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關(guān)于印發(fā)汕頭市2023年醫(yī)療器械經(jīng)營環(huán)節(jié)監(jiān)督檢查計(jì)劃的通知
發(fā)布時(shí)間:2023-06-05        信息來源:查看

各區(qū)(縣)市場監(jiān)督管理局:

??? 現(xiàn)將《汕頭市2023年醫(yī)療器械經(jīng)營環(huán)節(jié)監(jiān)督檢查計(jì)劃》印發(fā)給你們,請結(jié)合工作實(shí)際,研究分析轄區(qū)監(jiān)管工作風(fēng)險(xiǎn)特點(diǎn),制定本轄區(qū)2023年醫(yī)療器械經(jīng)營環(huán)節(jié)監(jiān)督檢查實(shí)施方案,明確檢查重點(diǎn)、檢查方式、檢查頻次和覆蓋率,認(rèn)真組織實(shí)施,抓好貫徹落實(shí),按時(shí)報(bào)送有關(guān)執(zhí)行情況。

??? 聯(lián) 系 人:蔡敏,劉曉屏

??? 聯(lián)系方式:0754-88526751


汕頭市市場監(jiān)督管理局

?2023年3月1日


汕頭市2023年醫(yī)療器械經(jīng)營環(huán)節(jié)監(jiān)督檢查計(jì)劃


根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營分級監(jiān)管工作的指導(dǎo)意見》等有關(guān)要求,加強(qiáng)事中事后監(jiān)管,全面落實(shí)監(jiān)管責(zé)任,結(jié)合我市醫(yī)療器械經(jīng)營環(huán)節(jié)監(jiān)管工作實(shí)際,制定本計(jì)劃。

一、總體目標(biāo)

以習(xí)近平新時(shí)代中國特色社會(huì)主義思想為指導(dǎo),全面貫徹落實(shí)黨的二十大精神,認(rèn)真落實(shí)“四個(gè)最嚴(yán)”要求,按照“講政治、強(qiáng)監(jiān)管、保安全、促發(fā)展、惠民生”工作思路,全面貫徹實(shí)施《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,認(rèn)真落實(shí)省藥品監(jiān)督管理局,市局工作會(huì)議部署,嚴(yán)格落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任和監(jiān)管部門監(jiān)管責(zé)任,持續(xù)規(guī)范企業(yè)經(jīng)營行為,加強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)隱患排查整治、凈化醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售環(huán)境,強(qiáng)化全生命周期質(zhì)量監(jiān)管,嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)行為處置,不斷提高監(jiān)管及時(shí)性、精準(zhǔn)性、有效性,全力保障醫(yī)療器械經(jīng)營環(huán)節(jié)質(zhì)量安全。

二、工作重點(diǎn)

(一)督促企業(yè)履行主體責(zé)任,全面落實(shí)《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求。各區(qū)(縣)市場監(jiān)管局(以下簡稱各區(qū)(縣)局)要全面了解和掌握轄區(qū)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理體系運(yùn)行的現(xiàn)狀及問題,督促指導(dǎo)企業(yè)學(xué)通、弄懂法規(guī)條文,強(qiáng)化企業(yè)主體意識和守法意識。繼續(xù)做好新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》及配套規(guī)章制度宣貫落實(shí),有針對性地強(qiáng)化對監(jiān)管執(zhí)法人員和企業(yè)法定代表人、質(zhì)量管理人宣貫培訓(xùn),督促企業(yè)加強(qiáng)對關(guān)鍵崗位人員的教育培訓(xùn)、加強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)防控和質(zhì)量管理,按時(shí)通過廣東省智慧藥監(jiān)企業(yè)專屬網(wǎng)頁填報(bào)自查報(bào)告和年度醫(yī)療器械銷售收入信息。

(二)推進(jìn)經(jīng)營企業(yè)分級監(jiān)管,進(jìn)一步提升監(jiān)管效能。

市局根據(jù)本行政區(qū)域醫(yī)療器械經(jīng)營的風(fēng)險(xiǎn)程度、經(jīng)營業(yè)態(tài)、質(zhì)量管理水平和企業(yè)監(jiān)管信用情況,結(jié)合醫(yī)療器械不良事件及產(chǎn)品投訴狀況等因素,對國家局制定的經(jīng)營重點(diǎn)監(jiān)管品種目錄進(jìn)行補(bǔ)充完善,制定并印發(fā)《汕頭市醫(yī)療器械經(jīng)營分級監(jiān)管細(xì)化規(guī)定》,明確不同監(jiān)管級別醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)督檢查形式、頻次和覆蓋率。實(shí)施四級監(jiān)管的企業(yè),由市局組織實(shí)施,每年組織全項(xiàng)目檢查不少于一次;實(shí)施三級監(jiān)管的企業(yè),由市局組織實(shí)施,每年組織檢查不少于一次,其中每兩年全項(xiàng)目檢查不少于一次;實(shí)施二級監(jiān)管的企業(yè),各區(qū)(縣)局、市局各分局每兩年組織檢查不少于一次,對角膜接觸鏡類和防護(hù)類產(chǎn)品零售企業(yè)可以根據(jù)監(jiān)管需要確定檢查頻次;實(shí)施一級監(jiān)管的企業(yè),各區(qū)(縣)局、市局各分局每年隨機(jī)抽取本行政區(qū)域25%以上的企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督檢查,4年內(nèi)達(dá)到全覆蓋。必要時(shí),對新增經(jīng)營業(yè)態(tài)的企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場核查。對于長期以來監(jiān)管信用情況較好的企業(yè),可以酌情下調(diào)監(jiān)管級別;對于存在嚴(yán)重違法違規(guī)行為、異地增設(shè)庫房、國家和省集中帶量采購中選產(chǎn)品和疫情防控用產(chǎn)品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)酌情上調(diào)監(jiān)管級別。

(三)持續(xù)做好疫情防控醫(yī)療器械監(jiān)管,保障服務(wù)疫情防控大局。按照省藥監(jiān)局疫情防控產(chǎn)品穩(wěn)價(jià)保質(zhì)專項(xiàng)行動(dòng)的有關(guān)要求,持續(xù)加大對防疫醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)管。結(jié)合疫情防控新形勢,繼續(xù)做好新冠病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、體外膜氧合產(chǎn)品(ECMO)、呼吸機(jī)、制氧機(jī)、血氧儀等疫情防護(hù)和重癥救治醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督檢查,加大對承擔(dān)防疫物資儲備的經(jīng)營企業(yè)加強(qiáng)監(jiān)管,檢查產(chǎn)品資質(zhì)、進(jìn)貨渠道、購銷記錄、儲運(yùn)條件等,重點(diǎn)關(guān)注體外診斷試劑儲存和冷鏈運(yùn)輸管理、網(wǎng)絡(luò)銷售疫情防控醫(yī)療器械相關(guān)產(chǎn)品,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)督促整改,及時(shí)處置通過網(wǎng)絡(luò)虛假宣傳、違規(guī)銷售疫情防控醫(yī)療器械產(chǎn)品等行為,督促企業(yè)落實(shí)主體責(zé)任,依法依規(guī)經(jīng)營,確保醫(yī)療器械質(zhì)量安全有效。

(四)強(qiáng)化醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售安全監(jiān)管,嚴(yán)厲打擊網(wǎng)絡(luò)銷售違法違規(guī)行為。督促轄區(qū)內(nèi)經(jīng)營企業(yè)履行《中華人民共和國電子商務(wù)法》《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》等規(guī)定的資質(zhì)信息展示、經(jīng)營行為合規(guī)等各項(xiàng)法定義務(wù)。開展線上清網(wǎng)線下規(guī)范治理,重點(diǎn)排查疫情防控、醫(yī)療美容、投訴舉報(bào)和貼敷類等輿情頻發(fā)的醫(yī)療器械、違法違規(guī)行為頻發(fā)的平臺和網(wǎng)絡(luò)銷售經(jīng)營者,重點(diǎn)關(guān)注在網(wǎng)上發(fā)布的醫(yī)療器械適用范圍等信息是否與經(jīng)注冊或備案的相關(guān)內(nèi)容一致,經(jīng)營范圍是否超出其生產(chǎn)經(jīng)營許可或備案范圍,是否存在產(chǎn)品銷售時(shí)對產(chǎn)品斷言功效,虛假宣傳等行為。持續(xù)關(guān)注團(tuán)購小程序、視頻直播平臺等新業(yè)態(tài),加大網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)測力度,不斷規(guī)范網(wǎng)絡(luò)銷售行為。對監(jiān)測發(fā)現(xiàn)和移送的違法違規(guī)線索,及時(shí)開展調(diào)查處置并按時(shí)反饋;涉及虛假宣傳的,移送廣告監(jiān)管部門查處;對不在原址經(jīng)營查無下落的,列入經(jīng)營異常名錄,依法公告注銷或取消經(jīng)營許可備案及網(wǎng)絡(luò)銷售備案,致函第三方平臺所在地監(jiān)管部門督促平臺關(guān)閉網(wǎng)頁并調(diào)取實(shí)際經(jīng)營地址進(jìn)行核查,徹底消除風(fēng)險(xiǎn)。加大對平臺企業(yè)履責(zé)情況檢查,督促指導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺和網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)切實(shí)履行主體責(zé)任。

(五)縱深推進(jìn)專項(xiàng)整治,全面防控質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)。堅(jiān)持問題導(dǎo)向、目標(biāo)導(dǎo)向、責(zé)任導(dǎo)向,聚焦重點(diǎn)品種、重點(diǎn)企業(yè)、重點(diǎn)環(huán)節(jié),持續(xù)加強(qiáng)質(zhì)量安全監(jiān)管。以疫情防控、集采中選、無菌和植入性醫(yī)療器械、角膜接觸鏡(含裝飾性彩色平光隱形眼鏡)、避孕套、注射用透明質(zhì)酸鈉以及個(gè)人自用醫(yī)療器械等群眾關(guān)注度高、應(yīng)用范圍廣的產(chǎn)品,與胎兒性別鑒定和人工終止妊娠相關(guān)的超聲診斷儀、染色體檢測設(shè)備等列為重點(diǎn)品種,將既往監(jiān)督檢查、飛行檢查、產(chǎn)品抽檢、不良事件監(jiān)測、輿情監(jiān)測、投訴舉報(bào)等發(fā)現(xiàn)問題較多的企業(yè)列為重點(diǎn)企業(yè),以網(wǎng)絡(luò)銷售及第三方交易服務(wù)為重點(diǎn)環(huán)節(jié),嚴(yán)格按照后續(xù)各專項(xiàng)工作方案貫徹執(zhí)行,深入開展質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)隱患排查治理,確保監(jiān)管工作取得實(shí)效。嚴(yán)厲打擊利用體驗(yàn)、會(huì)銷等營銷方式進(jìn)行超范圍經(jīng)營、無證經(jīng)營和經(jīng)營無證醫(yī)療器械等行為。根據(jù)省藥監(jiān)局年度例行工作要求,繼續(xù)組織開展裝飾性彩色平光隱形眼鏡、避孕套質(zhì)量安全監(jiān)督檢查。

  1. 重點(diǎn)檢查內(nèi)容

(一)企業(yè)資質(zhì)。企業(yè)是否未經(jīng)許可(備案)從事經(jīng)營醫(yī)療器械,是否存在擅自變更經(jīng)營場所或者庫房地址、擴(kuò)大經(jīng)營范圍或者擅自設(shè)立庫房的情況;

(二)產(chǎn)品資質(zhì)。企業(yè)經(jīng)營產(chǎn)品是否具有合法資質(zhì),是否經(jīng)營無產(chǎn)品注冊證書、無合格證明文件、過期、失效或者淘汰的醫(yī)療器械;

(三)購銷渠道。企業(yè)購銷渠道是否合法,是否從不具有資質(zhì)的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)醫(yī)療器械,從事醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)的經(jīng)營企業(yè)是否銷售給不具有資質(zhì)的經(jīng)營企業(yè)或者使用單位;

(四)倉儲運(yùn)輸。企業(yè)是否按照醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽要求運(yùn)輸、貯存醫(yī)療器械,特別是對需要低溫、冷藏的醫(yī)療器械是否進(jìn)行全鏈條冷鏈管理;

(五)質(zhì)量追溯。企業(yè)是否按規(guī)定建立并執(zhí)行醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)、銷售記錄等制度,記錄事項(xiàng)是否真實(shí)完整,相關(guān)信息是否能夠追溯;

(六)提供貯存、配送服務(wù)的經(jīng)營企業(yè)。倉儲及運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備條件是否較申辦時(shí)有所降低,接受委托貯存、配送業(yè)務(wù)開展、運(yùn)行情況,對委托企業(yè)經(jīng)營情況延伸檢查;

(七)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)。重點(diǎn)檢查企業(yè)是否未履行備案義務(wù)擅自從事網(wǎng)絡(luò)銷售醫(yī)療器械;在網(wǎng)上發(fā)布的醫(yī)療器械適用范圍、禁忌癥等信息,是否與經(jīng)注冊或者備案的相關(guān)內(nèi)容保持一致;是否利用網(wǎng)絡(luò)銷售未取得注冊證或者備案憑證的醫(yī)療器械;企業(yè)通過網(wǎng)絡(luò)發(fā)布的信息是否真實(shí)、準(zhǔn)確、完整、可追溯,是否存在虛假夸大宣傳等情況。

(八)企業(yè)履行醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關(guān)義務(wù)。是否建立本單位醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作制度,配備與其經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的機(jī)構(gòu)或者人員;是否收集醫(yī)療器械不良事件,及時(shí)向持有人報(bào)告,并按照要求向監(jiān)測機(jī)構(gòu)報(bào)告。

(九)企業(yè)既往檢查發(fā)現(xiàn)存在的缺陷和問題。重點(diǎn)關(guān)注前期檢查、排查發(fā)現(xiàn)的缺陷,企業(yè)是否已經(jīng)整改落實(shí)到位,對檢查發(fā)現(xiàn)影響產(chǎn)品質(zhì)量的問題,要立即采取相應(yīng)處置措施。

四、工作要求

(一)切實(shí)履行監(jiān)管部門責(zé)任。各區(qū)(縣)局應(yīng)樹牢底線思維,強(qiáng)化責(zé)任擔(dān)當(dāng),結(jié)合轄區(qū)工作實(shí)際情況,運(yùn)用日常檢查、飛行檢查、監(jiān)督抽驗(yàn)等多種監(jiān)管方式,著力排查醫(yī)療器械經(jīng)營環(huán)節(jié)的重點(diǎn)區(qū)域、重點(diǎn)企業(yè)和重點(diǎn)產(chǎn)品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)隱患,抓實(shí)抓細(xì)防范化解風(fēng)險(xiǎn)隱患和處置各項(xiàng)工作,梳理本區(qū)域共性和典型問題,按照要求實(shí)施檢查事項(xiàng)公開、程序公開、結(jié)果公開。加強(qiáng)法規(guī)制度研究,推動(dòng)解決監(jiān)管實(shí)際問題。

(二)建立完善企業(yè)監(jiān)管檔案。將檢查、檢驗(yàn)、處罰、不良事件監(jiān)測、輿情監(jiān)測、投訴舉報(bào)等多維度數(shù)據(jù)及時(shí)納入企業(yè)監(jiān)管檔案,將企業(yè)監(jiān)管檔案反映的問題作為分級監(jiān)管的重要因素,將薄弱環(huán)節(jié)和缺陷整改作為日常監(jiān)管的重點(diǎn),對發(fā)現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)清單建立臺賬,實(shí)行清單化閉環(huán)式管理,逐一銷號,確保各項(xiàng)工作任務(wù)落到實(shí)處。

(三)融合監(jiān)管深化風(fēng)險(xiǎn)會(huì)商。按照全面覆蓋、突出重點(diǎn)、及時(shí)處置、注重實(shí)效的要求,持續(xù)落實(shí)質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)排查,定期開展風(fēng)險(xiǎn)會(huì)商。對監(jiān)督檢查、監(jiān)督抽檢、網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)測、投訴舉報(bào)、輿情監(jiān)測等工作信息進(jìn)行梳理,建立風(fēng)險(xiǎn)清單,開展風(fēng)險(xiǎn)清單管理,及時(shí)調(diào)查、依法處置,及時(shí)銷號,全面嚴(yán)防嚴(yán)控產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。

(四)嚴(yán)厲查處違法違規(guī)行為。檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,要求相關(guān)企業(yè)限期整改,并積極開展復(fù)查,督促整改到位;對檢查中發(fā)現(xiàn)存在違法違規(guī)行為的,要及時(shí)嚴(yán)格依法處理,處罰信息依法及時(shí)公開。

(五)加強(qiáng)信息的收集和報(bào)送。各項(xiàng)總結(jié)和數(shù)據(jù)的報(bào)送情況將作為全市藥品安全責(zé)任考核的依據(jù),請各區(qū)(縣)局于6月10日前和12月1日前將經(jīng)營監(jiān)管半年和全年工作總結(jié)(含:計(jì)劃完成情況、開展工作的主要做法、積累的良好經(jīng)驗(yàn)、對存在問題的分析以及解決方法或建議等)和《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)管數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)表》(見附件1)報(bào)市局醫(yī)療器械監(jiān)督管理科,同時(shí)發(fā)送電子版至stylqxk@163.com,郵件標(biāo)題格式為“xx區(qū)(縣)醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)管半年(全年)總結(jié)”;于11月10日前將各專項(xiàng)檢查總結(jié)及統(tǒng)計(jì)表(見附件2、附件3)報(bào)市藥品監(jiān)管局醫(yī)療器械監(jiān)督管理科,同時(shí)發(fā)送電子版至stylqxk@163.com,郵件標(biāo)題格式為“XX區(qū)(縣)醫(yī)療器械經(jīng)營XX專項(xiàng)檢查總結(jié)”。


附件:1.2023年醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)管數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)表

2.2023年打擊非法經(jīng)營裝飾性彩色平光隱形眼鏡行為情況統(tǒng)計(jì)表

3.2023年加強(qiáng)避孕套質(zhì)量安全管理工作統(tǒng)計(jì)表

附件1

2023年醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)管數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)表


填報(bào)單位: ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ??? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ??數(shù)據(jù)截止日期: ? ? ? 年 ? ?月 ? ?日


企業(yè)基本情況

監(jiān)督檢查情況

經(jīng)營企業(yè)總數(shù)

許可兼?zhèn)浒?

僅許可

僅備案

檢查經(jīng)營企業(yè)數(shù)

通過檢查企業(yè)數(shù)

限期整改企業(yè)數(shù)

責(zé)令停業(yè)企業(yè)數(shù)

注銷經(jīng)營許可證數(shù)

標(biāo)注備案憑證數(shù)











網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)

網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺

網(wǎng)絡(luò)銷售備案數(shù)

網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)日常監(jiān)測違法數(shù)

檢查網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)數(shù)

通過檢查企業(yè)數(shù)

限期整改企業(yè)數(shù)

警告企業(yè)數(shù)

立案查處企業(yè)數(shù)

檢查第三方平臺數(shù)

通過檢查平臺數(shù)

限期整改平臺數(shù)

警告平臺數(shù)

立案查處平臺數(shù)



















填表人: ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ??? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ??填報(bào)時(shí)間: ? ? 年 ? ?月 ? ?日

附件2

2023年打擊非法經(jīng)營裝飾性彩色平光

隱形眼鏡行為情況統(tǒng)計(jì)表


填報(bào)單位:

統(tǒng)計(jì)事項(xiàng)


類型

檢查相關(guān)

企業(yè)

(家)

警告

(家)

責(zé)令

整改

(家)

責(zé)令

停業(yè)

(家)

吊銷

證件

(張)

撤銷

證件

(張)

罰沒款

(萬元)

移交公安

機(jī)關(guān)

(件)

經(jīng)營企業(yè)









累計(jì)出動(dòng)

執(zhí)法人次


累計(jì)查處游商小販數(shù)

(個(gè))


發(fā)現(xiàn)無注冊證

品種(個(gè))

發(fā)現(xiàn)無證經(jīng)營企業(yè)數(shù)

(家)

產(chǎn)品抽驗(yàn)

抽樣

(批)

檢驗(yàn)

(批)

不合格

(批)






投訴舉報(bào)

收到相關(guān)投訴舉報(bào)(件)

已處理(件)



填表人: ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?填報(bào)時(shí)間: ? ? 年 ? ?月 ? ?日

附件3

2023年加強(qiáng)避孕套質(zhì)量安全管理工作統(tǒng)計(jì)表


填報(bào)單位:

統(tǒng)計(jì)事項(xiàng)


類型

檢查相關(guān)

企業(yè)或單位

(家)

警告責(zé)令

整改

(家)

責(zé)令停產(chǎn)

停業(yè)

(家)

撤銷證件

(張)

罰沒款

(萬元)

移交公安

機(jī)關(guān)

(件)

生產(chǎn)企業(yè)







經(jīng)營企業(yè)







合計(jì)







發(fā)現(xiàn)無注冊證

品種

(個(gè))

發(fā)現(xiàn)無證生產(chǎn)

企業(yè)數(shù)

(家)

發(fā)現(xiàn)無證經(jīng)營

企業(yè)數(shù)

(家)

產(chǎn)品

抽驗(yàn)

抽樣

(批)

檢驗(yàn)

(批)

不合格

(批)







移交相關(guān)違法廣告(條)

移交相關(guān)違法網(wǎng)站(個(gè))



投訴舉報(bào)

收到相關(guān)投訴舉報(bào)(件)

已處理(件)



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