1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：
（1）具有獨立承擔民事責任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
（3）具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；
（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
合同包1(利福平異煙肼吡嗪酰胺乙胺丁醇固定劑量復合制劑（二者選一）異煙肼)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:
提供《中小企業(yè)聲明函》，殘疾人福利性單位提供《殘疾人福利性單位聲明函》，監(jiān)獄企業(yè)提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產(chǎn)建設兵團）出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。（如供應商以聯(lián)合體形式參加本采購包的，聯(lián)合體各方均應當符合本采購包專門面向的企業(yè)類型；如供應商合同分包的，分包意向協(xié)議中分包意向供應商應當符合本采購包專門面向的企業(yè)類型。）
合同包3(氯法齊明軟膠囊)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:
提供《中小企業(yè)聲明函》，殘疾人福利性單位提供《殘疾人福利性單位聲明函》，監(jiān)獄企業(yè)提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產(chǎn)建設兵團）出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。（如供應商以聯(lián)合體形式參加本采購包的，聯(lián)合體各方均應當符合本采購包專門面向的企業(yè)類型；如供應商合同分包的，分包意向協(xié)議中分包意向供應商應當符合本采購包專門面向的企業(yè)類型。）
合同包5(結核病實驗室耗材)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:
提供《中小企業(yè)聲明函》，殘疾人福利性單位提供《殘疾人福利性單位聲明函》，監(jiān)獄企業(yè)提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產(chǎn)建設兵團）出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。（如供應商以聯(lián)合體形式參加本采購包的，聯(lián)合體各方均應當符合本采購包專門面向的企業(yè)類型；如供應商合同分包的，分包意向協(xié)議中分包意向供應商應當符合本采購包專門面向的企業(yè)類型。）
合同包6(HIV-1抗體抗原檢測試劑和結防國家參考品等試劑耗材)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:
提供《中小企業(yè)聲明函》，殘疾人福利性單位提供《殘疾人福利性單位聲明函》，監(jiān)獄企業(yè)提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產(chǎn)建設兵團）出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。（如供應商以聯(lián)合體形式參加本采購包的，聯(lián)合體各方均應當符合本采購包專門面向的企業(yè)類型；如供應商合同分包的，分包意向協(xié)議中分包意向供應商應當符合本采購包專門面向的企業(yè)類型。）
3.本項目的特定資格要求：
合同包1(利福平異煙肼吡嗪酰胺乙胺丁醇固定劑量復合制劑（二者選一）異煙肼)特定資格要求如下:
(1)供應商若為制造商須提供藥品生產(chǎn)許可證；若為代理商須提供藥品經(jīng)營許可證及所投產(chǎn)品制造商的藥品生產(chǎn)許可證（復印件加蓋制造商公章）；同時提供藥品注冊證書
合同包2(利奈唑胺片)特定資格要求如下:
(1)供應商若為制造商須提供藥品生產(chǎn)許可證；若為代理商須提供藥品經(jīng)營許可證及所投產(chǎn)品制造商的藥品生產(chǎn)許可證（復印件加蓋制造商公章）；同時提供藥品注冊證書
合同包3(氯法齊明軟膠囊)特定資格要求如下:
(1)供應商若為制造商須提供藥品生產(chǎn)許可證；若為代理商須提供藥品經(jīng)營許可證及所投產(chǎn)品制造商的藥品生產(chǎn)許可證（復印件加蓋制造商公章）；同時提供藥品注冊證書
合同包4(富馬酸貝噠喹啉片)特定資格要求如下:
(1)供應商若為制造商須提供藥品生產(chǎn)許可證；若為代理商須提供藥品經(jīng)營許可證及所投產(chǎn)品制造商的藥品生產(chǎn)許可證（復印件加蓋制造商公章）；同時提供藥品注冊證書
合同包5(結核病實驗室耗材)特定資格要求如下:
(1)根據(jù)產(chǎn)品分類，投標人若為經(jīng)銷商提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》和生產(chǎn)廠家所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；若為生產(chǎn)廠家根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》第二十七條提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》
合同包6(HIV-1抗體抗原檢測試劑和結防國家參考品等試劑耗材)特定資格要求如下:
(1)根據(jù)產(chǎn)品分類，投標人若為經(jīng)銷商提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》和生產(chǎn)廠家所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；若為生產(chǎn)廠家根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》第二十七條提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》
1.采購人信息
名稱：內(nèi)蒙古自治區(qū)疾病預防控制中心（內(nèi)蒙古自治區(qū)預防醫(yī)學科學院）
地址：內(nèi)蒙古自治區(qū)疾病預防控制中心（內(nèi)蒙古自治區(qū)預防醫(yī)學科學院）
聯(lián)系方式：0471-4395884
2.采購代理機構信息
名稱：內(nèi)蒙古聚聯(lián)項目管理有限公司
地址：內(nèi)蒙古自治區(qū)呼和浩特市賽罕區(qū)綠地領海大廈B座1106室
聯(lián)系方式：15904871987 、18347140490
3.項目聯(lián)系方式
項目聯(lián)系人：內(nèi)蒙古聚聯(lián)項目管理有限公司
電話：15904871987 、18347140490