???? ?ICH《E6（R3）：藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）》指導(dǎo)原則及附件1現(xiàn)進(jìn)入第3階段區(qū)域公開(kāi)征求意見(jiàn)階段。按照ICH相關(guān)章程要求，ICH的監(jiān)管機(jī)構(gòu)成員需收集本地區(qū)關(guān)于第2b階段指導(dǎo)原則草案的意見(jiàn)并反饋ICH。
???? E6（R3）指導(dǎo)原則及附件1英文原文和中文譯文見(jiàn)附件，現(xiàn)就該指導(dǎo)原則內(nèi)容及中文譯文向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。
???? 社會(huì)各界如有相關(guān)建議，請(qǐng)于2023年8月31日前通過(guò)聯(lián)系人電子郵件反饋我中心。
???? 聯(lián)系人：馬潤(rùn)鎰
???? 郵箱：e6r3fankui@cde.org.cn