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珠海市第三人民醫(yī)院于2025年3月17日-2025年3月19日公開向社會(huì)進(jìn)行珠海市第三人民醫(yī)院中藥飲片代煎、代配采購供應(yīng)服務(wù)項(xiàng)目市場(chǎng)調(diào)研，現(xiàn)誠摯邀請(qǐng)具有相關(guān)資質(zhì)的供應(yīng)商踴躍報(bào)名，有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

??一、項(xiàng)目情況

??1.采購人：珠海市第三人民醫(yī)院

??2.采購內(nèi)容：珠海市第三人民醫(yī)院中藥飲片代煎、代配采購供應(yīng)服務(wù)項(xiàng)目

??二、供應(yīng)商資格要求

??1.具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件；

??具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力：在中華人民共和國境內(nèi)注冊(cè)的法人或其他組織或自然人，投標(biāo)時(shí)提交有效的營業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)法人登記證或身份證等相關(guān)證明）副本復(fù)印件。分支機(jī)構(gòu)投標(biāo)的，須提供總公司和分公司營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件，總公司出具給分支機(jī)構(gòu)的授權(quán)書。

??2.須具有《藥品生產(chǎn)許可證》；如為經(jīng)營企業(yè)，須具有《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理認(rèn)證證書》，經(jīng)營范圍必須含有中藥飲片及毒性飲片；同時(shí)提供所代理生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》及《營業(yè)執(zhí)照》，如有國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定；提供有效的證件復(fù)印件（加蓋供應(yīng)商公章）。

??3.公司介紹：公司簡(jiǎn)介（重點(diǎn)說明公司經(jīng)營范圍、相關(guān)資質(zhì)證書，提供公司屬于大中小微企業(yè)的具體企業(yè)類型說明）等相關(guān)材料。

??4.參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄；（提供書面聲明）

??二、服務(wù)要求

??1、中藥飲片配送要求：根據(jù)采購人在其HIS系統(tǒng)上發(fā)出的處方，供應(yīng)商審核后調(diào)配或按需代煎并且通過快遞等形式發(fā)送到采購人指定地點(diǎn)。

??2、調(diào)配要求：供應(yīng)商收到采購人在HIS系統(tǒng)發(fā)出的處方后，首先由供應(yīng)商執(zhí)業(yè)中藥師審核處方。如處方不合格，立即跟采購人反饋；如處方合格，才安排人員根據(jù)處方進(jìn)行調(diào)配。調(diào)配完成后，再由供應(yīng)商執(zhí)業(yè)中藥師進(jìn)行校對(duì)后按需代煎并發(fā)貨。

??3、代煎中藥要求：供應(yīng)商在代煎中必須符合國家衛(wèi)健委、國家中醫(yī)藥管理局等有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量要求，所使用的場(chǎng)地、設(shè)備、包裝材料、環(huán)境衛(wèi)生和煎藥人員資質(zhì)等須符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥煎藥室管理規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定和《中藥煎藥機(jī)》、《中藥湯劑包裝機(jī)》等行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，采購人有權(quán)隨時(shí)監(jiān)控以保證代煎中藥質(zhì)量。

??4、供應(yīng)商應(yīng)具有視頻監(jiān)控系統(tǒng)，對(duì)調(diào)配、校對(duì)、發(fā)貨全流程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控，視頻保存期限≧1個(gè)月，采購人可隨時(shí)調(diào)取監(jiān)控視頻和調(diào)查供應(yīng)商及服務(wù)人員的資質(zhì)條件。

??5、煎藥費(fèi)：根據(jù)珠海市物價(jià)局核定的代煎費(fèi)補(bǔ)償標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行結(jié)算。

??6、配送服務(wù)方案需體現(xiàn)配送時(shí)限。

??三、系統(tǒng)要求：

??1、能實(shí)現(xiàn)與采購人現(xiàn)有的HIS系統(tǒng)對(duì)接（采購人現(xiàn)有HIS系統(tǒng)是聯(lián)想智慧醫(yī)療綜合業(yè)務(wù)系統(tǒng)V3.0)。

??2、能夠?qū)崿F(xiàn)與采購人HIS系統(tǒng)信息對(duì)接，包括但不限于藥品目錄、藥品名稱的規(guī)范及編碼、病人送貨信息的推送以及各種門診、住院的個(gè)性化需求。

??四、質(zhì)量要求：

??1、供應(yīng)商供應(yīng)的中藥飲片應(yīng)按照現(xiàn)行版《中華人民共和國藥典》及《廣東省中藥炮制規(guī)范》等標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行炮制。

??2、供應(yīng)商供應(yīng)的中藥飲片每個(gè)品種每批次須提供省市級(jí)藥檢報(bào)告或企業(yè)自檢報(bào)告書。

??3、供應(yīng)商供應(yīng)的所有飲片二氧化硫等硫化物含量必須在規(guī)定范圍內(nèi)。

??4、毒性中藥飲片、按麻醉藥品管理的中藥飲片、珍稀野生動(dòng)物類藥材等有特殊管理規(guī)定的中藥飲片應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定。

??5、如果采購人或患者在臨床使用中發(fā)現(xiàn)中藥飲片不符合質(zhì)量要求（含出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)時(shí)），需要進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，則由采購人委托采購人所在地藥檢部門進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，并及時(shí)以書面形式把需質(zhì)量檢驗(yàn)的中藥飲片的情況通知供應(yīng)商，如果確實(shí)存在質(zhì)量問題，供應(yīng)商除負(fù)責(zé)檢測(cè)費(fèi)用外還需承擔(dān)因此產(chǎn)生的一切經(jīng)濟(jì)和法律責(zé)任；并且供應(yīng)商應(yīng)在48小時(shí)內(nèi)對(duì)存在質(zhì)量問題的中藥飲片進(jìn)行更換、補(bǔ)充，并不得影響采購人的臨床用藥。否則，采購人有權(quán)終止合同并要求供應(yīng)商賠償損失。

??6、中藥飲片出現(xiàn)質(zhì)量問題（包裝、標(biāo)簽、等級(jí)、內(nèi)在質(zhì)量問題），供應(yīng)商必須收回并更換合格藥品；如果藥監(jiān)部門抽檢發(fā)現(xiàn)不合格的中藥飲片，供應(yīng)商必須承擔(dān)經(jīng)濟(jì)和法律責(zé)任；如因中藥飲片質(zhì)量問題引起藥政管理方面的問題，由供應(yīng)商負(fù)連帶責(zé)任；如因中藥飲片質(zhì)量問題引起醫(yī)療事故或糾紛，供應(yīng)商必須負(fù)全部責(zé)任并承擔(dān)全部費(fèi)用。

??7、若因產(chǎn)品質(zhì)量問題，損壞或變質(zhì)發(fā)生退貨的情況，供應(yīng)商應(yīng)無條件退換貨并承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切費(fèi)用，所導(dǎo)致的所有糾紛及賠償由供應(yīng)商承擔(dān)責(zé)。

??8、供應(yīng)商供貨符合質(zhì)量驗(yàn)收的標(biāo)準(zhǔn)。采購人收貨的當(dāng)天，產(chǎn)品的剩余有效期不足 6個(gè)月，采購人收貨后的5個(gè)工作日內(nèi)有權(quán)要求作出退貨或換貨的處理。

??五、中藥飲片產(chǎn)地要求：

??供應(yīng)企業(yè)應(yīng)有中藥材種植基地或與中藥材種植基地有合作關(guān)系，能保證中藥飲片的持續(xù)供應(yīng)，供應(yīng)價(jià)格穩(wěn)定。

??六、中藥飲片包裝要求：

??1、供應(yīng)商供應(yīng)的中藥飲片除制劑使用的原料與住院部使用的中藥飲片外，其他中藥飲片要求采用小包裝，參照《中國藥典》和臨床用藥習(xí)慣，包裝規(guī)格應(yīng)能提供1g，3g，5g，6g，10g，15g，30g等多種規(guī)格；如果有特殊包裝需求，需能夠滿足臨床要求。

??2、供應(yīng)商供應(yīng)的中藥飲片小包裝色標(biāo)須符合《國家中醫(yī)藥管理局辦公室關(guān)于印發(fā)小包裝中藥飲片規(guī)格和色標(biāo)的通知（國中醫(yī)藥辦醫(yī)政發(fā)〔2011〕 18 號(hào)）》文件的要求。

??3、供應(yīng)商供應(yīng)的中藥飲片包裝標(biāo)簽：中藥飲片在進(jìn)行多規(guī)格單劑量包裝時(shí)，應(yīng)在每個(gè)內(nèi)包裝袋上和外包裝袋上附有該飲片的產(chǎn)品標(biāo)簽。標(biāo)簽包括品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期等內(nèi)容。實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還必須注明藥品批準(zhǔn)文號(hào)；毒性中藥飲片的包裝還須增印毒性藥品警示標(biāo)記。

??4、供應(yīng)商提供的全部中藥飲片均應(yīng)按國家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)及保護(hù)措施進(jìn)行包裝，每一個(gè)包裝箱內(nèi)應(yīng)附有一份詳細(xì)裝箱單。包裝材料、標(biāo)記和包裝箱內(nèi)外的單據(jù)應(yīng)符合國家的有關(guān)要求。

??七、提交資料要求

??1、供應(yīng)商資格要求相關(guān)證明材料

??2、代煎代配項(xiàng)目中的飲片單價(jià)需與院內(nèi)目錄的單價(jià)一致，院內(nèi)目錄以外的請(qǐng)各供應(yīng)商報(bào)價(jià)（見附表一1）

??3、配送服務(wù)方案，包含郵寄費(fèi)用方案；

??4、近年服務(wù)醫(yī)院的相關(guān)業(yè)績；

??5、邀請(qǐng)函中涉及的其它材料；

??6.提供相應(yīng)詳細(xì)介紹、服務(wù)方案、結(jié)算方案、報(bào)價(jià)（含稅）、相關(guān)增值服務(wù)等相關(guān)材料。

??7.提供所有材料需加蓋公章。

??三、報(bào)名方式

??1.報(bào)名方式：采用郵件以“報(bào)名+公司名稱+項(xiàng)目名稱”格式為主題在規(guī)定時(shí)間內(nèi)將報(bào)名資料和聯(lián)系電話發(fā)送至郵箱：zhccdcyjkyxp@zhuhai.gov.cn，后續(xù)如需提供樣品現(xiàn)場(chǎng)調(diào)研再另行通知。

??2.報(bào)名截止時(shí)間：2025年3月19日下午16:00，未按要求發(fā)送資料、逾期視為無效。

??四、聯(lián)系方式

??聯(lián)系人：何藥師???電話：0756-2390516/13824150107

??附表一