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【麗水市龍泉市人民醫(yī)院】浙江省龍泉市人民醫(yī)院中藥顆粒劑采購項目招標(biāo)公告

所屬項目:浙江省龍泉市人民醫(yī)院院標(biāo)

發(fā)布時間:2025-02-24

信息來源:查看

正文:

根據(jù)《中華人民共和國政府采購法》、《中華人民共和國政府采購法實施條例》等有關(guān)規(guī)定,龍泉市人民醫(yī)院就其龍泉市人民醫(yī)院中藥顆粒劑采購項目進(jìn)行自行采購采購,歡迎國內(nèi)符合條件的潛在投標(biāo)人參加本項目投標(biāo)。

一. 采購編號:龍醫(yī)采LY2025-0008

二. 項目名稱:龍泉市人民醫(yī)院中藥顆粒劑采購項目

三. 采購方式:院內(nèi)遴選

四. 組織類型:分散采購-自行采購

五. 項目概況:

序號

項目名稱

數(shù)量

單位

▲預(yù)算金額(最高限價)(萬元)

簡要規(guī)格描述

1

龍泉市人民醫(yī)院中藥顆粒劑采購項目

1


詳見中藥顆粒劑采購項目需求

六. 投標(biāo)人的資格:

1.?符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條的規(guī)定;

2.?投標(biāo)截止之日至前三年內(nèi),在“信用中國網(wǎng)” (www.creditchina.gov.cn)被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的投標(biāo)人,資格審查時不予以通過;

3.?投標(biāo)截止之日至前三年內(nèi),在“中國政府采購網(wǎng)”(www.ccgp.gov.cn)被列入政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單中的投標(biāo)人且在處罰有效期內(nèi)的投標(biāo)人,資格審查時不予以通過;

4.?投標(biāo)截止之日至前三年內(nèi),在“浙江政府采購網(wǎng)”(www.zjzfcg.gov.cn)“曝光臺”中被曝光且在處罰有效期內(nèi)的投標(biāo)人,資格審查時不予以通過。

5.?特定條件:

5.1本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo);

5.2本項目不允許分包。

七. 招標(biāo)文件的報名、地址:

1.報名時間:從公告之日起至2025年2月28日17:00時前止。上午:08:00-11:30;下午:14:00-17:00(雙休日及法定節(jié)假日除外)

2.報名地址:

2.1報名地點:龍泉市東茶路699號龍泉市人民醫(yī)院采購中心。

2.2報名時須提交的文件資料:

(1)報名基本情況表;(2)有效的營業(yè)執(zhí)照副本;復(fù)印件加蓋單位公章(傳真有效)。(3) 投標(biāo)文件;

提示:

2.3采購機構(gòu)將拒絕接受非報名投標(biāo)人的投標(biāo)文件。

八. 投標(biāo)文件提交截止時間:2025年3月3日14:30時(北京時間)

九. 投標(biāo)文件提交地址:龍泉市東茶路699號龍泉市人民醫(yī)院采購中心

十.開標(biāo)時間:另行通知

十一.開標(biāo)地址:龍泉市東茶路699號龍泉市人民醫(yī)院采購中心

十二.公告期限:本項目公告期限為5個工作日

十三.其他事項

1.潛在投標(biāo)人應(yīng)自行關(guān)注網(wǎng)站采購公告、更正公告、答疑文件等內(nèi)容,采購人和采購代理機構(gòu)不再通知,投標(biāo)人因自身貽誤行為導(dǎo)致投標(biāo)失敗的,責(zé)任自負(fù)。

▲2.投標(biāo)文件遞交:

紙質(zhì)投標(biāo)文件采用現(xiàn)場遞交方式,超過投標(biāo)截止時間未提交紙質(zhì)投標(biāo)文件的,投標(biāo)文件將被拒收。

十四.聯(lián)系方式

1.?采購人名稱:龍泉市人民醫(yī)院

聯(lián)系人:王女士? ? ? ? ? 聯(lián)系電話:0578-7220079

地址:龍泉市東茶路699號

2.質(zhì)疑聯(lián)系人:徐先生???? 聯(lián)系電話:0578-7226373

地址:龍泉市東茶路699號???????????????

龍泉市人民醫(yī)院采購中心

2025年2月24日

?

中藥配方顆粒采購項目招標(biāo)需求

一、需提供資料

(1)資格證明文件:

-1、投標(biāo)人為國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的中藥配方顆粒試點生產(chǎn)企業(yè)或是被列入省級中藥配方顆粒科研專項的生產(chǎn)企業(yè),同時必須在省級食品藥品監(jiān)督管理局完成備案。

-2、投標(biāo)人具有《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP認(rèn)證證書》。

-3、投標(biāo)人符合《中華人民共和國藥品管理法》、《中藥配方顆粒管理辦法》(征求意見稿)等相關(guān)文件要求,能依法生產(chǎn)、經(jīng)營、資信狀況良好的企業(yè)。

(2)顆粒劑生產(chǎn)經(jīng)驗及證明材料

(3)投標(biāo)人在浙江省藥監(jiān)部門備案的配方顆粒品種情況

(4)符合《中華人民共和國藥典》或《浙江省中藥炮制規(guī)范》品種數(shù)量情況

?(5)投訴的響應(yīng)及處理承諾

(6)中藥顆粒劑設(shè)施設(shè)備及配套相應(yīng)的技術(shù)人員情況

(7)HIS接口相關(guān)技術(shù)支持及智能中藥房等信息化建設(shè)

?

二、服務(wù)要求

1、投標(biāo)方除滿足招標(biāo)公告所述的資質(zhì)要求外,還應(yīng)在投標(biāo)文件中承諾以下服務(wù)條款:

(1)必須保證所供應(yīng)的中藥配方顆粒是合法、合格藥品且保證有效期內(nèi)的中藥配方顆粒的質(zhì)量。

(2)醫(yī)院僅負(fù)責(zé)提供相關(guān)場地及日常水電,中標(biāo)人應(yīng)無償提供與醫(yī)院使用規(guī)模相適應(yīng)的、與中藥配方顆粒相配套的調(diào)劑設(shè)備及相關(guān)服務(wù)(包含設(shè)備的保養(yǎng)和維修,以及技術(shù)人員至少1人(保證人員根據(jù)業(yè)務(wù)需求及時響應(yīng)到位)。全部機組設(shè)備等相關(guān)工作在合同簽訂后30天內(nèi)處理完畢,保證醫(yī)院業(yè)務(wù)順利開展且以不影響正常業(yè)務(wù)開展為前提。

(3)承擔(dān)與配方顆粒項目相關(guān)的場地建設(shè)、裝修等費用,包括后期如有中藥配方顆粒藥房移址搬遷或改造等。

(4)零售價按麗水地區(qū)中藥配方顆粒零售價格執(zhí)行。

(5)調(diào)配機在使用過程中如出現(xiàn)故障,應(yīng)于3小時內(nèi)到現(xiàn)場維修,并于24小時內(nèi)將藥品送達(dá)病人指定地址。因設(shè)備故障給醫(yī)院造成的相關(guān)損失及費用由中標(biāo)方承擔(dān)。

(6)中標(biāo)人無償向采購方提供規(guī)模相適應(yīng)的、與中藥配方顆粒相配套的調(diào)劑設(shè)備及相關(guān)服務(wù)。

(7)遵循采購人有關(guān)保證智能中藥房規(guī)范運行的工作流程和保證智能中藥房規(guī)范運行的管理制度。

(8)提供其經(jīng)營配方顆粒基本目錄,并保證此目錄內(nèi)的配方顆粒在采購周期內(nèi)可持續(xù)供貨。

(9)質(zhì)量合格率100%;藥品滿足率100%;缺貨率<1%;當(dāng)出現(xiàn)缺貨情況,必須提前與采購科室報備,原則上缺貨品種在5個工作日內(nèi)補齊。

(10)中標(biāo)人須承擔(dān)的運輸、退換(距藥品有效期6個月的或破損的藥品)等費用。

(11)接受醫(yī)院方的臨時抽檢,檢驗樣品由雙方現(xiàn)場包裝簽字,送有資質(zhì)的相關(guān)部門檢測,檢測相關(guān)費用由中標(biāo)方承擔(dān)。

(12)中標(biāo)人必須產(chǎn)品齊全,不得以任何借口(如無貨,采購量少等)不執(zhí)行醫(yī)院藥品采購計劃。

(13)中標(biāo)人須必須無償向采購人提供使用規(guī)模相適應(yīng)的、與中藥配方顆粒相配套的調(diào)劑設(shè)備。

(14)中標(biāo)人提供的服務(wù)中應(yīng)包含提供藥品包裝材料等完成藥品發(fā)放所必需的相關(guān)配套耗材,并確保此類耗材的質(zhì)量符合相關(guān)質(zhì)量要求規(guī)定。

(15)中標(biāo)人提供的藥品必須嚴(yán)格按照相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行生產(chǎn)、銷售。合同執(zhí)行過程中,如遇政策性變化應(yīng)從其規(guī)定。

(16)按我院中藥飲片使用前300名(見附件)匹配中藥配方顆粒。

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