為落實中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，鼓勵研究和創(chuàng)制新藥，規(guī)范臨床試驗用藥物的生產(chǎn)，國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《臨床試驗用藥物生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見。請于2018年8月15日前將有關(guān)意見以電子郵件形式反饋至國家藥品監(jiān)督管理局（原藥品化妝品注冊管理司）。
??電子郵箱：yjjdc@cfda.gov.cn
國家藥品監(jiān)督管理局辦公室
2018年7月12日