???? 為貫徹落實(shí)《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第53號(hào)）關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)車間或者生產(chǎn)線改造報(bào)告、生產(chǎn)產(chǎn)品品種報(bào)告等醫(yī)療器械生產(chǎn)報(bào)告的規(guī)定，指導(dǎo)我省醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)做好醫(yī)療器械生產(chǎn)報(bào)告，我局起草了《關(guān)于落實(shí)〈醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法〉有關(guān)生產(chǎn)報(bào)告事項(xiàng)的通告（征求意見(jiàn)稿）》，現(xiàn)公開(kāi)征求意見(jiàn)。
???? 若有修改意見(jiàn)和建議，請(qǐng)于2022年9月15日前通過(guò)電子郵件反饋至電子郵箱hbfdamd@163.com。
湖北省藥品監(jiān)督管理局
2022年9月2日