??? 按照《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法》(2023年第15號)規(guī)定,國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心組織起草了《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認證檢查要點和判定原則(征求意見稿)》(附件1),現(xiàn)向社會公開征求意見。
??? 請?zhí)顚懸庖姺答伇恚ǜ郊?),于2023年5月26日前反饋至電子郵箱:gengdeyu@cfdi.org.cn,郵件主題請注明“GLP認證檢查要點和判定原則意見反饋”。
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心
2023年4月26日