滬衛(wèi)規(guī)劃〔2019〕5號
各區(qū)衛(wèi)生健康委、發(fā)展改革委、科委、經(jīng)委（商務(wù)委、科經(jīng)委）、人力資源社會保障局、財政局、醫(yī)保局、藥品監(jiān)管局，申康醫(yī)院發(fā)展中心，各委直屬單位，各市級醫(yī)療機構(gòu)：
?? 為完善本市臨床研究體系，支持生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，市衛(wèi)生健康委會同相關(guān)部門共同制定了《關(guān)于加強本市醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)臨床研究支持生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的實施方案》，現(xiàn)印發(fā)給你們，請遵照執(zhí)行。
?? 特此通知。
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上海市衛(wèi)生健康委員會????????上海市發(fā)展和改革委員會?
上海市科學(xué)技術(shù)委員會???????上海市經(jīng)濟和信息化委員會?
上海市人力資源和社會保障局?????????上海市財政局?
上海市醫(yī)療保障局?????? ?????上海市中醫(yī)藥管理局
????????????上海市藥品監(jiān)督管理局
????????????????? 2019年12月2日
關(guān)于加強本市醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)臨床研究支持生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的實施方案
?? 為完善本市臨床研究體系，支持生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，根據(jù)《關(guān)于進一步深化科技體制機制改革增強科技創(chuàng)新中心策源能力的意見》（滬委辦〔2019〕78號）、《關(guān)于推進本市健康服務(wù)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展加快建設(shè)一流醫(yī)學(xué)中心城市的若干意見》（滬府發(fā)〔2018〕25號）和《關(guān)于促進本市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的實施意見》（滬府辦發(fā)〔2017〕51號）要求，現(xiàn)制定本方案。
一、工作原則
?? 堅持需求導(dǎo)向。按照市委、市政府的決策部署，牢牢把握“四個放在”的工作基點和全球生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展新機遇，以生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展需求為導(dǎo)向，聚焦臨床研究、成果轉(zhuǎn)化、臨床應(yīng)用等產(chǎn)業(yè)發(fā)展關(guān)鍵環(huán)節(jié)，精準(zhǔn)發(fā)力，支持上海生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)向產(chǎn)業(yè)鏈中高端轉(zhuǎn)型升級。
?? 堅持聯(lián)動發(fā)展。搭建臨床醫(yī)療與生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)聯(lián)動發(fā)展機制與平臺，推動院校合作、院企合作、院所合作、醫(yī)工合作，加強臨床醫(yī)療發(fā)展規(guī)劃、重大項目建設(shè)與生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的銜接，逐步實現(xiàn)臨床醫(yī)療與生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)相互帶動、相互支撐、協(xié)同發(fā)展，促進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高端化、智能化、國際化發(fā)展。
?? 堅持創(chuàng)新驅(qū)動。以制度創(chuàng)新激發(fā)醫(yī)學(xué)科技創(chuàng)新的活力，調(diào)動醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、醫(yī)務(wù)人員參加臨床研究、成果轉(zhuǎn)化的積極性，引領(lǐng)生物醫(yī)藥重大產(chǎn)品創(chuàng)新，服務(wù)于亞洲醫(yī)學(xué)中心城市建設(shè)。到2020年，形成與卓越的全球城市能級相匹配的臨床研究和應(yīng)用支持體系，臨床研究能力達到亞洲先進水平。
堅持群眾受益。堅持以人民健康為中心，聚焦重大疾病臨床診治和重大生物醫(yī)藥產(chǎn)品創(chuàng)新，提高臨床研究策源力，支持創(chuàng)新藥品和器械研發(fā)應(yīng)用，不斷提高臨床醫(yī)療水平和質(zhì)量，不斷增進人民健康福祉。
二、主要任務(wù)
（一）推進研究型醫(yī)院建設(shè)
1.推進一批研究型醫(yī)院建設(shè)。制定研究型醫(yī)院建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)，強化臨床研究能力、臨床診治能力、成果轉(zhuǎn)化能力的評價?；趪裔t(yī)學(xué)中心和國家臨床醫(yī)學(xué)研究中心建設(shè)，強化“醫(yī)工結(jié)合”，到2020年底，本市重點建設(shè)5家研究型醫(yī)院，成為重大疑難疾病的診療平臺、臨床研究和技術(shù)創(chuàng)新的主體，引領(lǐng)本市和國家臨床研究發(fā)展；到2030年，涌現(xiàn)一批世界級的研究型醫(yī)院，產(chǎn)出一批具有全球影響力的原創(chuàng)成果，成為全球醫(yī)學(xué)創(chuàng)新網(wǎng)絡(luò)的重要樞紐。強化重中之重學(xué)科建設(shè)，結(jié)合上海市臨床重點?？平ㄔO(shè)“騰飛計劃”，到2020年，建設(shè)15家左右上海市臨床醫(yī)學(xué)研究中心、5個醫(yī)學(xué)協(xié)同創(chuàng)新集群。在市級醫(yī)院推進臨床研究機構(gòu)建設(shè)，所有市級醫(yī)院均內(nèi)設(shè)專門的臨床研究機構(gòu)。（牽頭部門：市衛(wèi)生健康委、市科委、市發(fā)展改革委、市財政局）
2.完善研究型醫(yī)院支持政策。支持研究型醫(yī)院主持和參與國際多中心臨床研究，在精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)等重點領(lǐng)域取得突破，形成一批具有國際話語權(quán)的重大疾病診治規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)，學(xué)科建設(shè)與臨床研究接近國際先進水平，重大疑難疾病的診治能力保持全國領(lǐng)先。優(yōu)化研究型醫(yī)院的臨床研究人員與臨床醫(yī)師比例，完善臨床研究人員培養(yǎng)體系、職稱評定標(biāo)準(zhǔn)和評價體系，改革臨床研究人員績效考核辦法。（牽頭部門：市衛(wèi)生健康委、市科委、市人力資源社會保障局）
（二）促進臨床研究資源共享與合作
3.促進本市醫(yī)學(xué)公共資源開放共享。建立市級醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)臨床生物樣本庫、基因庫、標(biāo)準(zhǔn)化菌毒種庫、生物醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)庫和醫(yī)學(xué)科研數(shù)據(jù)庫等資源開放共享機制。建立臨床數(shù)據(jù)向企業(yè)有序開放機制，推動本市衛(wèi)生健康信息平臺向臨床研究提供數(shù)據(jù)支持，進一步支撐臨床研究和生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。建立開放共享的醫(yī)學(xué)科研公共設(shè)施，以市級醫(yī)院臨床研究資源為核心，建設(shè)上海臨床研究平臺，推動實驗室等公共設(shè)施開放共享。（牽頭部門：市衛(wèi)生健康委、市科委、市經(jīng)濟信息化委、市藥品監(jiān)管局）
4.加強長三角臨床研究合作。推進長三角臨床研究戰(zhàn)略協(xié)作，協(xié)同打造國家或國際領(lǐng)先的優(yōu)勢學(xué)科群。推進科研基礎(chǔ)設(shè)施共享，建設(shè)長三角罕見病實驗診斷協(xié)作中心，加強數(shù)據(jù)共享。聯(lián)合推進重大疾病科研項目攻關(guān)，開展新藥、新診療方案臨床試驗，加強聯(lián)合研發(fā)轉(zhuǎn)化。（牽頭部門：市衛(wèi)生健康委、市發(fā)展改革委、市科委、市經(jīng)濟信息化委、市藥品監(jiān)管局）
5.融入國際醫(yī)學(xué)科技合作網(wǎng)絡(luò)。加強國際醫(yī)學(xué)科技合作交流，支持本市醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)和科研團隊融入全球醫(yī)學(xué)科技創(chuàng)新網(wǎng)絡(luò)，與“一帶一路”沿線國家（地區(qū)）共建聯(lián)合實驗室和研發(fā)基地，服務(wù)國家和本市醫(yī)學(xué)科技重大戰(zhàn)略。對醫(yī)學(xué)科研人員（包括“雙肩挑”科研人員）因?qū)W術(shù)交流合作需要臨時出國的，在出訪次數(shù)、團組人數(shù)和在外天數(shù)等方面，根據(jù)工作需要據(jù)實安排。特殊情況下，經(jīng)所在單位和主管部門批準(zhǔn)，科研人員可持普通護照出國，提高科研人員參與國際合作交流的便利性。（牽頭部門：市衛(wèi)生健康委、市科委）
6.建立醫(yī)療技術(shù)轉(zhuǎn)化平臺。堅持市場主導(dǎo)，利用國家轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中心、上海醫(yī)藥臨床研究中心等平臺，搭建醫(yī)療技術(shù)協(xié)作與轉(zhuǎn)化平臺，推進臨床研究網(wǎng)絡(luò)建設(shè)，推動具有自主知識產(chǎn)權(quán)的成果實現(xiàn)臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用與推廣。建設(shè)醫(yī)學(xué)人工智能研發(fā)和轉(zhuǎn)化平臺。發(fā)揮生物醫(yī)藥園區(qū)、行業(yè)協(xié)會、醫(yī)療科技類社會組織、展會平臺等相關(guān)市場主體的作用，建立“產(chǎn)學(xué)研醫(yī)”對接平臺，推動臨床研究成果對接轉(zhuǎn)化，培育國際一流的生命健康產(chǎn)業(yè)集群。（牽頭部門：市衛(wèi)生健康委、市發(fā)展改革委、市科委、市經(jīng)濟信息化委、市藥品監(jiān)管局）
7.組建專業(yè)臨床研究聯(lián)盟。以本市臨床試驗機構(gòu)所屬專業(yè)或亞專業(yè)為切入點，試點建立專業(yè)臨床研究聯(lián)盟，為臨床研究提供試驗設(shè)計、研究者篩選、倫理審查、GCP核查、患者招募、藥物警戒、生物統(tǒng)計等全方位服務(wù)，并實現(xiàn)統(tǒng)一的業(yè)務(wù)申請受理、醫(yī)學(xué)倫理審查、業(yè)務(wù)資源分配、質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)、信息發(fā)布渠道、項目監(jiān)督評價和數(shù)據(jù)交換使用。（牽頭部門：市衛(wèi)生健康委、市科委、市經(jīng)濟信息化委、市藥品監(jiān)管局）
8.建設(shè)市級和區(qū)域臨床研究倫理委員會。推進本市和區(qū)域臨床研究倫理委員會建設(shè)，完善倫理審查標(biāo)準(zhǔn)操作體系、質(zhì)量認證體系、專業(yè)培訓(xùn)體系和科研咨詢體系，促進臨床科研項目倫理審查規(guī)范化，提高醫(yī)學(xué)倫理審查水平和效率。鼓勵參與多中心臨床試驗的成員單位認可臨床試驗組長單位的倫理審查結(jié)論，原則上不再重復(fù)審查。（牽頭部門：市衛(wèi)生健康委、市科委、市藥品監(jiān)管局）
（三）鼓勵醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員參與臨床研究
9.鼓勵醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)加強科研成果轉(zhuǎn)化組織建設(shè)。支持市級醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)率先建立科研成果轉(zhuǎn)化機構(gòu)，專門從事科研成果轉(zhuǎn)化工作。鼓勵和支持醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)委托第三方服務(wù)機構(gòu)開展技術(shù)轉(zhuǎn)移服務(wù)。（牽頭部門：市衛(wèi)生健康委、市科委、市經(jīng)濟信息化委、市藥品監(jiān)管局）
10.推動醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)臨床研究項目庫建設(shè)。加強部門協(xié)同，加大對醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)內(nèi)“臨門一腳”的生物醫(yī)藥臨床研究項目的支持力度，培育更多的生物醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品。（牽頭部門：市衛(wèi)生健康委、市科委、市經(jīng)濟信息化委、市藥品監(jiān)管局）
11.完善醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)考評體系。將臨床研究工作納入市級公立醫(yī)院、市級醫(yī)院院長績效考核指標(biāo)體系。對開展臨床研究的市級醫(yī)院，經(jīng)認定用于臨床研究的病床在實際用于臨床研究的使用期間，不計入醫(yī)療機構(gòu)總病床考核，不考核病床效益、周轉(zhuǎn)率、使用率等指標(biāo)。將臨床研究條件和能力納入三級甲等醫(yī)療機構(gòu)等級評審指標(biāo)要求，鼓勵和引導(dǎo)高水平醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)開展臨床研究。（牽頭部門：市衛(wèi)生健康委）
12.優(yōu)化臨床研究人才評價體系。在醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)探索設(shè)立技術(shù)轉(zhuǎn)移專業(yè)崗位，為技術(shù)轉(zhuǎn)移人才提供晉升通道。臨床研究人才評價要重點突出創(chuàng)新成果和成果轉(zhuǎn)化，臨床研究業(yè)績可作為臨床研究人員職稱（職務(wù)）評聘、崗位聘用的重要依據(jù)。在經(jīng)認定的單位開展科研人員職稱申報不受崗位缺額限制的試點。鼓勵臨床醫(yī)師、公共衛(wèi)生醫(yī)師和藥師等參與臨床研究，將臨床研究工作業(yè)績納入高級職稱申報考核內(nèi)容。對承擔(dān)臨床研究工作的醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)，適當(dāng)提升其高級職稱結(jié)構(gòu)比例，并鼓勵依托所屬高校申報臨床研究博士后流動站、工作站。（牽頭部門：市衛(wèi)生健康委、市人力資源社會保障局）
13.建立以增加知識價值為導(dǎo)向的績效激勵機制。研究制定本市醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)臨床科研績效激勵辦法。競爭性科研項目中用于科研人員的勞務(wù)費用、間接費用中績效支出，經(jīng)過技術(shù)合同認定登記的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)服務(wù)等活動的獎酬金提取，職務(wù)科技成果轉(zhuǎn)化獎酬支出，均不納入單位績效工資總量。專職臨床研究人員經(jīng)所在單位同意，可到企業(yè)和其他科研機構(gòu)、高校、社會組織等兼職并取得合法報酬，可離崗從事臨床科技成果轉(zhuǎn)化等創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)活動，兼職或離崗創(chuàng)業(yè)收入不受本單位績效工資總量限制。（牽頭部門：市衛(wèi)生健康委、市人力資源社會保障局、市科委、市財政局）
14.改革臨床研究成果權(quán)益管理。允許醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)和臨床研究人員共有成果所有權(quán)，鼓勵醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)授予臨床研究人員可轉(zhuǎn)讓的成果獨占許可權(quán)。具有獨立法人資格的醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)人員作為臨床研究成果主要完成人或?qū)ρ芯砍晒D(zhuǎn)化作出重要貢獻的，可獲得現(xiàn)金、股權(quán)或出資比例獎勵。對正職領(lǐng)導(dǎo)人員給予股權(quán)或出資比例獎勵的，需經(jīng)單位主管部門批準(zhǔn)，且任職期間不得進行股權(quán)交易。（牽頭部門：市衛(wèi)生健康委、市人力資源社會保障局）
（四）加快臨床研究重點領(lǐng)域突破
15.聚焦支撐前沿醫(yī)療技術(shù)升級。聚焦基因技術(shù)、腦科學(xué)、微生物組計劃、人工智能、可穿戴設(shè)備和醫(yī)療大數(shù)據(jù)等健康前沿領(lǐng)域，大力開展針對退行性疾病、代謝性病變和腫瘤病人的細胞治療、微創(chuàng)技術(shù)、基因組學(xué)等新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，力求在腫瘤醫(yī)學(xué)、老年醫(yī)學(xué)、康復(fù)醫(yī)學(xué)、生殖醫(yī)學(xué)和神經(jīng)醫(yī)學(xué)研發(fā)應(yīng)用上有所突破。（牽頭部門：市衛(wèi)生健康委、市發(fā)展改革委、市科委、市經(jīng)濟信息化委、市藥品監(jiān)管局）
16.聚焦支撐生物醫(yī)藥制造業(yè)升級。通過院校合作、院企合作、院所合作、醫(yī)工合作等多種形式，支持分子藥物、納米藥物與醫(yī)用新材料的研發(fā)，促進3D打印、激光、質(zhì)子與重離子、量子等新技術(shù)在醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用，發(fā)展更加安全、有效的臨床治療新藥物、新設(shè)備、新技術(shù)，帶動藥品、醫(yī)療器械等的科技研發(fā)和成果轉(zhuǎn)化，協(xié)助企業(yè)推出更多適應(yīng)國內(nèi)外醫(yī)藥市場的新產(chǎn)品，支持醫(yī)藥器械等傳統(tǒng)健康產(chǎn)業(yè)改造升級、跨步躍升。（牽頭部門：市衛(wèi)生健康委、市發(fā)展改革委、市科委、市經(jīng)濟信息化委、市藥品監(jiān)管局）
（五）推進生物治療技術(shù)和重大創(chuàng)新產(chǎn)品臨床應(yīng)用
17.推動和優(yōu)化新型個體化生物治療技術(shù)臨床應(yīng)用管理。落實國家《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》，制定本市生物治療技術(shù)臨床應(yīng)用管理規(guī)范，加快建立臨床應(yīng)用質(zhì)控體系。爭取干細胞、免疫細胞治療等先進生物治療技術(shù)的臨床應(yīng)用試點。支持新型個體化生物治療產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化應(yīng)用。加快支持新項目立項進入臨床，加大支持優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新技術(shù)研發(fā)，在價格適宜、療效確切的基礎(chǔ)上，按照國家醫(yī)療保障局有關(guān)規(guī)定，將符合條件的創(chuàng)新技術(shù)、項目納入醫(yī)保支付范圍。（牽頭部門：市衛(wèi)生健康委、市醫(yī)保局、市科委、市經(jīng)濟信息化委）
18.允許臨床試驗階段的藥物和器械有條件用于臨床患者。對正在開展臨床試驗的用于治療嚴(yán)重危及生命且尚無有效治療手段的疾病的藥物，經(jīng)醫(yī)學(xué)觀察可能獲益、并且符合倫理原則的，經(jīng)審查、知情同意后，可以在開展臨床試驗的機構(gòu)內(nèi)用于其他病情相同的患者。允許開展醫(yī)療器械拓展性臨床試驗。（牽頭部門：市衛(wèi)生健康委、市藥品監(jiān)管局、市科委）
19.鼓勵公立醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)優(yōu)先使用創(chuàng)新技術(shù)和產(chǎn)品。落實本市創(chuàng)新產(chǎn)品政府首購和訂購、“三首”（裝備首臺套、材料首批次、軟件首版次）應(yīng)用示范等政策，支持醫(yī)療創(chuàng)新產(chǎn)品優(yōu)先進入公立醫(yī)院使用。在乙類大型醫(yī)用設(shè)備配置規(guī)劃數(shù)量中，安排部分配置規(guī)劃數(shù)用于支持醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)裝備創(chuàng)新產(chǎn)品。將本市創(chuàng)新產(chǎn)品（大型設(shè)備、藥品、高值耗材、體外診斷試劑等）使用情況納入公立醫(yī)院績效考核指標(biāo)體系。結(jié)合醫(yī)療衛(wèi)生對口支援、培訓(xùn)等工作，宣傳推廣本市生物醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品。（牽頭部門：市衛(wèi)生健康委、市科委、市經(jīng)濟信息化委）
20.支持中醫(yī)藥臨床研究與成果轉(zhuǎn)化。推進上海市中醫(yī)藥循證醫(yī)學(xué)研究中心及其臨床研究分中心建設(shè)，強化公共服務(wù)與技術(shù)支撐平臺功能，提升醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)中醫(yī)藥臨床研究能力。支持中藥新藥、中醫(yī)醫(yī)療器械的國際多中心臨床研究，鼓勵開展中成藥大品種臨床再評價，推動基于名老中醫(yī)經(jīng)驗方、經(jīng)典名方、醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑的藥物和醫(yī)療器械開發(fā)，推進中西醫(yī)臨床協(xié)同攻關(guān)。完善醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑注冊和備案、臨床應(yīng)用等相關(guān)政策。（牽頭部門：市中醫(yī)藥管理局、市衛(wèi)生健康委、市科委、市經(jīng)濟信息化委、市藥品監(jiān)管局）
三、完善領(lǐng)導(dǎo)和保障
21.建立臨床研究體系建設(shè)聯(lián)席會議制度。依托聯(lián)席會議，及時溝通解決臨床研究體系建設(shè)中的問題。加大對臨床研究的投入，加強對臨床研究機構(gòu)建設(shè)、人才隊伍培養(yǎng)和臨床研究信息化建設(shè)項目的支持。（牽頭部門：市衛(wèi)生健康委、市發(fā)展改革委、市科委、市經(jīng)濟信息化委、市藥品監(jiān)管局）
22.建立多元化的臨床研究資金籌集渠道。依托上海市醫(yī)藥衛(wèi)生發(fā)展基金會等籌資渠道，推進臨床研究資金籌集多元化，并完善管理機制，提高臨床研究資金使用效率和資助強度，集中力量辦大事。（牽頭部門：市衛(wèi)生健康委、市發(fā)展改革委、市科委、市經(jīng)濟信息化委、市財政局）
23.加強臨床研究人才隊伍培養(yǎng)。完善臨床研究人員和臨床研究管理人員的出國培訓(xùn)機制，培養(yǎng)一批具有臨床研究思維的高水平人才隊伍。加強醫(yī)務(wù)人員臨床研究相關(guān)領(lǐng)域的法律法規(guī)培訓(xùn)。充分利用本市人才政策，吸引更多海外專家學(xué)者、醫(yī)學(xué)留學(xué)生來滬參與臨床研究工作，鼓勵醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)聘用外籍人才擔(dān)任重點實驗室、研發(fā)中心等機構(gòu)的負責(zé)人。繼續(xù)推進醫(yī)務(wù)職工科技創(chuàng)新活動，營造良好的創(chuàng)新文化。（牽頭部門：市衛(wèi)生健康委、市人力資源社會保障局、市科委）
24.推進臨床研究信息化建設(shè)。依托現(xiàn)有信息化網(wǎng)絡(luò)平臺和數(shù)據(jù)中心，加強數(shù)據(jù)分級分類的分析應(yīng)用，按照信息和網(wǎng)絡(luò)安全相關(guān)法律法規(guī)要求，強化臨床研究數(shù)據(jù)采集、管理、安全和共享功能，提供臨床研究數(shù)據(jù)服務(wù)。（牽頭部門：市衛(wèi)生健康委、市發(fā)展改革委、市科委、市經(jīng)濟信息化委）
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