各設區(qū)市、贛江新區(qū)、省直管縣（市）市場監(jiān)督管理局、衛(wèi)生健康委，省藥品認證審評中心、省藥品檢查員中心、樟樹藥品監(jiān)督管理局：
??? 日前，國家藥監(jiān)局、公安部和國家衛(wèi)生健康委聯合發(fā)布了《關于調整麻醉藥品和精神藥品目錄的公告》(2023年第43號),將曲馬多復方制劑、依他佐辛(包括其鹽、異構體和單方制劑,下同)、吡倉帕奈(包括其鹽、異構體和單方制劑，下同)列入第二類精神藥品目錄，自2023年7月1日起施行。結合麻醉藥品和精神藥品目錄調整和藥品上市等情況,現將有關事宜通知如下：
一、生產曲馬多復方制劑、依他佐辛、呲侖帕奈的藥品生產企業(yè)應當按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》《關于印發(fā)〈麻醉藥品和精神藥品生產管理辦法(試行)〉的通知》(國食藥監(jiān)安〔2005〕528號),向省藥品監(jiān)督管理局申請辦理相應品種的定點生產資格,并申報2023年度生產需用計劃。自2023年7月1日起,未取得相應品種定點生產資格和生產需用計劃的企業(yè)不得生產曲馬多復方制劑、依他佐辛和吡侖帕奈。
二、曲馬多復方制劑、依他佐辛、吡侖帕奈藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)應當嚴格按照《藥品注冊管理辦法》的規(guī)定辦理相應藥品標簽、說明書的變更手續(xù)。自2023年11月1日起,所生產出廠和進口的曲馬多復方制劑、依他佐辛以及吡侖帕奈必須在其標簽和說明書上印有規(guī)定的標識。之前生產出廠和進口的上述品種在有效期內可繼續(xù)流通使用。
三、自2023年7月1日起,不具備第二類精神藥品經營資質的藥品經營企業(yè)不得再購進曲馬多復方制劑、依他佐辛和吡侖帕奈,原有庫存產品登記造冊報所在地承擔藥品監(jiān)督管理職責的部門備案后,按規(guī)定售完為止。
四、自2023年7月1日起,醫(yī)療機構應當按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等法規(guī)規(guī)定使用曲馬多復方制劑、依他佐辛單方制劑和吡侖帕奈單方制劑。
五、自2023年7月1日起,進出口曲馬多復方制劑、依他佐辛和吡侖帕奈應當按照《藥品管理法》規(guī)定取得進出口準許證。
六、曲馬多復方制劑、依他佐辛和吡侖帕奈藥品上市許可持有人、藥品生產經營企業(yè)和醫(yī)療機構應當嚴格執(zhí)行《藥品管理法》關于精神藥品不得委托生產、不得在網絡上銷售的規(guī)定。
七、曲馬多復方制劑、依他佐辛和吡侖帕奈藥品上市許可持有人、藥品生產經營企業(yè)和醫(yī)療機構應當按照《藥品管理法》等法律法規(guī)規(guī)定,建立并實施上述藥品的追溯制度。
八、近期獲批上市的鹽酸艾司氯胺酮鼻噴霧劑,其進口、生產、經菅和使用應當嚴格執(zhí)行《藥品管理法》《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等法律法規(guī)規(guī)定的第一類精神藥品管理要求,根據藥品說明書僅限于醫(yī)療機構內使用。
各級藥品監(jiān)管部門和衛(wèi)生健康部門應當依職責加強曲馬多復方制劑、依他佐辛和吡侖帕奈、鹽酸艾司氯胺酮鼻噴霧劑生產經營和使用的監(jiān)督管理,督促有關單位嚴格執(zhí)行上述規(guī)定,保證醫(yī)療需求,防止流入非法渠道。
江西省藥品監(jiān)督管理局??????????????????江西省衛(wèi)生健康委員會
2023年7月18日