?? 為貫徹落實(shí)《中共中央 國(guó)務(wù)院關(guān)于促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的意見》《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及新頒布的《藥品注冊(cè)管理辦法》，遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律，突出中藥特色，規(guī)范藥品注冊(cè)行為，保證藥品的安全、有效和質(zhì)量可控，現(xiàn)將國(guó)家藥監(jiān)局組織起草的《中藥注冊(cè)管理專門規(guī)定（征求意見稿）》《中藥注冊(cè)分類及申報(bào)資料要求（征求意見稿）》《已上市中藥變更事項(xiàng)及申報(bào)資料要求（征求意見稿）》《已上市中藥藥學(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》等6個(gè)文件向社會(huì)公開征求意見，公眾可通過(guò)以下途徑和方式提出意見：
1.登陸國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站（網(wǎng)址：http://www.nmpa.gov.cn），通過(guò)首頁(yè)“互動(dòng)”欄目中的“征求意見”提出意見。
2.通過(guò)電子郵件將意見發(fā)送至各征求意見稿征求意見負(fù)責(zé)人員郵箱（詳見附件13）。郵件主題請(qǐng)注明“《藥品注冊(cè)管理辦法》中藥部分配套文件（征求意見稿）公開征求意見”字樣。
意見反饋截止日期為2020年5月30日。
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國(guó)家藥監(jiān)局綜合司
2020年4月29日