各有關單位：
根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局2019年度醫(yī)療器械注冊技術審查指導原則項目計劃的有關要求，我中心組織起草了《醫(yī)療器械注冊審評補正資料要求技術指導原則（征求意見稿）》。為使該指導原則更具有科學性和可執(zhí)行性，即日起在網(wǎng)上公開征求意見，衷心希望相關從業(yè)人員提出意見或建議，推動指導原則的豐富和完善。
請將意見或建議填寫至附件《醫(yī)療器械注冊審評補正資料要求技術指導原則（征求意見稿）》反饋意見表中，并于2019年11月30日前將反饋意見以電子郵件形式反饋我中心。
聯(lián)系人：商惠
電話：010-86452956
電子郵箱：shanghui@cmde.org.cn
?????????? ?? 國家藥品監(jiān)督管理局
????????? ?? 醫(yī)療器械技術審評中心
??????????? 2019年11月11日