??? 為進(jìn)一步加強(qiáng)麻醉藥品、精神藥品和藥品類易制毒化學(xué)品監(jiān)管，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)規(guī)定，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范麻醉藥品精神藥品和藥品類易制毒化學(xué)品附錄（征求意見稿）》（以下簡(jiǎn)稱《附錄》），并于2017年10月至11月向社會(huì)公開征求了意見。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局研究并采納了部分意見，對(duì)《附錄》進(jìn)行了修改和補(bǔ)充（附件1），現(xiàn)再次向社會(huì)公開征求意見。請(qǐng)于2018年6月30日前，將有關(guān)意見填寫《意見反饋表》（附件2），以電子郵件形式反饋。
??電子郵箱：fuyr@cfda.gov.cn
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局辦公室
2018年5月31日