?? 為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高注冊(cè)審查質(zhì)量，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了口腔數(shù)字印模儀注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則（見附件），現(xiàn)予發(fā)布。
? 特此通告。
?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 國家藥監(jiān)局
?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 2019年7月1日