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【韶關(guān)市粵北人民醫(yī)院】廣東省韶關(guān)市粵北人民醫(yī)院中藥配方顆粒與相關(guān)伴隨服務項目遴選公告

所屬項目:廣東省韶關(guān)市粵北人民醫(yī)院院標

發(fā)布時間:2023-05-12

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正文:

為進一步滿足中醫(yī)臨床實際需求,多措并舉推動中醫(yī)藥高速發(fā)展,擬對本院中藥配方顆粒與相關(guān)伴隨服務進行公開遴選,有關(guān)事項公告如下:

??一、遴選項目概況:

??本次遴選我院中藥配方顆粒與相關(guān)伴隨服務項目供應商,為醫(yī)院提供符合標準的中藥配方顆粒及免費提供與醫(yī)院規(guī)模相適應的中藥配方顆粒智能調(diào)配所需系統(tǒng)、設(shè)備、人員、環(huán)境,供醫(yī)院調(diào)劑使用,所提供設(shè)備、系統(tǒng)、環(huán)境需滿足醫(yī)院中藥配方顆粒調(diào)配需求,并定期進行系統(tǒng)更新、設(shè)備維護和保養(yǎng)、人員培訓、技術(shù)支持咨詢等服務。本項目遴選供應商數(shù)量兩家,服務期限兩年。

??二、資格條件:

??1、應選人必須是具有獨立法人資格,符合《中華人民共和國藥品管理法》《關(guān)于結(jié)束中藥配方顆粒試點工作的公告》《廣東省中藥配方顆粒管理細則》等相關(guān)文件要求,能依法生產(chǎn)、經(jīng)營、資信狀況良好的企業(yè)。不接受聯(lián)合體參加投標。

??2、應選人必須依法取得《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》,供應商為生產(chǎn)企業(yè)的必須依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》(包含中藥配方顆粒),并具有相應生產(chǎn)認證范圍;應選人為代理經(jīng)銷商的必須取得《藥品經(jīng)營許可證》(包含中藥配方顆粒),并具有相應經(jīng)營范圍,同時取得生產(chǎn)企業(yè)的合法授權(quán)委托書。

??3、提交報名資料當天前三年內(nèi),在藥品經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。

??4、未被列入“信用中國” 網(wǎng)站“失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當事人名單或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單;不處于中國采購政府網(wǎng)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間(以提交資料前10天內(nèi)在以上兩個網(wǎng)站查詢結(jié)果為準)。

??5、具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄。

??6、具有良好的信用和健全的財務會計制度。

??三、項目具體需求:

??1、供應商須能提供我院此次中藥配方顆粒遴選目錄中的全部品種。

??2、采購人若有需求采購此次中藥配方顆粒遴選目錄外的品種的,供應商須積極供應,并按照本采購文件條款要求執(zhí)行

??3、供應商應負責智能化中藥房的整體布局裝修、環(huán)境改造,包括但不限于溫濕度控制設(shè)備和信息宣教軟硬件設(shè)施的配備。

??4、供應商須負責提供智能化中藥配方顆粒調(diào)劑、全自動中藥膏方調(diào)制等所需要的設(shè)備設(shè)施、軟件系統(tǒng)及日常保養(yǎng)、更新維護等相應的配套服務。如中藥配方顆粒自動化調(diào)配機(要求最新型號),必須滿足實際調(diào)配工作量要求,3套調(diào)配系統(tǒng)及配套藥柜(要求最新配置),中藥處方前置審方軟件系統(tǒng)及中藥顆粒進銷存系統(tǒng)1套、全自動中藥自動膏方調(diào)制系統(tǒng)3套等。

??4.1供應商調(diào)劑設(shè)備和軟件的要求

??4.1.1中藥配方顆粒調(diào)劑設(shè)備和軟件的要求

??(1)具備用量自動換算系統(tǒng)(自動將飲片用量換算成中藥配方顆粒劑量)。

??(2)具有前置審方功能(有配伍禁忌、超劑量等提示)。

??(3)藥柜具有顯示定位功能(快速尋找顆粒位置)。

??(4)具有顆粒識別系統(tǒng)。

??(5)每臺多工位調(diào)配設(shè)備入藥孔數(shù)≥4。

??(6)自動調(diào)劑、封裝(調(diào)劑完后藥盒直接自動封口,無需手動)。

??(7)庫存管理功能(及時掌握顆粒使用情況)。

??4.1.2全自動中藥膏方調(diào)制系統(tǒng)要求

??(1)設(shè)備安全性:全自動中藥膏方機必須符合國家安全標準,必須具備防火、防爆、防漏電等安全性能,同時要安裝有可靠的過載保護、過熱保護等保護裝置,確保設(shè)備的安全使用。

??(2)工作效率:全自動中藥膏方機的工作效率必須符合國家要求,并且應該配備一定數(shù)量的回收槽,方便藥物殘渣的回收,避免藥物的浪費。

??(3)藥物濃度控制:全自動中藥膏方機在操作過程中應該配備恰當?shù)目刂蒲b置,以確保藥物濃度的準確控制,同時保證藥物的均勻混合和穩(wěn)定性。

??(4)清潔衛(wèi)生:全自動中藥膏方機在使用過程中,內(nèi)部和外部的衛(wèi)生狀況必須保持良好,每次使用完畢后都應該進行清洗和消毒,避免交叉感染。

??(5)附件配備:全自動中藥膏方機的配件必須齊全,包括但不限于藥膏容器、配藥管道、藥劑秤、溫度計等必要的設(shè)備,以保證藥膏的配制效果和操作流暢程度。

??5、供應商應負責解決雙方信息系統(tǒng)端口對接或提供可對接的網(wǎng)絡版信息系統(tǒng)服務。

??6、供應商應配有適宜的人力資源配備及相應的配套服務,保障正常運行等。

??(1)供應商需配備調(diào)劑設(shè)備維保人員及駐場輔助調(diào)配人員,且負責人員的所有費用;輔助調(diào)配人員要求為藥學或中藥學相關(guān)專業(yè),調(diào)劑設(shè)備維修保養(yǎng)人員要求具備調(diào)劑設(shè)備維修保養(yǎng)能力。

??(2)供應商派駐人員在上崗前須把人員相關(guān)資料(包括但不限于:畢業(yè)證書、培訓記錄及合格證、體檢合格證明等)提供給采購人確認,經(jīng)采購人同意后方可安排駐點。

??(3)供應商派駐人員工作接受粵北人民醫(yī)院的監(jiān)督。

??7、供應商應擁有完善的儲存、中轉(zhuǎn)等配套設(shè)施。中藥儲存、運輸應符合國家相關(guān)要求。

??8、供應商應有足夠的庫存配備,不論供貨規(guī)模均應保證按量按時按計劃供貨,并保證服務質(zhì)量。

??9、醫(yī)院有權(quán)隨時就供應商本項目的響應或承諾事項進行抽檢,供應商應當予以配合。

??10、供應商承擔與本項目相關(guān)裝修建設(shè)、采購、配送、售后服務等相關(guān)的所有費用;包括但不限于中藥房的整體布局裝修和環(huán)境改造等建設(shè)費、中藥配方顆粒智能藥房配套設(shè)備設(shè)施和相關(guān)軟件系統(tǒng)費、信息系統(tǒng)接口費、售后服務費、軟硬件保養(yǎng)升級維護費、輔助調(diào)劑和維保人員費用及項目實施過程中不可預見的其它費用等全部費用。

??四、代理機構(gòu)報名及登記:

??報名及登記時間:請有意向的招標代理機構(gòu)于2023年5月12日至2023年5月16日每天上午8:30至11:30、下午15:00至17:00到我院集中采購辦公室(后勤管理科二層)報名并索取遴選藥品目錄。報名及登記時提供法定代表人證明書、法定代表人授權(quán)委托書、本公告第二條資格條件要求之證明材料。

??聯(lián)系人:劉工

??聯(lián)系電話:0751-6913228

??五、響應文件提交:

??響應文件提交截止時間:2023年5月17日15:00(北京時間)。

??響應文件提交地點:集中采購辦公室(后勤管理科二層)。

??響應文件提交1正4副,并密封包裝,封口處加蓋公章,封面注明代理機構(gòu)名稱、地址、聯(lián)系人。響應文件須由代理機構(gòu)授權(quán)代表本人到場提交,不接受其他形式的提交的響應文件。

??六、響應文件內(nèi)容要求:

??(一)資格文件:本公告第二條資格條件要求之證明材料。

??(二)評審文件

??1、遴選申請書(格式自擬);

??2、此次中藥配方顆粒遴選目錄中的全部品種的報價;

??3、公司簡況;

??4、供應商針對本項目的管理規(guī)范及服務水平(提供質(zhì)量標準制定、國內(nèi)規(guī)范化藥材種植基地、道地藥材在自身規(guī)范化種植基地種植品種數(shù)量、科研能力、承諾配送時間、急需藥品配送、退換貨、駐場人員服務等);

??5、業(yè)績水平(有同類合作項目的廣東省公立醫(yī)院的數(shù)量);

??招標代理機構(gòu)對本遴選公告有異議的,可在2023年5月15日17:00前以書面形式向我院提出,逾期將不再受理。

粵北人民醫(yī)院

??2023年5月12日


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