為貫徹落實(shí)中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》（廳字﹝2017﹞42號(hào)）的要求，進(jìn)一步完善注冊(cè)申請(qǐng)人與審評(píng)機(jī)構(gòu)溝通交流機(jī)制，我中心對(duì)《藥物研發(fā)與技術(shù)審評(píng)溝通交流管理辦法》進(jìn)行修訂，形成《藥物研發(fā)與技術(shù)審評(píng)溝通交流管理辦法（修訂稿）》（見(jiàn)附件）?，F(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。社會(huì)各界如有意見(jiàn)，請(qǐng)于2018年4月11日前通過(guò)電子郵件反饋。
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