??? 為貫徹實(shí)施《藥品管理法》《藥品注冊(cè)管理辦法》《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》關(guān)于中藥標(biāo)準(zhǔn)管理的有關(guān)規(guī)定，遵循中藥特點(diǎn)和規(guī)律，建立符合中醫(yī)藥特點(diǎn)的標(biāo)準(zhǔn)管理體系，促進(jìn)中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展，國(guó)家藥監(jiān)局在前期組織部分中藥企業(yè)、行業(yè)協(xié)會(huì)、省藥監(jiān)局、專家等代表座談、調(diào)研、論證基礎(chǔ)上，起草了《中藥標(biāo)準(zhǔn)管理專門規(guī)定（征求意見(jiàn)稿）》（具體內(nèi)容及相關(guān)起草說(shuō)明見(jiàn)附件1和2），現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見(jiàn)。
??? 請(qǐng)?zhí)顚懸庖?jiàn)反饋表（見(jiàn)附件3），于2024年3月5日前反饋至zhongyaominzuyaochu@nmpa.gov.cn，郵件主題注明“中藥標(biāo)準(zhǔn)管理專門規(guī)定意見(jiàn)反饋”。
??國(guó)家藥監(jiān)局綜合司
??2024年2月4日