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省局機關(guān)各處室、各檢查分局，各直屬事業(yè)單位：

??? 為了鼓勵山西省醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新，促進醫(yī)療器械新技術(shù)的推廣和應(yīng)用，推動我省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展，我局制定了《第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊程序（試行）》，2023年4月28日經(jīng)省局2023年第5次局務(wù)會審議通過，現(xiàn)印發(fā)給你們，請遵照執(zhí)行。

山西省藥品監(jiān)督管理局??

2023年5月8日???

（主動公開）

第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊程序（試行）

第一條?為了鼓勵山西省醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新，促進醫(yī)療器械新技術(shù)的推廣和應(yīng)用，推動我省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務(wù)院令第739號）、《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第47號）、《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第48號）、《中共中央辦公廳國務(wù)院辦公廳印發(fā)〈關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見〉的通知》（廳字〔2017〕42號）和國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于發(fā)布創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序的公告》（2018年第83號）等有關(guān)規(guī)定，制定本程序。

第二條??本程序適用于省內(nèi)第二類醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品申請的界定審查及其注冊。

已獲得國家藥品監(jiān)督管理局審查認定的第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械，直接適用本程序。

第三條??山西省藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱省局）主管山西省第二類醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品界定審查及其注冊。

省局行政審批管理處負責第二類醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品界定審查及其注冊工作的組織領(lǐng)導和統(tǒng)籌協(xié)調(diào)。省局設(shè)立創(chuàng)新醫(yī)療器械服務(wù)辦公室，辦公室設(shè)在省藥品審評中心，負責創(chuàng)新界定審查申請的初審、組織專家審查、異議處理等具體工作。

第四條?省局及相關(guān)技術(shù)機構(gòu)，根據(jù)各自職責和本程序規(guī)定，按照早期介入、專人負責、科學審查的原則，在標準不降低、程序不減少的前提下，對創(chuàng)新醫(yī)療器械予以優(yōu)先辦理，并加強與申請人的溝通交流。

第五條??經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心審查同意進行特別審查的第二類醫(yī)療器械注冊申請項目，可直接按本程序執(zhí)行。

第六條??省局對同時符合下列情形的醫(yī)療器械實施創(chuàng)新界定審查：

（一）申報產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械，申請人住所在我省轄區(qū)內(nèi)。

（二）申報產(chǎn)品具有如下知識產(chǎn)權(quán)或獲獎證明之一：

1.國家級發(fā)明獎、科技進步獎；

2.省級科技進步獎二等獎以上；

3.市級科技進步獎一等獎；

4.核心技術(shù)發(fā)明專利；

5.實用新型專利（與臨床應(yīng)用相關(guān)）。

（三）申報產(chǎn)品具有顯著的臨床應(yīng)用價值，產(chǎn)品技術(shù)為國內(nèi)領(lǐng)先，或可填補省內(nèi)該品種醫(yī)療器械的空白，或可替代同類進口產(chǎn)品。

（四）申請人已完成申報產(chǎn)品的前期研究并具有基本定型產(chǎn)品，研究過程真實和受控，研究數(shù)據(jù)完整和可溯源。

第七條?有下列情形之一的，可認定為該產(chǎn)品具有技術(shù)創(chuàng)新領(lǐng)先優(yōu)勢：

（一）申請人通過其主導的技術(shù)創(chuàng)新活動，在中國依法擁有產(chǎn)品核心技術(shù)發(fā)明專利權(quán)并在專利保護期限內(nèi)；

（二）依法通過受讓取得在中國核心技術(shù)發(fā)明專利權(quán)或其使用權(quán)，創(chuàng)新醫(yī)療器械界定審查申請時間距專利授權(quán)公告日不超過5年；

（三）核心技術(shù)發(fā)明專利的申請已由國務(wù)院專利行政部門公開，并由國家知識產(chǎn)權(quán)局專利檢索咨詢中心出具檢索報告，報告載明產(chǎn)品核心技術(shù)方案具備新穎性和創(chuàng)造性；

（四）醫(yī)療器械技術(shù)為國內(nèi)領(lǐng)先，且填補了我省空白。

第八條?申請人應(yīng)當在第二類醫(yī)療器械創(chuàng)新界定審查申請前填寫《山西省第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械界定審查申請表》（見附件1）并提交支持擬申報產(chǎn)品符合本程序第六條、第七條要求的相關(guān)證明文件（文件編寫規(guī)范參見附件2《山西省創(chuàng)新醫(yī)療器械界定審查申報資料編寫指南》）及所提交資料真實性的自我保證聲明。包括但不限于：

（一）申請人企業(yè)法人資質(zhì)證明文件。

（二）產(chǎn)品知識產(chǎn)權(quán)或獲獎證明文件。對于提交產(chǎn)品核心技術(shù)發(fā)明專利的，還應(yīng)提供以下之一：

1.依法取得發(fā)明專利權(quán)或者其使用權(quán)；

2.發(fā)明專利申請已由國務(wù)院專利行政部門公開，并由國家知識產(chǎn)權(quán)局專利檢索咨詢中心出具檢索報告或由具備資質(zhì)的查新機構(gòu)出具查新報告，報告載明產(chǎn)品核心技術(shù)方案具備新穎性和創(chuàng)造性。

（三）產(chǎn)品作為第二類醫(yī)療器械管理的分類依據(jù)。

（四）產(chǎn)品研發(fā)過程及結(jié)果的綜述。

（五）產(chǎn)品技術(shù)文件，至少應(yīng)當包括：

1.產(chǎn)品的適用范圍或者預期用途；

2.產(chǎn)品工作原理或者作用機理；

3.產(chǎn)品主要技術(shù)指標及確定依據(jù)，主要原材料、關(guān)鍵元器件的指標要求，主要生產(chǎn)工藝過程及流程圖，主要技術(shù)指標的檢驗方法。

（六）產(chǎn)品創(chuàng)新的證明性文件，至少應(yīng)當包括：

1.產(chǎn)品的創(chuàng)新內(nèi)容及在臨床應(yīng)用的顯著價值；

2.核心刊物公開發(fā)表的能夠充分說明產(chǎn)品臨床應(yīng)用價值的學術(shù)論文、專著及文件綜述，如原文為外文應(yīng)提供中文版全文（如有）；

3.省內(nèi)外已上市同類產(chǎn)品應(yīng)用情況的分析及對比。

（七）產(chǎn)品風險分析資料。

（八）產(chǎn)品說明書（樣稿）。

第九條?省局行政審批管理處收到創(chuàng)新醫(yī)療器械界定審查申請后，在2個工作日內(nèi)完成對申報資料的形式審查，對符合本程序第六條規(guī)定形式要求的予以受理，轉(zhuǎn)交省藥品審評中心。省藥品審評中心收到創(chuàng)新醫(yī)療器械界定審查申請后，應(yīng)當于30個工作日內(nèi)完成初審并組織專家進行審查，給出審查意見。其中，補充資料、異議處理時間不計算在內(nèi)。30個工作日內(nèi)不能作出決定的，經(jīng)省局主管局領(lǐng)導批準可適當延長，并將理由及延長期限告知申請人，延長期限不得超過15個工作日。

第十條??省藥品審評中心對擬界定為創(chuàng)新產(chǎn)品的第二類醫(yī)療器械，報省局行政審批管理處同意后，在省局網(wǎng)站予以公示，公示時間為10個工作日，公示內(nèi)容應(yīng)包括產(chǎn)品名稱、受理號、申請人。

第十一條?對公示內(nèi)容有異議的，異議人可在公示期內(nèi)提交《山西省第二類醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品界定審查異議表》（見附件3）并說明理由。省局行政審批管理處應(yīng)在收到異議起10個工作日內(nèi)，會同省藥品審評中心對收到的相關(guān)意見進行研究，出具最終界定審查意見。

經(jīng)公示無異議的，由省局作出審查決定，將審查結(jié)果（《山西省第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械界定審查通知單》見附件4）書面通知申請人。

第十二條??界定審查結(jié)果告知后，對于界定為創(chuàng)新醫(yī)療器械的，申請人應(yīng)按醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊法律法規(guī)要求申報注冊，進入快速審評審批綠色通道。

第十三條??在標準不降低、程序不減少的前提下，省局對于界定為創(chuàng)新的醫(yī)療器械，在產(chǎn)品檢驗、現(xiàn)場檢查、技術(shù)審評等環(huán)節(jié)，予以優(yōu)先辦理并根據(jù)醫(yī)療器械臨床評價相關(guān)指導原則對臨床試驗全程給予監(jiān)督指導。

第十四條?對于創(chuàng)新醫(yī)療器械，申請人可在產(chǎn)品注冊申請受理前以及技術(shù)審評過程中填寫《山西省第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械溝通交流申請表》（見附件5），就下列問題與省藥品審評中心溝通交流：

（一）重大技術(shù)問題；

（二）重大安全性問題；

（三）臨床試驗方案；

（四）階段性臨床試驗結(jié)果的總結(jié)與評價；

（五）其他需要溝通交流的重要問題。

第十五條?省藥品審評中心應(yīng)當對申請人提交的溝通交流申請及相關(guān)資料及時進行審核，并將審核結(jié)果（《山西省第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械溝通交流申請回復單》見附件6）告知申請人。省藥品審評中心同意進行溝通交流的，應(yīng)當明確告知申請人擬討論的問題，與申請人商定溝通交流的形式、時間、地點、參加人員等，安排與申請人溝通交流。溝通交流應(yīng)形成記錄，記錄需經(jīng)雙方簽字確認，供該產(chǎn)品的后續(xù)研究及審評工作參考。

第十六條??省局行政審批管理處應(yīng)主動協(xié)調(diào)省檢驗檢測中心為創(chuàng)新醫(yī)療器械提供技術(shù)服務(wù)和指導，對其檢驗申請單獨排序、優(yōu)先檢驗、優(yōu)先出具檢驗報告，在滿足必需檢驗時間的前提下，檢驗時限較現(xiàn)有檢驗周期縮減20%及以上。

第十七條??對創(chuàng)新醫(yī)療器械的注冊申請，省局行政審批管理處優(yōu)先受理，并將該注冊申請項目標記為“創(chuàng)新醫(yī)療器械”，當日流轉(zhuǎn)。

第十八條?省藥品審評中心應(yīng)在30個工作日內(nèi)完成創(chuàng)新醫(yī)療器械的技術(shù)審評。特殊情況經(jīng)省藥品審評中心主要負責人批準可以適當延長，并將理由及延長期限告知申請人。

第十九條??省藥品檢查中心應(yīng)對創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊申請人建立質(zhì)量管理體系予以溝通輔導，并優(yōu)先檢查，檢查時限較現(xiàn)有常規(guī)產(chǎn)品檢查所用時限縮減50%及以上。特殊情況經(jīng)省藥品檢查中心主要負責人批準可以適當延長，并將理由告知申請人。

第二十條??創(chuàng)新醫(yī)療器械的行政審批時限較現(xiàn)有常規(guī)產(chǎn)品審批所用時限縮減50%及以上。特殊情況經(jīng)省局主管局領(lǐng)導批準可適當延長，并將理由及延長期限告知申請人。

創(chuàng)新醫(yī)療器械取得醫(yī)療器械注冊證后，省局對其相關(guān)的生產(chǎn)許可申請事項予以優(yōu)先受理、優(yōu)先審批，當場辦結(jié)。

第二十一條?納入創(chuàng)新產(chǎn)品注冊程序的醫(yī)療器械，申請人在審查結(jié)果告知之日起2年內(nèi)，未申報注冊的，不再享有本程序規(guī)定的優(yōu)先事項。2年后，申請人可按照本程序重新申請第二類醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品的審查認定及其注冊。

第二十二條??第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械臨床研究工作需進行重大變更的，如臨床試驗方案修訂、使用方法、規(guī)格型號、預期用途、適用范圍或人群的調(diào)整等，申請人應(yīng)評估變更對醫(yī)療器械安全性、有效性和質(zhì)量可控性的影響。產(chǎn)品主要工作原理或者作用機理發(fā)生變化的，應(yīng)按照本程序重新申請。

第二十三條??經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或省局審查納入創(chuàng)新注冊程序并獲準上市的第二類醫(yī)療器械，在產(chǎn)品注冊證有效期內(nèi)，申請變更注冊的，省局予以優(yōu)先辦理。

第二十四條?屬于下列情形之一的，省局可終止本程序并告知申請人：

（一）申請人主動要求終止的；

（二）申請人未按規(guī)定的時間及要求履行相應(yīng)義務(wù)的；

（三）申請人提供偽造和虛假資料的；

（四）全部核心技術(shù)發(fā)明專利申請被駁回或視為撤回的；

（五）失去產(chǎn)品全部核心技術(shù)發(fā)明專利專利權(quán)或者使用權(quán)的；

（六）申請產(chǎn)品不再作為醫(yī)療器械管理的；

（七）經(jīng)專家評審會議討論確定不宜再按照本程序管理的。

第二十五條?本程序?qū)?chuàng)新醫(yī)療器械注冊管理未作規(guī)定的，按照《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

第二十六條?本程序自2023年6月8日起施行，有效期至2025年6月7日。

附件：1.山西省第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械界定審查申請表

??????2.山西省創(chuàng)新醫(yī)療器械界定審查申報資料編寫指南

??????3.山西省第二類醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品界定審查異議表

??????4.山西省第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械界定審查通知單

??????5.山西省第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械溝通交流申請表

??????6.山西省第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械溝通交流申請回復單

附件1

第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械界定審查申請表

附件2

創(chuàng)新醫(yī)療器械界定審查申報資料編寫指南

為規(guī)范山西省第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械界定審查，提高申報資料質(zhì)量，促進醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務(wù)院令第739號）《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第47號）《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第48號）《中共中央辦公廳 國務(wù)院辦公廳關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號）以及國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于發(fā)布創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序的公告》（2018年第83號），特制定本指南。

本指南對我省申請第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械界定審查的申報資料準備和撰寫進行了規(guī)范，旨在使申請人明確在申報過程中應(yīng)予關(guān)注的重點內(nèi)容，以期解決申報過程中遇到的一些共性問題。

一、申報資料內(nèi)容

（一）山西省第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械界定審查申請表

產(chǎn)品名稱應(yīng)符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》等文件相關(guān)規(guī)定。性能結(jié)構(gòu)及組成、主要工作原理/作用機理、分類依據(jù)、預期用途部分填寫的內(nèi)容應(yīng)可反映產(chǎn)品特性的全部重要信息，簡明扼要，用語規(guī)范、專業(yè)，不易產(chǎn)生歧義。

（二）申請人資格證明文件

企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本或事業(yè)單位法人證書復印件。

（三）產(chǎn)品知識產(chǎn)權(quán)情況及證明文件

1.提供產(chǎn)品核心技術(shù)知識產(chǎn)權(quán)情況說明。如存在多項發(fā)明專利，建議以列表方式展示發(fā)明專利名稱、專利權(quán)人、專利狀態(tài)等信息。

2.提供相關(guān)知識產(chǎn)權(quán)情況證明文件

（1）申請人已獲取中國發(fā)明專利權(quán)的，需提供經(jīng)申請人簽章的專利授權(quán)證書、權(quán)利要求書、說明書復印件和專利主管部門出具的專利登記簿副本。

（2）申請人依法通過受讓取得在中國發(fā)明專利使用權(quán)的，除提交專利權(quán)人持有的專利授權(quán)書、權(quán)利要求書、說明書、專利登記簿副本復印件外，還需提供經(jīng)專利主管部門出具的《專利實施許可合同備案證明》原件。

（3）發(fā)明專利申請已由國務(wù)院專利行政部門公開、未獲得授權(quán)的，需提供經(jīng)申請人簽章的發(fā)明專利已公開證明文件（如發(fā)明專利申請公布通知書、發(fā)明專利申請公布及進入實質(zhì)審查階段通知書、發(fā)明專利申請進入實質(zhì)審查階段通知書等）復印件和公布版本的權(quán)利要求書、說明書復印件。發(fā)明專利申請審查過程中，權(quán)利要求書和說明書應(yīng)專利審查部門要求發(fā)生修改的，需提交修改文本；專利權(quán)人發(fā)生變更的，提交專利主管部門出具的證明性文件，如手續(xù)合格通知書復印件。

（四）產(chǎn)品研發(fā)過程及結(jié)果的綜述

綜述產(chǎn)品研發(fā)的立題依據(jù)及已開展的實驗室研究、動物實驗研究（如有）、臨床研究及結(jié)果（如有），提交包括設(shè)計輸入、設(shè)計驗證及設(shè)計輸出在內(nèi)的產(chǎn)品研發(fā)情況綜合報告。

（五）產(chǎn)品技術(shù)文件，至少應(yīng)當包括

1.產(chǎn)品的預期用途。

（1）應(yīng)當明確產(chǎn)品預期提供的治療、診斷等符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第一百零三條定義的目的，并可描述其適用的醫(yī)療階段（如治療后的監(jiān)測、康復等）；

（2）說明產(chǎn)品是一次性使用還是重復使用；

（3）說明預期與其組合使用的器械（如適用）；

（4）目標患者人群的信息（如成人、兒童或新生兒），患者選擇標準的信息，以及使用過程中需要監(jiān)測的參數(shù)、考慮的因素。

2.產(chǎn)品工作原理/作用機理。

詳述產(chǎn)品實現(xiàn)其預期用途的工作原理/作用機理，提供相關(guān)基礎(chǔ)研究資料。

3.明確產(chǎn)品主要技術(shù)指標及確定依據(jù)，主要原材料、關(guān)鍵元器件的指標要求，主要生產(chǎn)工藝過程及流程圖，主要技術(shù)指標的檢驗方法。

（六）產(chǎn)品創(chuàng)新的證明性文件，至少應(yīng)當包括

1.信息或者專利檢索機構(gòu)出具的查新報告。

應(yīng)為中國境內(nèi)信息檢索機構(gòu)出具的科技查新報告或?qū)＠麢z索機構(gòu)出具的查新報告。報告內(nèi)容應(yīng)可證明產(chǎn)品的創(chuàng)新點、創(chuàng)新水平及理由。查新報告的有效期為一年。

2.國內(nèi)核心刊物或國外權(quán)威刊物公開發(fā)表的能夠充分說明產(chǎn)品臨床應(yīng)用價值的學術(shù)論文、專著及文件綜述（如有）。

可提供本產(chǎn)品的文獻資料，亦可提供境外同類產(chǎn)品的文獻資料。

3.國內(nèi)外已上市同類產(chǎn)品應(yīng)用情況的分析及對比。

（1）提供境內(nèi)已上市同類產(chǎn)品檢索情況說明。一般應(yīng)包括檢索數(shù)據(jù)庫、檢索日期、檢索關(guān)鍵字及各檢索關(guān)鍵字檢索到的結(jié)果，分析所申請醫(yī)療器械與已上市同類產(chǎn)品（如有）在工作原理/作用機理方面的不同之處。

（2）提供境外已上市同類產(chǎn)品應(yīng)用情況的說明。如有，提供支持產(chǎn)品在技術(shù)上處于國際領(lǐng)先水平的對比分析資料。

4.產(chǎn)品的創(chuàng)新內(nèi)容及在臨床應(yīng)用的顯著價值。

（1）產(chǎn)品創(chuàng)新性綜述。

闡述產(chǎn)品的創(chuàng)新內(nèi)容，論述通過創(chuàng)新使所申請醫(yī)療器械較現(xiàn)有產(chǎn)品或治療手段在安全、有效、節(jié)約等方面發(fā)生根本性改進和具有顯著臨床應(yīng)用價值。

（2）支持產(chǎn)品具備創(chuàng)新性的相關(guān)技術(shù)資料。

（七）產(chǎn)品安全風險管理報告

1.基于產(chǎn)品已開展的風險管理過程研究結(jié)果；

2.參照GB/T42062《醫(yī)療器械風險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》標準相關(guān)要求編寫。

（八）產(chǎn)品說明書（樣稿）

應(yīng)符合《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號）中的相關(guān)要求。

（九）其他證明產(chǎn)品符合國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于發(fā)布創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序的公告》第四條及《山西省第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊程序》第五條、第六條、第七條的資料

如產(chǎn)品或其核心技術(shù)曾經(jīng)獲得過國家級、省部級科技獎勵，請說明并提交相關(guān)證明文件復印件。

（十）所提交資料真實性的自我保證聲明

包括所提交資料的清單以及申請人承擔全部法律責任的承諾。

二、申報資料格式

（一）申報資料應(yīng)按本說明第一部分順序排列并裝訂成冊。

（二）應(yīng)有所提交資料目錄，包括申報資料的一級和二級標題。每項二級標題對應(yīng)的資料應(yīng)單獨編制頁碼。

（三）由申請人編寫的文件按A4規(guī)格紙張打印，字體大小適于閱讀。

（四）申報資料使用復印件的，復印件應(yīng)當清晰并與原件一致，彩色圖片、圖表應(yīng)提供彩色副件。

三、其他

（一）申請人應(yīng)如實填寫《山西省第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械界定審查申請表》的全部內(nèi)容。

（二）申報資料若無特別說明，均應(yīng)為原件，并由申請人簽章?！昂炚隆笔侵福浩髽I(yè)蓋章，或其法定代表人、負責人簽名加企業(yè)蓋章。

（三）對于再次申請的創(chuàng)新醫(yī)療器械，需提供歷次《創(chuàng)新醫(yī)療器械界定審查通知單》復印件，并提交產(chǎn)品變化情況及申報資料完善情況說明。若有申報材料原件已在歷次創(chuàng)新醫(yī)療器械界定審查申請時提交，可提供經(jīng)申請人簽章的復印件，同時申請人出具文件聲明該申報材料原件所在申請資料的受理號及位置。

（四）申請人申報時還需同時提交以下文件的電子文檔：

1.山西省第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械界定審查申請表；

2.所申請醫(yī)療器械創(chuàng)新性綜述；

3.產(chǎn)品技術(shù)文件。

電子文檔應(yīng)為PDF等不可編輯文件。

附件3

第二類醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品界定審查異議表

附件4

第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械界定審查通知單

（編號： ????）

??????????：

你單位提出的創(chuàng)新醫(yī)療器械界定審查申請（受理號：?????），

產(chǎn)品名稱:

規(guī)格型號：

性能結(jié)構(gòu)及組成：

主要工作原理或者作用機理:

經(jīng)審查，審查結(jié)論為：

□同意按照《山西省第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊程序》進行審批。

□不同意按照《山西省第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊程序》進行審批，理由：???????????????????????????????。

你單位可在收到本通知三個工作日內(nèi)提出審查異議。

聯(lián)系人：????????????????聯(lián)系電話：

特此通知。

山西省藥品監(jiān)督管理局??????

?年??月??日??????????

附件5?

第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械溝通交流申請表

注：申請人提出溝通交流時，對擬討論問題應(yīng)有完整的解決方案或合理的解釋依據(jù)。

附件6

第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械溝通交流申請回復單