??? 根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施〈藥品注冊(cè)管理辦法〉有關(guān)事宜的公告》（2020年第46號(hào)），為推進(jìn)相關(guān)文件的配套工作，做好藥品再注冊(cè)管理相關(guān)工作，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《境內(nèi)生產(chǎn)藥品再注冊(cè)申報(bào)程序、申報(bào)資料基本要求和審查要點(diǎn)（征求意見(jiàn)稿）》《境外生產(chǎn)藥品再注冊(cè)申報(bào)程序、申報(bào)資料要求和審查要點(diǎn)（征求意見(jiàn)稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。請(qǐng)于2020年5月30日前，將有關(guān)意見(jiàn)按照《意見(jiàn)反饋表》格式要求分別反饋至電子郵箱yhzcszhc@nmpa.gov.cn（郵件標(biāo)題請(qǐng)注明“境內(nèi)生產(chǎn)藥品再注冊(cè)相關(guān)文件意見(jiàn)反饋”），電子郵箱liup@cde.org.cn（郵件標(biāo)題請(qǐng)注明“境外生產(chǎn)藥品再注冊(cè)相關(guān)文件意見(jiàn)反饋”）。
?????????????????????????????????? ?國(guó)家藥監(jiān)局綜合司
??????????????????????????????????? ?2020年4月29日