各相關(guān)企業(yè)：
? ?按照國家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于貫徹實施<藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）>的通知》的要求，對現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產(chǎn)，應(yīng)在2013年12月31日前達到《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》要求，其他類別藥品的生產(chǎn)均應(yīng)在2015年12月31日前達到《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》要求。未達到《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》要求的企業(yè)（車間），在上述規(guī)定期限后不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品。經(jīng)貴州省醫(yī)藥集中采購平臺監(jiān)控統(tǒng)計，大部分注射劑及粉針劑中標藥品GMP有效期在2013年12月31日，該期限即將到期，因證照過期藥品將停止網(wǎng)上采購，進而影響我省醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的臨床用藥。為確保我省醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的臨床用藥需求，現(xiàn)將遞交過期或即將過期中標藥品（含粉針劑注射劑及其他劑型的藥品）新證照的有關(guān)事項通知如下：
一、對貴州省醫(yī)藥集中采購平臺交易系統(tǒng)中（含非基藥及基藥）有GMP證書及注冊批件已過期（見附件）或即將過期的中標藥品的中標企業(yè)，請于2013年12月31日17:30之前將最新有效的GMP證書及批件加蓋單位公章后遞交或傳真至貴州省藥品集中采購服務(wù)中心。
二、在規(guī)定時間內(nèi)未將最新的GMP證書及批件遞交的中標企業(yè)，將按相關(guān)規(guī)定，停止該企業(yè)相關(guān)產(chǎn)品的網(wǎng)上采購。
傳??? 真： 0851-5931307
地??? 址：貴陽市南明區(qū)蟠桃宮路1號???
附件:證照過期藥品表
??????
??????
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 貴州省藥品集中采購服務(wù)中心
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?二〇一三年十二月二十五日