??? 為做好《藥品注冊管理辦法》配套文件制修訂工作，國家藥監(jiān)局組織起草了《已上市藥品臨床變更技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見，請于2020年5月30日將有關(guān)意見或建議以電子郵件形式反饋至xiesm@cde.org.cn，郵件標(biāo)題請注明“已上市藥品臨床變更技術(shù)指導(dǎo)原則意見反饋”。
?????????????????????????????????????????????? ? 國家藥監(jiān)局綜合司
?????????????????????????????????????????????????2020年4月29日