展醫(yī)療機構(gòu)“綜合審批”
以醫(yī)療機構(gòu)審批為主線，試點開展醫(yī)療機構(gòu)多項事項“綜合審批”。申請機構(gòu)可以根據(jù)實際需要，在申請執(zhí)業(yè)許可時，同時申請放射診療許可、母嬰保健技術(shù)服務(wù)機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可、麻醉藥品和第一類精神藥品購用許可，區(qū)衛(wèi)生健康委在醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可承諾時限內(nèi)辦結(jié)“綜合審批”事項。申請備案的診所，亦可同時申請放射診療許可、麻醉藥品和第一類精神藥品購用許可。申請機構(gòu)若沒有提出“綜合審批”要求的，仍按照相關(guān)辦事指南要求單獨申請專項許可。若不能滿足所有許可項目的要求，則在符合醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可條件的前提下，滿足一個審批一個。
（二）制定完善審批審查細(xì)則
按照醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可及放射診療許可、母嬰保健技術(shù)服務(wù)機構(gòu)許可、麻醉藥品和第一類精神藥品購用許可審批相關(guān)要求，制定醫(yī)療機構(gòu)“綜合審批”受理審查細(xì)則，明確受理環(huán)節(jié)的審查標(biāo)準(zhǔn)和責(zé)任；按照診所備案及放射診療許可、麻醉藥品和第一類精神藥品購用許可審批相關(guān)要求，制定診所“綜合審批”受理審查細(xì)則，明確受理環(huán)節(jié)的審查標(biāo)準(zhǔn)和責(zé)任（見附件)，實現(xiàn)“一窗進出”的審批辦理流程。
（三）實施醫(yī)療機構(gòu)“多證合一”
整合醫(yī)療機構(gòu)相關(guān)證照。以醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證為主線，實行醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證、放射診療許可證、母嬰保健技術(shù)服務(wù)執(zhí)業(yè)許可證、麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡等“四證合一＂。按照“誰審批、誰登記”的原則，及時在《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本（診所備案憑證）和“醫(yī)療機構(gòu)管理信息系統(tǒng)”中登記相關(guān)信息。
實施醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可“多證合一”后，只保留《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》，其他許可證照一律取消，區(qū)衛(wèi)生健康委根據(jù)專項許可事項在《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》正本“診療科目”欄打印“其他許可信息詳見副本”。我委制定頒布統(tǒng)一的新版《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本模板，實現(xiàn)“一證一號，一證通用”。
實施診所“多證合一”后，僅保留《診所備案憑證》，取消《放射診療許可證》正副本，放射診療許可相關(guān)設(shè)備信息和校驗記錄直接打印在《診所備案憑證》上。取消麻醉藥品和第一類精神藥品購用紙質(zhì)印鑒卡，將麻醉藥品和第一類精神藥品購用許可基本信息和換證記錄打印在《診所備案憑證》上，繼續(xù)發(fā)放麻醉藥品和第一類精神藥品購用電子印鑒卡。
已執(zhí)業(yè)登記的醫(yī)療機構(gòu)原有證照仍然有效，相關(guān)證照登記事項發(fā)生變更時，由衛(wèi)生健康行政部門審批機關(guān)統(tǒng)一更換新版《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本。許可證由市級衛(wèi)生健康委審批的轄區(qū)機構(gòu)，暫按改革前政策執(zhí)行。
醫(yī)療機構(gòu)相關(guān)許可的校驗或延續(xù)，均按照”就前不就后”原則，調(diào)整至同步開展。即以醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證校驗為基準(zhǔn)，同時開展放射診療許可證校驗、母嬰保健技術(shù)服務(wù)機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可換證、麻醉藥品和第一類精神藥品購用許可更換，均在期滿前3個月提出校驗或延續(xù)申請。
（四）實施醫(yī)護人員證照“多證合一”
整合醫(yī)護人員相關(guān)證照。以醫(yī)師（護士）執(zhí)業(yè)證書為主線，實行醫(yī)師（護士）執(zhí)業(yè)證書、母嬰保健服務(wù)人員資格證書、醫(yī)療美容主診醫(yī)師備案等“三證合一”，全部在《醫(yī)師（護士）執(zhí)業(yè)證書》和“全國醫(yī)師護士注冊聯(lián)網(wǎng)管理系統(tǒng)”中登記相關(guān)許可信息。
實施醫(yī)護人員相關(guān)證照“多證合一”后，醫(yī)師（護士）專項資格直接向區(qū)衛(wèi)生健康委提出申請，在《醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書》上加注。如：母嬰保健技術(shù)服務(wù)考核合格（產(chǎn)前篩查－臨床、實驗室技術(shù)）、母嬰保健技術(shù)服務(wù)考核合格（助產(chǎn)技術(shù)服務(wù)）。
（五）清理規(guī)范審批事項辦事指南
進一步完善區(qū)衛(wèi)生健康委行政審批事項目錄管理，制定完善“綜合審批”申請單，細(xì)化各類許可子項申請材料清單，實行“一次登記、一套材料、一窗受理”的工作模式，申請人辦理醫(yī)療機構(gòu)行政審批時只需填寫“一次表格”，向“一個窗口”提交“一套材料”。
（六）健全完善行政審批信息化建設(shè)
依托國家衛(wèi)生健康委“醫(yī)療機構(gòu)管理信息系統(tǒng)”，及時登錄填報涉及醫(yī)療機構(gòu)相關(guān)許可事項信息；依托國家衛(wèi)生健康委“全國醫(yī)師護士注冊聯(lián)網(wǎng)管理系統(tǒng)”，及時登錄填報涉及醫(yī)師護士相關(guān)許可事項信息。
（七）加強事中事后監(jiān)管
全面推行“雙隨機、一公開”監(jiān)管，按照“誰主管、誰監(jiān)管”的原則，主動監(jiān)管，動態(tài)監(jiān)管，適時監(jiān)管。要對照“綜合審批、多證合一”改革，修訂完善相關(guān)行政管理規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)，強化醫(yī)療機構(gòu)依法執(zhí)業(yè)的主體責(zé)任，健全以信用為核心的新型監(jiān)管機制，減少行政管理成本，提高服務(wù)效率。
四、工作要求
推進“綜合審批、多證合一”改革，加強事中事后監(jiān)管，是一項系統(tǒng)工程，任務(wù)十分艱巨，要高度重視、精心組織、周密部署、狠抓落實、強化問責(zé)。
（一）加強組織協(xié)調(diào)。高度重視，建立健全工作機制，強化組織保障，確保改革措施落實到位。我委將及時掌握和研究解決改革中遇到的新情況、新問題，加強指導(dǎo)，鼓勵探索，協(xié)調(diào)推進。
（二）注重宣傳引導(dǎo)。通過多種途徑、采取多種形式宣傳“綜合審批、多證合一”改革的意義和事中事后監(jiān)管各機構(gòu)職責(zé)、措施、工作進展和成效，鼓勵、引導(dǎo)社會公眾廣泛參與，形成全社會理解、關(guān)心、支持改革的良好氛圍，進一步激發(fā)創(chuàng)業(yè)活力和投資熱情，維護竟?fàn)幱行虻氖袌鲋刃颉?
附件：醫(yī)療機構(gòu)綜合審批受理環(huán)節(jié)資料審查細(xì)則
重慶市沙坪壩區(qū)衛(wèi)生健康委員會
2023年12月26日
（此件公開發(fā)布）
附件
醫(yī)療機構(gòu)綜合審批受理環(huán)節(jié)資料審查細(xì)則
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審批事項
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申請材料
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形式審查細(xì)則
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醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可（兩證合一）
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1
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《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)登記注冊書》。
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內(nèi)容填寫完整，字跡清楚。
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2
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醫(yī)療機構(gòu)用房產(chǎn)權(quán)證明或者使用證明。
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材料具備，且在有效期內(nèi)。
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3
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醫(yī)療機構(gòu)建筑設(shè)計平面圖。
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材料具備。
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4
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資產(chǎn)評估報告。
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材料具備。
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5
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醫(yī)療機構(gòu)法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人以及各科室負(fù)責(zé)人名錄。
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材料完整，內(nèi)容齊全。
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6
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醫(yī)療機構(gòu)規(guī)章制度。
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18項醫(yī)療核心制度齊全，醫(yī)院行政管理框架清晰，內(nèi)設(shè)臨床科室及其執(zhí)業(yè)人員匹配。
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7
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選址報告。
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材料完整，內(nèi)容齊全。
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8
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可行性研究報告。
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材料完整，內(nèi)容齊全。
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9
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與開展業(yè)務(wù)所需的專業(yè)衛(wèi)生技術(shù)人員名單。
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材料完整，內(nèi)容齊全。
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10
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與開展業(yè)務(wù)相適應(yīng)并符合規(guī)定的設(shè)施、設(shè)備名錄清單。
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材料完整，內(nèi)容齊全。
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11
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設(shè)置單位營業(yè)執(zhí)照或設(shè)置申請人的身份證明。
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材料具備。
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12
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消毒供應(yīng)設(shè)施配置和醫(yī)療廢棄物、污水處理的處置方案。
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材料完整，內(nèi)容齊全，在有效期內(nèi)。
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13
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風(fēng)險評估報告及備案證明。（新設(shè)置20張床位以上的醫(yī)療機構(gòu)、醫(yī)學(xué)檢驗實驗室、醫(yī)學(xué)影像診斷中心、血液透析中心、病理診斷中心、護理中心、康復(fù)中心等機構(gòu)需提供。）
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材料具備，且在有效期內(nèi)。
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醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)登記
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1
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《醫(yī)療機構(gòu)設(shè)置批準(zhǔn)書》復(fù)印件。
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材料具備。
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2
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《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)登記注冊書》。
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內(nèi)容填寫完整，字跡清楚。
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3
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醫(yī)療機構(gòu)用房產(chǎn)權(quán)證明或者使用證明。
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材料具備，且在有效期內(nèi)。
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4
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醫(yī)療機構(gòu)建筑設(shè)計平面圖。
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材料具備。
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5
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資產(chǎn)評估報告。
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材料具備。
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6
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醫(yī)療機構(gòu)法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人以及各科室負(fù)責(zé)人名錄。
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材料完整，內(nèi)容齊全。
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7
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醫(yī)療機構(gòu)規(guī)章制度。
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18項醫(yī)療核心制度齊全，醫(yī)院行政管理框架清晰，內(nèi)設(shè)臨床科室及其執(zhí)業(yè)人員匹配。
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8
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選址報告。
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材料完整，內(nèi)容齊全。
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9
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可行性研究報告。
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材料完整，內(nèi)容齊全。
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10
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與開展業(yè)務(wù)所需的專業(yè)衛(wèi)生技術(shù)人員名單。
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材料完整，內(nèi)容齊全。
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11
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與開展業(yè)務(wù)相適應(yīng)并符合規(guī)定的設(shè)施、設(shè)備名錄清單。
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材料完整，內(nèi)容齊全。
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12
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設(shè)置單位營業(yè)執(zhí)照或設(shè)置申請人的身份證明。
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材料具備。
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13
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消毒供應(yīng)設(shè)施配置和醫(yī)療廢棄物、污水處理的處置方案。
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材料完整，內(nèi)容齊全，在有效期內(nèi)。
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14
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風(fēng)險評估報告及備案證明。（新設(shè)置20張床位以上的醫(yī)療機構(gòu)、醫(yī)學(xué)檢驗實驗室、醫(yī)學(xué)影像診斷中心、血液透析中心、病理診斷中心、護理中心、康復(fù)中心等機構(gòu)需提供。）
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材料具備，且在有效期內(nèi)。
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診所備案
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1
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診所備案信息表。
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材料完整，內(nèi)容齊全。
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2
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診所房屋平面布局圖。
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材料具備。
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3
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診所用房產(chǎn)權(quán)證件或租賃使用合同。
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材料具備，且在有效期內(nèi)。
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4
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診所法定代表人、主要負(fù)責(zé)人有效身份證明和有關(guān)資格證書、執(zhí)業(yè)證書復(fù)印件。
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材料具備。
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5
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其他衛(wèi)生技術(shù)人員名錄、有效身份證明和有關(guān)資格證書、執(zhí)業(yè)證書復(fù)印件。
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材料具備。
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6
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診所規(guī)章制度。
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所開設(shè)科室核心制度齊全。
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7
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診所儀器設(shè)備清單。
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材料完整，內(nèi)容齊全。
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8
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附設(shè)藥房（柜）的藥品種類清單。
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材料完整，內(nèi)容齊全。
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9
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診所的污水、污物、糞便處理方案，診所周邊環(huán)境情況說明。
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材料完整，內(nèi)容齊全。
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放射診療許可
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1
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《放射診療許可證申請表》。
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內(nèi)容填寫完整、字遜清楚。
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2
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《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》或診所備案憑證復(fù)印件。
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綜合審批可不提供。
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3
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放射診療專業(yè)技術(shù)人員一覽表及其任職資格證書復(fù)印件。
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材料具備。
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4
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放射診療設(shè)備、放射防護與質(zhì)量控制設(shè)備清單原件。
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材料具備。
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5
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年度內(nèi)放射診療設(shè)備防護性能檢測、場所檢測報告復(fù)印件。
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材料具備，在有效期內(nèi)。
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6
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放射診療建設(shè)項目竣工驗收合格證明文件。
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綜合審批可不提供。
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母嬰保健技術(shù)服務(wù)機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可（醫(yī)療機構(gòu)從事助產(chǎn)技術(shù)、結(jié)扎手術(shù)、終止妊娠手術(shù)、婚前醫(yī)學(xué)檢查和產(chǎn)前篩查服務(wù)）
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1
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《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》正、副本復(fù)印件。
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綜合審批可不提供。
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2
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母嬰保健技術(shù)服務(wù)執(zhí)業(yè)許可申請表。
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內(nèi)容填寫完整、字跡清楚。
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3
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醫(yī)師人員名冊及《母嬰保健技術(shù)考核合格證書》。
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材料具備。
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4
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母嬰保健技術(shù)服務(wù)的規(guī)章制度。
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開展母嬰保健技術(shù)服務(wù)的相關(guān)核心規(guī)章制度。
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麻醉藥品和第一類精神藥品購用許可
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1
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《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》申請表。
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內(nèi)容填寫完整、字遜清楚。
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2
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《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》正、副本復(fù)印件一份。
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綜合審批可不提供。
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3
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人員的資質(zhì)證明（執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師）。
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材料具備，在有效期內(nèi)。
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4
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麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存設(shè)施情況及管理制度。
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材料完整，內(nèi)容齊全。
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