為推動(dòng)藥品注冊(cè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際接軌，經(jīng)研究，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定適用《M10：生物分析方法驗(yàn)證及樣品分析》國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)指導(dǎo)原則（以下簡(jiǎn)稱M10）問(wèn)答文件和常見(jiàn)問(wèn)題解答文件?，F(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)公告如下：
??一、 自2023年7月29日起開(kāi)始的相關(guān)研究（以生物樣品分析原始記錄時(shí)間點(diǎn)為準(zhǔn)），均適用M10問(wèn)答文件和常見(jiàn)問(wèn)答解答文件。
??二、 相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則可在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心網(wǎng)站查詢。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心負(fù)責(zé)做好本公告實(shí)施過(guò)程中的相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)工作。
??特此公告。
國(guó)家藥監(jiān)局
??2023年6月29日