? ?根據藥品不良反應評估結果，為進一步保障公眾用藥安全，國家食品藥品監(jiān)督管理總局決定對維胺酯口服制劑（包括膠囊、軟膠囊）說明書增加黑框警告，并對【注意事項】、【不良反應】項進行修訂。現(xiàn)將有關事項公告如下：
??一、所有維胺酯口服制劑生產企業(yè)均應依據《藥品注冊管理辦法》等有關規(guī)定，按照維胺酯膠囊說明書修訂要求（見附件1）和維胺酯軟膠囊說明書修訂要求（見附件2），提出修訂說明書的補充申請，于2017年1月15日前報省級食品藥品監(jiān)管部門備案。
??修訂內容涉及藥品標簽的，應當一并進行修訂；說明書及標簽其他內容應當與原批準內容一致。在補充申請備案后6個月內對所有已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。
??各維胺酯口服制劑生產企業(yè)應當對新增不良反應發(fā)生機制開展深入研究，采取有效措施做好維胺酯口服制劑使用和安全性問題的宣傳培訓，指導醫(yī)師合理用藥。
??二、臨床醫(yī)師應當仔細閱讀維胺酯口服制劑說明書的修訂內容，在選擇用藥時，應當根據新修訂說明書進行充分的效益／風險分析。
??三、維胺酯口服制劑為處方藥，患者應嚴格遵醫(yī)囑用藥，用藥前應當仔細閱讀維胺酯口服制劑說明書。
??附件：1.維胺酯膠囊說明書修訂要求
?????2.維胺酯軟膠囊說明書修訂要求
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?食品藥品監(jiān)管總局
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 2016年11月16日