??? 醫(yī)療器械唯一標(biāo)識制度是貫徹落實(shí)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，加強(qiáng)醫(yī)療器械全生命周期管理，提升醫(yī)療器械監(jiān)管和衛(wèi)生管理效能，進(jìn)一步保障公眾用械安全的重要手段。為進(jìn)一步貫徹落實(shí)《吉林省推進(jìn)醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)全域試點(diǎn)工作方案》（吉藥監(jiān)聯(lián)發(fā)[2021]246號）做好吉林地區(qū)唯一標(biāo)識推廣實(shí)施，吉林市市場監(jiān)督管理局提示如下：
一、提高政治站位，統(tǒng)一思想。各有關(guān)單位要嚴(yán)格落實(shí)習(xí)近平總書記有關(guān)藥品安全“四個最嚴(yán)”的要求，充分認(rèn)識實(shí)施唯一標(biāo)識的重要意義，根據(jù)統(tǒng)一部署，加強(qiáng)協(xié)調(diào)，落實(shí)責(zé)任，密切配合，共同推進(jìn)唯一標(biāo)識工作的開展。
二、落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任，積極推進(jìn)醫(yī)療器械唯一標(biāo)識工作。各醫(yī)療器械注冊人、備案人，各有關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位要高度重視，充分認(rèn)識《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)規(guī)則》（以下簡稱《規(guī)則》實(shí)行的重要意義，嚴(yán)格按照《規(guī)則》和國家局發(fā)布的公告、通告要求組織開展賦碼、數(shù)據(jù)上傳和維護(hù)等工作，并對數(shù)據(jù)真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性負(fù)責(zé)。
三、加強(qiáng)日常監(jiān)管，促進(jìn)唯一標(biāo)識快速推進(jìn)。各屬地監(jiān)管部門要把推廣實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識作為一項(xiàng)重要任務(wù)來落實(shí)，通過日常監(jiān)督檢查、巡查，專項(xiàng)檢查等手段督促、指導(dǎo)相關(guān)企業(yè)、單位按國家、省市相關(guān)部屬完成醫(yī)療器械唯一標(biāo)識推廣實(shí)施工作。