粵藥監(jiān)規(guī)許〔2022〕2號
各藥物非臨床安全性評價研究機(jī)構(gòu)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)：
??《廣東省藥品監(jiān)督管理局藥物非臨床安全性評價研究機(jī)構(gòu)和藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督管理細(xì)則》于2022年4月20日經(jīng)廣東省藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過，并經(jīng)廣東省司法廳審查通過?，F(xiàn)予以印發(fā)，請遵照執(zhí)行。
廣東省藥品監(jiān)督管理局
2022年7月12日?
廣東省藥品監(jiān)督管理局藥物非臨床安全性評價研究機(jī)構(gòu)和藥物臨床試驗(yàn)
機(jī)構(gòu)監(jiān)督管理細(xì)則
第一章?總則
??第一條?為規(guī)范廣東省藥物（含疫苗）非臨床研究和臨床試驗(yàn)行為，加強(qiáng)我省藥物非臨床安全性評價研究機(jī)構(gòu)（以下簡稱研究機(jī)構(gòu)）和藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)（以下簡稱試驗(yàn)機(jī)構(gòu)）監(jiān)督管理工作，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》《藥品注冊管理辦法》《藥品檢查管理辦法（試行）》《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理規(guī)定》《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及規(guī)范性文件，結(jié)合我省實(shí)際，制定本細(xì)則。
??第二條?本細(xì)則適用于廣東省藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱省局）對本行政區(qū)域內(nèi)通過藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的研究機(jī)構(gòu)和取得備案號的試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的監(jiān)督管理。
??第三條?研究機(jī)構(gòu)是藥物非臨床安全性評價研究質(zhì)量管理和動物福利保障的責(zé)任主體，應(yīng)遵循相關(guān)法律法規(guī)和藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范要求，在認(rèn)證許可范圍內(nèi)規(guī)范開展藥物非臨床安全性評價研究，確保數(shù)據(jù)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整，并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。
??試驗(yàn)機(jī)構(gòu)是藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理和受試者權(quán)益保護(hù)的責(zé)任主體，應(yīng)遵循相關(guān)法律法規(guī)和藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范要求，在備案地址和相應(yīng)專業(yè)內(nèi)規(guī)范開展藥物臨床試驗(yàn)，確保研究科學(xué)并符合倫理要求，數(shù)據(jù)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整，過程可追溯，并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。
??第四條?省局依職責(zé)制定相關(guān)管理制度、工作程序以及年度監(jiān)督檢查計劃，根據(jù)年度監(jiān)督檢查計劃、研究機(jī)構(gòu)變更以及試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案實(shí)際情況組織實(shí)施檢查,依法依規(guī)處置違法違規(guī)行為。
第二章?基本要求
??第一節(jié) 藥物非臨床安全性評價研究機(jī)構(gòu)
??第五條?研究機(jī)構(gòu)應(yīng)于每年12月31日前向省局報送本年度執(zhí)行藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范的報告，省局于次年1月將年度報告報送國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱國家局）。
??第六條?研究機(jī)構(gòu)年度報告的內(nèi)容包括但不限于：機(jī)構(gòu)組織管理、人員和培訓(xùn)、實(shí)驗(yàn)場地和設(shè)施、儀器設(shè)備、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和開展藥物非臨床安全性評價研究情況、實(shí)施藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范過程中存在的問題以及采取的主要措施等。
??第七條?研究機(jī)構(gòu)在法定代表人、機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量保證負(fù)責(zé)人及質(zhì)量保證人員、各專業(yè)專題負(fù)責(zé)人、動物飼育管理負(fù)責(zé)人、臨床檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人、病理負(fù)責(zé)人等主要人員或動物設(shè)施、與受試物和對照品相關(guān)設(shè)施等實(shí)驗(yàn)設(shè)施發(fā)生變更，或出現(xiàn)可能嚴(yán)重影響藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施的情況時，應(yīng)在5個工作日內(nèi)向省局提交書面報告，省局予以核實(shí)后轉(zhuǎn)報國家局。
??第二節(jié)?藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)
??第八條?試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案的主要研究者應(yīng)當(dāng)具有高級職稱并參加過3個以上（含3個）以藥品上市注冊為目的的藥物臨床試驗(yàn)。原通過國家藥品監(jiān)督管理部門資格認(rèn)定的試驗(yàn)機(jī)構(gòu)，備案的主要研究者應(yīng)符合上述規(guī)定。
??第九條?試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對本機(jī)構(gòu)及專業(yè)的技術(shù)水平、設(shè)施條件及特點(diǎn)進(jìn)行評估，符合《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理規(guī)定》的，即可在國家局“藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案管理信息平臺”（以下簡稱備案平臺）按要求備案，備案后應(yīng)當(dāng)在備案地址和相應(yīng)專業(yè)內(nèi)開展藥物臨床試驗(yàn)。
??第十條?新備案的試驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者已備案的試驗(yàn)機(jī)構(gòu)增加臨床試驗(yàn)專業(yè)、地址變更的，應(yīng)在備案平臺完成相應(yīng)備案后 5 個工作日內(nèi)書面報告省局。
第三章?監(jiān)督檢查
??第十一條?根據(jù)檢查性質(zhì)和目的，省局對研究機(jī)構(gòu)或試驗(yàn)機(jī)構(gòu)開展的監(jiān)督檢查分為日常監(jiān)督檢查、首次監(jiān)督檢查、有因檢查和其他檢查。
??（一）根據(jù)年度監(jiān)督檢查計劃，對省內(nèi)研究機(jī)構(gòu)或試驗(yàn)機(jī)構(gòu)遵守有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，執(zhí)行藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范或藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范以及有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)情況開展日常監(jiān)督檢查。
??（二）在60個工作日內(nèi)對新備案的試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、新增藥物臨床試驗(yàn)專業(yè)或地址變更開展首次監(jiān)督檢查。
??（三）對研究機(jī)構(gòu)或試驗(yàn)機(jī)構(gòu)可能存在的具體問題或者投訴舉報等開展有因檢查。
??（四）根據(jù)研究機(jī)構(gòu)關(guān)于主要人員和實(shí)驗(yàn)設(shè)施變更或可能嚴(yán)重影響藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施的報備情況組織開展現(xiàn)場檢查。
??第十二條?研究機(jī)構(gòu)的監(jiān)督檢查內(nèi)容包括但不限于：組織機(jī)構(gòu)和人員、實(shí)驗(yàn)設(shè)施與管理、儀器設(shè)備和實(shí)驗(yàn)材料、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、研究工作的實(shí)施、資料檔案、計算機(jī)管理系統(tǒng)、數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)、藥物非臨床安全性評價研究以及多場所研究、毒性病理同行評議、動物倫理委員會等。
??試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的監(jiān)督檢查內(nèi)容包括但不限于：備案資質(zhì)、組織管理架構(gòu)、倫理委員會、臨床試驗(yàn)專業(yè)、研究人員、設(shè)備設(shè)施、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、評估報告、培訓(xùn)情況、質(zhì)量管理體系以及藥物臨床試驗(yàn)等。
??新增臨床試驗(yàn)專業(yè)或地址變更的僅針對變更事項(xiàng)開展首次監(jiān)督檢查，或視情況結(jié)合日常監(jiān)督檢查實(shí)施。
??第十三條?監(jiān)督檢查主要采取現(xiàn)場檢查方式，必要時也可結(jié)合非現(xiàn)場書面審查等方式。
??現(xiàn)場檢查一般預(yù)先告知被檢查單位，有因檢查采取飛行檢查形式。
??第十四條?現(xiàn)場檢查一般選派不少于2名具備資格的檢查員，必要時聘請相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜覅⑴c檢查，檢查組實(shí)行組長負(fù)責(zé)制。
??被檢查單位應(yīng)當(dāng)接受檢查并積極予以配合，提供真實(shí)完整準(zhǔn)確的相關(guān)資料，無正當(dāng)理由的，不得拒絕、逃避、拖延或者阻礙檢查。
??第十五條?省局對本行政區(qū)域內(nèi)的研究機(jī)構(gòu)或試驗(yàn)機(jī)構(gòu)每三年至少安排一次日常監(jiān)督檢查，有下列情形之一的，適當(dāng)增加檢查頻次：
??（一）無正當(dāng)理由拒絕、逃避監(jiān)督檢查的；
??（二）存在對發(fā)現(xiàn)問題整改情況需現(xiàn)場復(fù)核的；
??（三）存在藥物研究違法違規(guī)行為的。
??第十六條?省局可對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的嚴(yán)重問題開展延伸檢查。
??第十七條?檢查組對現(xiàn)場檢查情況進(jìn)行討論匯總并作出檢查結(jié)論，形成監(jiān)督檢查意見表和監(jiān)督檢查報告。
??第十八條?檢查過程中發(fā)現(xiàn)問題的，被檢查單位應(yīng)在20個工作日內(nèi)向省局提交整改報告或整改計劃；被檢查單位按照整改計劃完成整改后，應(yīng)當(dāng)及時將整改情況形成補(bǔ)充整改報告報送省局。必要時，省局對被檢查單位整改落實(shí)情況進(jìn)行現(xiàn)場復(fù)核。
??對存在違法違規(guī)行為的，省局按《中華人民共和國藥品管理法》相關(guān)規(guī)定對被檢查單位予以處置。
??對隱瞞真實(shí)情況、存在重大遺漏、提供誤導(dǎo)性或者虛假信息或者采取其他欺騙手段取得備案，以及存在缺陷不適宜繼續(xù)承擔(dān)藥物臨床試驗(yàn)等情形的，省局將報請國家局取消藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者相關(guān)臨床試驗(yàn)專業(yè)的備案。
??第十九條?省局應(yīng)于每年1月向國家局報送上一年度研究機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查結(jié)果。
??省局應(yīng)及時在備案平臺錄入試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查信息并向社會公布。
??第二十條?省局負(fù)責(zé)建立監(jiān)督管理檔案，對監(jiān)督檢查相關(guān)材料進(jìn)行整理歸檔保存。
第四章?檢查人員管理
??第二十一條?省局負(fù)責(zé)檢查人員的遴選、選派、培訓(xùn)與管理。
??第二十二條?檢查人員應(yīng)嚴(yán)格遵守國家法律、法規(guī)和檢查紀(jì)律，嚴(yán)格按照本細(xì)則和檢查方案的要求客觀、公正地進(jìn)行檢查。
??第二十三條?檢查人員不得從事與檢查相關(guān)的有償活動；在與被檢查單位存在利益關(guān)系或有其他可能影響現(xiàn)場檢查結(jié)果公正性的情況時，應(yīng)主動申明并回避；對被檢查單位的技術(shù)、管理資料或商業(yè)秘密保密。
第五章?附則
??第二十四條?本細(xì)則若與國家局后續(xù)出臺的管理規(guī)定沖突或不一致的，從其規(guī)定。
??第二十五條?本細(xì)則自2022年8月1日起實(shí)施，有效期5年。