??? 為進(jìn)一步貫徹落實(shí)《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄的要求，指導(dǎo)安徽省內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)有效開展分析改進(jìn)工作，我局起草了《醫(yī)療器械質(zhì)量管理分析改進(jìn)工作指南(征求意見稿)》?，F(xiàn)向社會(huì)公開征求意見，若有修改意見和建議，請(qǐng)于2023年9月13日前，書面或通過(guò)電子郵件反饋。
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安徽省藥品監(jiān)督管理局
2023年9月6日