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《怒江州全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)20條措施》政策解讀
發(fā)布時(shí)間:2022-11-09        信息來(lái)源:查看

??? 藥品安全事關(guān)人民群眾身體健康和生命安全。2021年2月19日,習(xí)近平總書(shū)記主持召開(kāi)中央深化改革委員會(huì)第十八次會(huì)議,審議通過(guò)了《關(guān)于全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)的實(shí)施意見(jiàn)》,強(qiáng)調(diào)堅(jiān)持人民至上、生命至上理念,進(jìn)一步深化藥品審評(píng)審批制度改革,推進(jìn)藥品監(jiān)管創(chuàng)新,加快監(jiān)管隊(duì)伍建設(shè),堅(jiān)決守住藥品安全底線。州委、州政府對(duì)我州藥品安全工作高度重視,州委全面深化改革委員會(huì)已將我州藥品監(jiān)管能力建設(shè)納入文化教育衛(wèi)生體制改革重點(diǎn)任務(wù),州政府也對(duì)加強(qiáng)監(jiān)管能力建設(shè)提出了明確要求,把藥品監(jiān)管能力建設(shè)提升到全面深化改革的高度,有利于加快形成藥品安全監(jiān)管合力。近日怒江州人民政府辦公室印發(fā)了《關(guān)于印發(fā)怒江州全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)20條措施的通知》(怒政辦發(fā)〔2022〕55號(hào)),現(xiàn)將有關(guān)政策解讀如下:

??? 一、編制背景

??? 根據(jù)《云南省人民政府辦公廳關(guān)于印發(fā)云南省全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)22條措施的通知》(云政辦發(fā)〔2022〕24號(hào))文件要求,為踐行人民至上、生命至上理念,落實(shí)“四個(gè)最嚴(yán)”要求,加快構(gòu)建科學(xué)、高效、權(quán)威的怒江藥品監(jiān)管體系。經(jīng)深入調(diào)研、反復(fù)斟酌、研究、修訂,制定了《怒江州全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)20條措施》(以下簡(jiǎn)稱措施)。起草過(guò)程中發(fā)函向4縣(市)人民政府及14個(gè)有關(guān)單位廣泛征求意見(jiàn)建議。采納匯總各部門(mén)意見(jiàn)建議并進(jìn)一步的細(xì)化和修改后,對(duì)文件合法性、公平性進(jìn)行嚴(yán)格審查。經(jīng)州委文化教育衛(wèi)生體制改革專項(xiàng)領(lǐng)導(dǎo)小組第三次專題會(huì)議審議通過(guò)。在編制過(guò)程中,重點(diǎn)從四個(gè)方面進(jìn)行了考慮:

??? 一是堅(jiān)定政治站位,準(zhǔn)確把握《措施》核心要義。堅(jiān)持以人民為中心的發(fā)展思想,明確提出構(gòu)建科學(xué)高效權(quán)威的藥品監(jiān)管體系,從七個(gè)方面細(xì)化工作舉措,主動(dòng)對(duì)標(biāo)、及時(shí)跟進(jìn)、堅(jiān)決貫徹中央、省、州改革部署,充分體現(xiàn)踐行“兩個(gè)維護(hù)”政治方向、以人民為中心價(jià)值取向和完善治理機(jī)制政策導(dǎo)向。

??? 二是深入研究,確?!洞胧繁阌诓僮髀鋵?shí)。緊密結(jié)合怒江州實(shí)際,以強(qiáng)基礎(chǔ)、補(bǔ)短板、促提升為核心,聚焦加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)、時(shí)間節(jié)點(diǎn),提出一系列針對(duì)性強(qiáng)、可操作的創(chuàng)新舉措,力爭(zhēng)《措施》精神落地生根。

??? 三是統(tǒng)籌發(fā)展安全,堅(jiān)決守住藥品安全底線。提高監(jiān)管效能,推動(dòng)我州藥品行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,更好滿足人民群眾對(duì)藥品安全的需求。

??? 四是強(qiáng)化部門(mén)合作,形成藥品安全監(jiān)管合力。加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)既包括打擊涉藥違法犯罪行為、規(guī)范藥品市場(chǎng)秩序,也包括日常監(jiān)督檢查、隱患排查化解、采取風(fēng)險(xiǎn)控制措施,同時(shí)還包括產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)、審評(píng)審批、檢驗(yàn)檢測(cè)等技術(shù)服務(wù),事關(guān)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)全過(guò)程、全鏈條、全時(shí)段的質(zhì)量安全管理,涉及的范圍廣、覆蓋的內(nèi)容多,需要社會(huì)參與,部門(mén)合作,勠力同心加快形成保障藥品安全的工作合力。

??? 二、主要內(nèi)容

??? 《措施》有標(biāo)準(zhǔn)能力、技術(shù)能力、執(zhí)法監(jiān)管能力、風(fēng)險(xiǎn)防控能力、智慧監(jiān)管水平、隊(duì)伍建設(shè)和組織保障措施共七個(gè)部分內(nèi)容組成。

??? 第一部分是完善法律法規(guī),嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。一是完善法規(guī)制度體系,貫徹落實(shí)宣傳法律法規(guī)。二是嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),加強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)。囊括落實(shí)法律法規(guī)制度、提升質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系,制定怒江州《關(guān)于出具假劣藥品認(rèn)定意見(jiàn)的工作規(guī)范》,開(kāi)展藥品、化妝品、醫(yī)療器械(以下簡(jiǎn)稱“兩品一械”)法律法規(guī)宣傳,推進(jìn)怒江州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展等內(nèi)容。

??? 第二部分是強(qiáng)化技術(shù)培養(yǎng)和能力建設(shè)。包含4條措施:一是提高技術(shù)人才培養(yǎng)。二是提升檢驗(yàn)檢測(cè)能力。三是提高中藥服務(wù)管理水平。四是提高生物制品(疫苗)監(jiān)督檢查能力。

??? 第三部分是加強(qiáng)檢查執(zhí)法體系建設(shè)。包含3條措施:一是強(qiáng)化監(jiān)管檢查體系建設(shè)。二是強(qiáng)化執(zhí)法辦案能力。三是強(qiáng)化監(jiān)管部門(mén)協(xié)同。囊括加快職業(yè)專業(yè)化檢查員(藥品、化妝品、醫(yī)療器械檢查員)隊(duì)伍建設(shè),建立檢查能力統(tǒng)一調(diào)配機(jī)制,健全完善全州藥品專兼職檢查員庫(kù),統(tǒng)籌調(diào)派轄區(qū)內(nèi)檢查員。完善州、縣(市)藥品稽查執(zhí)法工作協(xié)調(diào)銜接機(jī)制,總結(jié)“藥劍”聯(lián)合行動(dòng)的成功經(jīng)驗(yàn),建立緊密暢通的公安機(jī)關(guān)提前介入、聯(lián)合辦案、案件雙移送、重大信息通報(bào)、信息共享等工作制度,嚴(yán)厲打擊藥品尤其是疫苗違法犯罪行為。落實(shí)監(jiān)管事權(quán)劃分,強(qiáng)化州、縣(市)兩級(jí)市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)在藥品全生命周期的監(jiān)管協(xié)同,構(gòu)建藥品監(jiān)管工作全州一盤(pán)棋格局等具體舉措。

??? 第四部分是提高風(fēng)險(xiǎn)管理能力。包含2條措施:一是加大藥物警戒體系構(gòu)建。二是完善應(yīng)急管理體系。囊括完善藥物警戒監(jiān)測(cè)體系、增強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)防控能力、提高各級(jí)應(yīng)急處置能力等措施,要求各縣(市)根據(jù)行政區(qū)面積、人口數(shù)量和經(jīng)濟(jì)發(fā)展水平,加強(qiáng)藥物警戒體系及能力建設(shè),組織藥品安全應(yīng)急演練,持續(xù)完善藥品安全應(yīng)急方案,不斷完善藥品供應(yīng)保障機(jī)制和儲(chǔ)備制度,強(qiáng)化應(yīng)急藥械保障體系。

??? 第五部分是提高智慧監(jiān)管水平。包含2條措施:一是充分運(yùn)用信息化追溯體系。二是提高“互聯(lián)網(wǎng)+藥品監(jiān)管”的應(yīng)用水平。囊括共享共用監(jiān)管數(shù)據(jù),嚴(yán)格國(guó)家藥品信息化追溯標(biāo)準(zhǔn)和編碼管理,逐步實(shí)現(xiàn)藥品來(lái)源可查、去向可追。依托國(guó)家業(yè)務(wù)系統(tǒng)和全省政務(wù)服務(wù)平臺(tái),推進(jìn)藥品行政許可申報(bào)電子化、標(biāo)準(zhǔn)化,加快實(shí)現(xiàn)藥品行政許可事項(xiàng)“一網(wǎng)通辦”、電子證照辦理全覆蓋等內(nèi)容。

??? 第六部分是加強(qiáng)隊(duì)伍建設(shè),充實(shí)監(jiān)管人才。包含3條措施:一是加強(qiáng)培訓(xùn),提升監(jiān)管隊(duì)伍素質(zhì)。二是優(yōu)化人事管理,積極開(kāi)展職稱評(píng)審。三是激勵(lì)擔(dān)當(dāng)作為。囊括嚴(yán)把監(jiān)管隊(duì)伍入口關(guān),優(yōu)化年齡、專業(yè)結(jié)構(gòu),加強(qiáng)與上級(jí)部門(mén)溝通協(xié)調(diào),強(qiáng)化監(jiān)管人員培訓(xùn)和實(shí)訓(xùn)。積極開(kāi)展藥學(xué)技術(shù)人員初、中級(jí)職稱評(píng)審,暢通各類專業(yè)技術(shù)人員職稱晉升渠道。優(yōu)化選人用人、職稱評(píng)聘等機(jī)制,樹(shù)立鮮明導(dǎo)向,鼓勵(lì)干部銳意進(jìn)取,堅(jiān)持嚴(yán)管和厚愛(ài)結(jié)合、激勵(lì)和約束并重,為敢于擔(dān)當(dāng)、勇于創(chuàng)新的干部撐腰鼓勁。

??? 第七部分是強(qiáng)化保障措施,落實(shí)藥品安全屬地管理責(zé)任。包含4條措施:一是加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)。二是強(qiáng)化屬地管理。三是完善治理機(jī)制。四是強(qiáng)化經(jīng)費(fèi)保障。囊括發(fā)揮疫苗藥品工作領(lǐng)導(dǎo)小組議事協(xié)調(diào)機(jī)構(gòu)作用,加強(qiáng)部門(mén)協(xié)作,強(qiáng)化藥品監(jiān)管屬地管理責(zé)任,壓實(shí)藥品安全企業(yè)主體責(zé)任,明確做好藥品監(jiān)管工作的人財(cái)物保障等內(nèi)容。

??? 三、出臺(tái)意義

??? 《措施》堅(jiān)定不移貫徹落實(shí)習(xí)近平總書(shū)記“四個(gè)最嚴(yán)”要求和黨中央重大決策部署,深入貫徹落實(shí)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)的實(shí)施意見(jiàn)》(國(guó)辦發(fā)〔2021〕16號(hào))和《云南省人民政府辦公廳關(guān)于印發(fā)云南省全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)22條措施的通知》(云政辦發(fā)〔2022〕24號(hào))有關(guān)部署要求,堅(jiān)持以改革和落實(shí)為主基調(diào),堅(jiān)持目標(biāo)導(dǎo)向和問(wèn)題導(dǎo)向,緊密結(jié)合怒江州藥品監(jiān)管工作實(shí)際,有利于守護(hù)人民群眾用藥安全;有利于推進(jìn)藥品安全科學(xué)高效權(quán)威治理;有利于保障醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。對(duì)進(jìn)一步提升監(jiān)管能力,推進(jìn)藥品監(jiān)管事業(yè)法治化、現(xiàn)代化、專業(yè)化、科學(xué)化高質(zhì)量發(fā)展具有重要的指導(dǎo)意義。



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