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國家食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布人工頸椎間盤假體和髖關(guān)節(jié)假體系統(tǒng)等2項注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告

發(fā)布時間：2017-02-17 信息來源：查看

國家食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布人工頸椎間盤假體

和髖關(guān)節(jié)假體系統(tǒng)等2項注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告

（2017年第23號）

　為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《人工頸椎間盤假體注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》和《髖關(guān)節(jié)假體系統(tǒng)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》（見附件），現(xiàn)予發(fā)布。

　　特此通告。

　　附件：1.人工頸椎間盤假體注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則

　　　　　2.髖關(guān)節(jié)假體系統(tǒng)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則

????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 國家食品藥品監(jiān)管總局

??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 2017年2月10日