滬衛(wèi)規(guī)〔2019〕008號
各區(qū)衛(wèi)生健康委，申康醫(yī)院發(fā)展中心、有關(guān)大學(xué)、中福會，各市級醫(yī)療機構(gòu):
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上海市醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定
第一章?總則
第一條（目的和依據(jù)）
為規(guī)范本市醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品的管理，保證正常醫(yī)療工作需要，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《麻醉藥品和精神藥品管理條例》《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》《處方管理辦法》《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》《上海市醫(yī)療機構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會管理規(guī)定》《上海市醫(yī)療機構(gòu)處方點評工作管理規(guī)定》等有關(guān)要求，結(jié)合本市實際，制定本規(guī)定。
第二條（定義）
本規(guī)定所稱麻醉藥品、精神藥品是指列入由國家藥品監(jiān)督管理部門制定的麻醉藥品目錄、精神藥品（第一類和第二類）目錄的藥品和其他物質(zhì)。
第三條（適用范圍）
本規(guī)定適用于本市醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品采購、驗收、儲存、保管、調(diào)配、使用等藥品全過程管理。
第四條（監(jiān)督管理）
市衛(wèi)生健康行政部門負(fù)責(zé)全市醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品使用的監(jiān)督管理工作，各區(qū)衛(wèi)生健康行政部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品使用的監(jiān)督管理工作。
第二章 管理組織和人員
第五條（管理組織及職責(zé)）
醫(yī)療機構(gòu)的主要負(fù)責(zé)人是本機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理與合理應(yīng)用的第一責(zé)任人。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)成立由分管負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)的麻醉藥品、第一類精神藥品的管理組織，成員由醫(yī)療管理、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護理、保衛(wèi)等部門人員組成，日常管理工作由藥學(xué)部門承擔(dān)，并指定專職人員負(fù)責(zé)。麻醉藥品、第一類精神藥品管理組織履行以下職責(zé)：
（一）建立并嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)劑、使用、報殘損、銷毀、丟失及被盜案件報告、值班、巡查等制度；使用環(huán)節(jié)和棄液處置環(huán)節(jié)的雙人核對簽名制度；“五專”管理制度（專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用處方、專用賬冊、專冊登記）；并根據(jù)制度要求建立必要的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；
（二）每季度對本機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理進行專項檢查，并做好記錄，及時糾正存在的問題、消除隱患；定期召開會議，對麻醉藥品、第一類精神藥品的各環(huán)節(jié)管理工作存在的問題進行總結(jié)，提出改進意見，適時修訂相關(guān)制度；
（三）定期（每年不少于2次）對涉及麻醉藥品、第一類精神藥品使用和管理的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護理、醫(yī)療管理、保衛(wèi)等部門人員進行有關(guān)法律法規(guī)、部門規(guī)章、專業(yè)知識、職業(yè)道德、警示教育等的培訓(xùn)和考核。
第六條（人員要求）
醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理人員應(yīng)當(dāng)掌握與麻醉藥品、精神藥品相關(guān)的法律、法規(guī)和規(guī)定，熟悉麻醉藥品、第一類精神藥品的使用和安全管理工作。
醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備工作責(zé)任心強、業(yè)務(wù)熟悉的相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)劑和使用管理工作，人員要保持相對穩(wěn)定。
第七條（藥品采購人員崗位職責(zé)）
（一）根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》負(fù)責(zé)印鑒卡的申領(lǐng)、填寫、變更工作；??????????????????????????
（二）按有關(guān)規(guī)定向定點藥品批發(fā)企業(yè)采購麻醉藥品、第一類精神藥品；
（三）按有關(guān)規(guī)定向供貨單位查詢、處理在驗收中發(fā)現(xiàn)藥品的缺少、殘損等有關(guān)問題；
（四）參與本部門麻醉藥品、第一類精神藥品的日常管理等工作。
第八條（藥庫保管人員崗位職責(zé)）
（一）負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收和發(fā)放工作。驗收合格后，及時入庫實物，辦理入庫手續(xù)。購入麻醉藥品、第一類精神藥品按規(guī)定填寫入庫驗收記錄及進出庫專用賬冊；
（二）驗收中發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品存在缺少、殘損等情況時，按本規(guī)定第十二條規(guī)定辦理；
（三）負(fù)責(zé)本部門麻醉藥品、第一類精神藥品的日常管理等工作。
第九條（藥房專管人員崗位職責(zé)）
（一）負(fù)責(zé)本部門麻醉藥品、第一類精神藥品的請領(lǐng)、驗收、保管、賬務(wù)管理、基數(shù)管理和相關(guān)交接工作等；
（二）負(fù)責(zé)臨床科室（包括病區(qū)、手術(shù)室、內(nèi)鏡室、導(dǎo)管室等使用麻醉藥品、第一類精神藥品的部門，下同）麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿（西林瓶）及廢貼的回收和銷毀，做好相關(guān)記錄；負(fù)責(zé)剩余麻醉藥品、第一類精神藥品回收與交接等相關(guān)登記和管理工作；
（三）負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方編制順序號的管理工作。
第十條（臨床科室專管人員崗位職責(zé)）
（一）負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品的驗收、登記、保管、基數(shù)管理和相關(guān)交接工作等；
（二）負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品的使用、空安瓿（西林瓶）及廢貼回收等相關(guān)環(huán)節(jié)登記管理工作。
第三章 采購、驗收、儲存
第十一條（采購）
醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》（以下簡稱“《印鑒卡》”），并憑《印鑒卡》向定點批發(fā)企業(yè)購買。采購麻醉藥品、第一類精神藥品必須采取銀行轉(zhuǎn)賬方式付款?！队¤b卡》的項目有變更時，應(yīng)及時到所在區(qū)衛(wèi)生健康行政部門辦理變更手續(xù)。
第十二條（驗收）
麻醉藥品、第一類精神藥品入庫實行雙人驗收。入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。入庫驗收應(yīng)當(dāng)采用專簿記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收人員和保管人員簽字。在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、殘損等異常情況應(yīng)雙人清點登記，報藥學(xué)部門并經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、加蓋機構(gòu)公章后向配送企業(yè)查詢、處理，并有相關(guān)記錄。
第十三條（專用賬冊）
藥庫、藥房和相關(guān)臨床科室對進出專庫（柜）的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用賬冊，進出逐筆記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號（藥庫）、領(lǐng)用部門、藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字，做到賬、物、批號相符，日清日結(jié)。專用賬冊可以采用醫(yī)療機構(gòu)計算機管理系統(tǒng)自動生成表單或者手工填寫的方式，但不能缺項。
專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期滿之日起不少于5年。
第四章 調(diào)配和使用
第十四條（三級管理）
藥庫與藥房、藥房與臨床科室實行麻醉藥品、第一類精神藥品三級管理和備用基數(shù)申報制。藥房需備用麻醉藥品、第一類精神藥品時，應(yīng)填寫基數(shù)表，報部門負(fù)責(zé)人、藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人同意簽字后，方可執(zhí)行。臨床科室需備用麻醉藥品、第一類精神藥品時，應(yīng)提出申請，填寫基數(shù)表，由相應(yīng)臨床科室科主任和護士長簽字同意，報醫(yī)務(wù)、護理和藥學(xué)等部門負(fù)責(zé)人同意簽字后，方可執(zhí)行。備用基數(shù)表應(yīng)在相應(yīng)部門存檔備查；備用麻醉藥品、第一類精神藥品的品規(guī)、數(shù)量等調(diào)整時，須重新申報。
第十五條（處方權(quán)和調(diào)劑資質(zhì)）
執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)，藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格。醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格后，方可在本機構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品。
第十六條（專用病歷）
門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署《知情同意書》。
病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件：
（一）二級以上醫(yī)院開具的診斷證明；
（二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件；
（三）為患者代辦人員身份證明文件。
以上患者應(yīng)每3個月復(fù)診或隨診一次。
第十七條（專用處方開具）
醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照麻醉藥品、第一類精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，對確需使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者，滿足其合理用藥需求。開具麻醉藥品、第一類精神藥品使用專用處方，單張?zhí)幏降淖畲笙蘖堪础短幏焦芾磙k法》規(guī)定執(zhí)行。
第十八條（處方調(diào)劑）
門（急）診藥房應(yīng)設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品發(fā)藥窗口，并有明顯標(biāo)識，專人調(diào)配。處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名并進行登記；對不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方，拒絕發(fā)藥。
醫(yī)療機構(gòu)要嚴(yán)格落實“實名就醫(yī)”等制度，并根據(jù)有關(guān)部門要求逐步探索實施麻醉藥品、第一類精神藥品門（急）診“實名領(lǐng)藥”。
第十九條（臨床科室藥品使用）
臨床科室使用的麻醉藥品和第一類精神藥品，必須由具備麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師當(dāng)天開具專用處方。麻醉藥品和第一類精神藥品使用中應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行雙人核對、簽字制度。注射劑單次用量不足一支劑量時，應(yīng)當(dāng)安排第二人監(jiān)督，在監(jiān)控下執(zhí)行棄液處置，并雙簽名確認(rèn)。藥品的實際使用量與余量應(yīng)信息化，并通過信息系統(tǒng)供藥師查詢、核對。
第二十條（處方保存期限）
麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。
第二十一條（專冊登記）
醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品、第一類精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品、第一類精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專冊保存期限為3年。
第二十二條（處方點評）
醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)根據(jù)《處方管理辦法》《上海市醫(yī)療機構(gòu)處方點評工作管理規(guī)定》等要求，將麻醉藥品、第一類精神藥品處方納入專項處方點評。實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，登記并通報不合理處方，對發(fā)現(xiàn)的異常使用情況及時予以干預(yù)。
第五章 安全管理
第二十三條（專庫（柜）管理）
麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)儲存于專庫或?qū)９駜?nèi)，藥庫、藥房、臨床科室的麻醉藥品、第一類精神藥品須儲存于保險柜內(nèi)，有防盜設(shè)施。專庫須配備安全監(jiān)控及自動報警設(shè)施。專庫和專柜實行雙人雙鎖管理。各環(huán)節(jié)管理應(yīng)班班交接，并有記錄。 有條件的醫(yī)療機構(gòu)可引進智能藥柜設(shè)備，提升藥品信息化管理水平。
第二十四條（手術(shù)麻醉箱）
手術(shù)麻醉箱的儲存場所應(yīng)有門禁監(jiān)控系統(tǒng)管理，紅外可視監(jiān)控取箱行為。手術(shù)麻醉箱應(yīng)實施“專人專箱”的管理模式，做到麻醉醫(yī)師與麻醉藥箱一一對應(yīng)，責(zé)任落實到人。
第二十五條（批號管理和追蹤）
麻醉藥品、第一類精神藥品采購、驗收、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用、回收等環(huán)節(jié)實行批號管理和追蹤，必要時可及時查找或者追回。入庫驗收專簿、專用賬冊、專用處方上應(yīng)登記批號。
第二十六條（回收及銷毀）
患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，應(yīng)當(dāng)將原批號的空安瓿（西林瓶）或者用過的貼劑回收，并做記錄。
收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿（西林瓶）、廢貼應(yīng)由專人負(fù)責(zé)計數(shù)、監(jiān)督銷毀，并做記錄。
第二十七條（無償交回）
患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回醫(yī)療機構(gòu)，由醫(yī)療機構(gòu)按照規(guī)定銷毀處理。
第二十八條（信息化建設(shè)）
醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)根據(jù)《上海市加強藥品使用信息系統(tǒng)規(guī)范管理規(guī)定》有關(guān)要求完善信息系統(tǒng)功能，加強對麻醉藥品、第一類精神藥品購入、驗收、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用全過程可追溯管理，實現(xiàn)來源可查、去向可追、責(zé)任可究的臨床應(yīng)用全過程閉環(huán)式管理。積極依托信息化建設(shè)平臺、利用醫(yī)療大數(shù)據(jù)，動態(tài)監(jiān)控藥品處方開具及使用情況，動態(tài)分析研判，及時發(fā)現(xiàn)異常現(xiàn)象并實施評估干預(yù)。
第二十九條（檢查和巡查）
醫(yī)療機構(gòu)要把麻醉藥品、第一類精神藥品管理列入本機構(gòu)年度目標(biāo)責(zé)任制考核，建立專項檢查制度，并定期組織檢查，做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患。
藥學(xué)部門按有關(guān)規(guī)定定期對本機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品的管理進行檢查；節(jié)假日、夜班期間，保衛(wèi)部門應(yīng)加強麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理的巡查工作，檢查與巡查應(yīng)有記錄。
第三十條（應(yīng)急處置)
醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)制定突發(fā)事件應(yīng)急處置流程，出現(xiàn)以下情形時，采取相應(yīng)的應(yīng)急措施，并做記錄：
（一）儲存、保管、發(fā)放、調(diào)劑或使用中一旦發(fā)現(xiàn)違規(guī)行為或出現(xiàn)差錯時，立即報告麻醉藥品、第一類精神藥品管理組織，采取有效措施，加強管理。必要時，直接向機構(gòu)負(fù)責(zé)人報告；
（二）儲存、保管、發(fā)放、調(diào)劑或使用中發(fā)生藥品騙取、冒領(lǐng)、丟失、被盜、被搶案件，應(yīng)保存證據(jù)、保護現(xiàn)場，立即報告麻醉藥品、第一類精神藥品管理組織和機構(gòu)負(fù)責(zé)人，并向所在區(qū)衛(wèi)生健康行政部門、藥品監(jiān)管部門、公安部門報告；
（三）發(fā)生上述事件時，麻醉藥品、第一類精神藥品管理組織應(yīng)組織相關(guān)人員，深入現(xiàn)場進行調(diào)查，了解事件發(fā)生的經(jīng)過，采取有效措施，盡最大可能減輕事件的不良影響；對事件進行深入分析，確定事件原因，明確責(zé)任，評估有關(guān)管理制度是否存在漏洞、工作流程是否完善、相關(guān)制度執(zhí)行是否到位，制定防范措施，提出處理意見報機構(gòu)相關(guān)部門和機構(gòu)負(fù)責(zé)人，并做記錄。必要時，向衛(wèi)生健康行政部門報告。
第六章 監(jiān)督管理
第三十一條（加強監(jiān)督管理）
各級衛(wèi)生健康行政部門、各辦醫(yī)主體應(yīng)當(dāng)根據(jù)本規(guī)定，健全完善相應(yīng)工作機制，將麻醉藥品、第一類精神藥品管理情況納入醫(yī)療機構(gòu)考評體系，嚴(yán)格落實相關(guān)責(zé)任。對醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理情況及執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方的情況定期進行監(jiān)督檢查。對醫(yī)療機構(gòu)未建立健全相關(guān)制度或違反相關(guān)規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)責(zé)令改正、通報批評。
第三十二條（依法查處）
對于違反《藥品管理法》《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等法律法規(guī)，管理有疏漏、執(zhí)行不到位的違規(guī)醫(yī)療機構(gòu)或個人，給予批評教育、責(zé)令整改、取消評優(yōu)評先；需要給予行政處罰的，由衛(wèi)生健康行政部門依法處理，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷執(zhí)業(yè)證書；涉嫌犯罪的，移送司法機關(guān)處理。
第七章 附則
第三十三條（有效期）
本規(guī)定自2019年12月20日起施行，有效期至2024年12月19日。
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