我院擬遴選中藥配方顆粒供應商，現(xiàn)進行市場調(diào)研，歡迎符合資格條件的生產(chǎn)廠家或供應商提交資料。
一、調(diào)研編號：363YY-DY-2024001
二、市場調(diào)研期限：
2024年2月26日8時00分至2024年3月1日17時00分（北京時間）。
三、調(diào)研需求：
（一）需求清單詳見調(diào)研報價表（附件2）。
（二）中藥配方顆粒執(zhí)行標準及備案信息要求：
1. 在四川省內(nèi)生產(chǎn)、銷售、使用的中藥配方顆粒，應符合中藥配方顆粒的國家藥品標準。無國家藥品標準的，應當符合四川省藥品標準。
2. 省外生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的中藥配方顆粒，應提供四川省藥監(jiān)局辦理的銷售備案證明。備案信息包括：中藥配方顆粒名稱、生產(chǎn)企業(yè)、備案時間、備案號、執(zhí)行的藥品標準、中藥材基原等。生產(chǎn)企業(yè)應當對所提交備案材料真實性、完整性、可溯源性負責。
四、資格要求：
1. 在中華人民共和國境內(nèi)依法登記注冊，并有效存續(xù)具有獨立法人資格的供應商；
2. 具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
3. 具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
4. 具有履行合同所必須的設備和專業(yè)技術能力；
5. 參加本次比選活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
6. 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
7. 根據(jù)采購項目提出的特殊條件（具備①②其中一項即可）：
①具有《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP 證書》的企業(yè)；
②具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》（或《食品藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》，經(jīng)營范圍包含藥品）和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》的企業(yè)。
注：2019 年12 月以后取得《藥品生產(chǎn)許可證》的，不需要提供《藥品GMP 證書》；2019年12 月以后取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》或《食品藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的企業(yè)，不需要提供《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》。
五、報名方式
1.網(wǎng)上報名：郵件主題以“363YY-DY-2024001+中藥配方顆粒+公司名稱”命名，郵箱地址：caigoubu363@sina.com。
2.截止時間：2024年3月1日17時00分（北京時間）
3.電子版資料包括3部分內(nèi)容：
（1）市場調(diào)研表（格式見附件1，可編輯WORD版本，以“中藥配方顆粒市場調(diào)研表+公司名稱”命名)；
（2）報價表（格式見附件2，可編輯EXCEL版本，以“中藥配方顆粒報價表+公司名稱”命名)；
（3）按以下順序制作調(diào)研文件PDF版（以“中藥配方顆粒+公司名稱”命名）：①市場調(diào)研表（格式見附件1)；②報價表（格式見附件2）；③供應商相關資質(zhì)復印件；④供應商近三年業(yè)績證明材料復印件；⑤供應商簡介。
4.如需召開調(diào)研會議，具體時間、地點另行通知。
注：所有資料必須清晰(原件首次復印或掃描)、真實、有效、完整，PDF版所有資料需加蓋鮮章。不按規(guī)定時間或不按要求遞交資料的，不予受理。
六、注意事項
1.本次調(diào)研僅作為采購人采購需求編制以及采購價格信息參考的依據(jù)，參與本次調(diào)研并不代表獲得相應業(yè)務資格。
2.本次調(diào)研的項目需求為本項目的初步需求，采購人可依實際情況進行調(diào)整。
3.各供應商應按項目需求如實提交方案并進行報價，杜絕弄虛作假，胡亂報價。
七、聯(lián)系方式
聯(lián)系人：羅老師
聯(lián)系電話：028-63800238