各有關(guān)單位：
???? 為進一步貫徹落實《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務(wù)院令第739號）、《國務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)治理高值醫(yī)用耗材改革方案的通知》（國辦發(fā)〔2019〕37號）和國務(wù)院深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革有關(guān)重點工作任務(wù)，按照《國家藥監(jiān)局 國家衛(wèi)生健康委 國家醫(yī)保局關(guān)于做好第三批實施醫(yī)療器械唯一標識工作的公告》（2023年第22號，以下簡稱《公告》）要求，部分第二類醫(yī)療器械作為第三批品種實施唯一標識，現(xiàn)結(jié)合我省實際，將有關(guān)事項通知如下：
一、實施品種
《公告》中確定的第三批醫(yī)療器械唯一標識實施品種（見附件）。鼓勵我省具備條件的其他第二類醫(yī)療器械積極實施唯一標識。
二、工作任務(wù)
對列入第三批實施產(chǎn)品目錄的醫(yī)療器械，注冊人應(yīng)當(dāng)按照時限要求有序開展以下工作：
（一）唯一標識賦碼
2024年6月1日起生產(chǎn)的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)療器械唯一標識；此前已生產(chǎn)的第三批實施唯一標識的產(chǎn)品可不具有唯一標識。生產(chǎn)日期以醫(yī)療器械標簽為準。
（二）唯一標識注冊系統(tǒng)提交
2024年6月1日起申請注冊的，注冊申請人應(yīng)當(dāng)在注冊管理系統(tǒng)中提交其產(chǎn)品最小銷售單元的產(chǎn)品標識；2024年6月1日前已受理或者獲準注冊的，注冊人應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品延續(xù)注冊或者變更注冊時，在注冊管理系統(tǒng)中提交其產(chǎn)品最小銷售單元的產(chǎn)品標識。
產(chǎn)品標識不屬于注冊審查事項，產(chǎn)品標識的單獨變化不屬于注冊變更范疇。
（三）唯一標識數(shù)據(jù)庫提交
2024年6月1日起生產(chǎn)的醫(yī)療器械，在其上市銷售前，注冊人應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)標準或者規(guī)范要求將最小銷售單元、更高級別包裝的產(chǎn)品標識和相關(guān)數(shù)據(jù)上傳至醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫，確保數(shù)據(jù)真實、準確、完整、可追溯。對于已在國家醫(yī)保局醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼數(shù)據(jù)庫中維護信息的醫(yī)療器械，要在唯一標識數(shù)據(jù)庫中補充完善醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼字段，同時在醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼數(shù)據(jù)庫維護中完善醫(yī)療器械唯一標識相關(guān)信息，并確認與醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)的一致性。
當(dāng)醫(yī)療器械最小銷售單元產(chǎn)品標識相關(guān)數(shù)據(jù)發(fā)生變化時，注冊人應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品上市銷售前，在醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫中進行變更，實現(xiàn)數(shù)據(jù)更新。醫(yī)療器械最小銷售單元產(chǎn)品標識變化時，應(yīng)當(dāng)按照新增產(chǎn)品標識在醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫上傳數(shù)據(jù)。
三、有關(guān)要求
醫(yī)療器械注冊人要切實落實主體責(zé)任，按照相關(guān)標準或者規(guī)范要求上傳、維護和更新唯一標識數(shù)據(jù)庫中的相關(guān)數(shù)據(jù)，并對數(shù)據(jù)的真實性、準確性、完整性負責(zé)。鼓勵注冊人基于唯一標識建立健全追溯體系，做好產(chǎn)品召回、追蹤追溯等有關(guān)工作。對于因《醫(yī)療器械分類目錄》動態(tài)調(diào)整導(dǎo)致產(chǎn)品管理類別發(fā)生變化的情況，醫(yī)療器械注冊人應(yīng)當(dāng)按照調(diào)整后管理類別的要求實施唯一標識。
經(jīng)營企業(yè)要在經(jīng)營活動中積極應(yīng)用唯一標識，做好帶碼入庫、出庫，實現(xiàn)產(chǎn)品在流通環(huán)節(jié)可追溯。強化與醫(yī)療器械注冊人、使用單位、監(jiān)管部門的協(xié)同機制，及時反饋對接應(yīng)用過程中存在的問題。鼓勵醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)建立內(nèi)部信息化追溯系統(tǒng)對醫(yī)療器械唯一標識的掃碼使用進行管理。
醫(yī)療機構(gòu)要在臨床使用、支付收費、結(jié)算報銷等臨床實踐中積極應(yīng)用唯一標識，做好全程帶碼記錄，實現(xiàn)產(chǎn)品在臨床環(huán)節(jié)可追溯。
省藥監(jiān)局要加強唯一標識工作的培訓(xùn)指導(dǎo)，結(jié)合實施工作推進需求做好產(chǎn)品注冊系統(tǒng)改造，強化與省衛(wèi)生健康委員會、省醫(yī)療保障局協(xié)同，推動三醫(yī)聯(lián)動；省藥監(jiān)局各分局要對照《第三批實施醫(yī)療器械唯一標識的產(chǎn)品目錄》，梳理本轄區(qū)第三批醫(yī)療器械唯一標識實施品種，組織轄區(qū)內(nèi)相關(guān)醫(yī)療器械注冊人按照時限要求有序開展產(chǎn)品賦碼、數(shù)據(jù)上傳和維護工作。各市市場監(jiān)管局要督促指導(dǎo)經(jīng)營企業(yè)在經(jīng)營活動中積極應(yīng)用唯一標識。
衛(wèi)生健康部門要指導(dǎo)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)積極應(yīng)用唯一標識，加強醫(yī)療器械在臨床應(yīng)用中的規(guī)范管理。
醫(yī)保部門要加強醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼與醫(yī)療器械唯一標識的關(guān)聯(lián)使用，推動目錄準入、支付管理、帶量招標等的透明化、智能化。
發(fā)碼機構(gòu)要制定針對本機構(gòu)的唯一標識編制標準及指南，指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊人開展唯一標識創(chuàng)建、賦碼工作，并驗證按照其標準編制的唯一標識在流通、使用環(huán)節(jié)可識讀性。
各單位要高度重視、密切合作，做到信息互通、資源共享，形成工作合力。要注重經(jīng)驗總結(jié)，及時溝通、解決實施過程中的問題，形成可推廣、可復(fù)制的工作經(jīng)驗，保障第三批實施醫(yī)療器械唯一標識工作穩(wěn)步推進。
?安徽省藥品監(jiān)督管理局?安徽省衛(wèi)生健康委員會?安徽省醫(yī)療保障局
2023年12月1日