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珠海市第三人民醫(yī)院于2025年3月17日-2025年3月19日公開向社會進行珠海市第三人民醫(yī)院中藥飲片代煎、代配采購供應服務項目市場調研，現誠摯邀請具有相關資質的供應商踴躍報名，有關事項通知如下：

??一、項目情況

??1.采購人：珠海市第三人民醫(yī)院

??2.采購內容：珠海市第三人民醫(yī)院中藥飲片代煎、代配采購供應服務項目

??二、供應商資格要求

??1.具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件；

??具有獨立承擔民事責任的能力：在中華人民共和國境內注冊的法人或其他組織或自然人，投標時提交有效的營業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)法人登記證或身份證等相關證明）副本復印件。分支機構投標的，須提供總公司和分公司營業(yè)執(zhí)照副本復印件，總公司出具給分支機構的授權書。

??2.須具有《藥品生產許可證》；如為經營企業(yè)，須具有《藥品經營許可證》和《藥品經營質量管理認證證書》，經營范圍必須含有中藥飲片及毒性飲片；同時提供所代理生產企業(yè)的《藥品生產許可證》及《營業(yè)執(zhí)照》，如有國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定；提供有效的證件復印件（加蓋供應商公章）。

??3.公司介紹：公司簡介（重點說明公司經營范圍、相關資質證書，提供公司屬于大中小微企業(yè)的具體企業(yè)類型說明）等相關材料。

??4.參加政府采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；（提供書面聲明）

??二、服務要求

??1、中藥飲片配送要求：根據采購人在其HIS系統(tǒng)上發(fā)出的處方，供應商審核后調配或按需代煎并且通過快遞等形式發(fā)送到采購人指定地點。

??2、調配要求：供應商收到采購人在HIS系統(tǒng)發(fā)出的處方后，首先由供應商執(zhí)業(yè)中藥師審核處方。如處方不合格，立即跟采購人反饋；如處方合格，才安排人員根據處方進行調配。調配完成后，再由供應商執(zhí)業(yè)中藥師進行校對后按需代煎并發(fā)貨。

??3、代煎中藥要求：供應商在代煎中必須符合國家衛(wèi)健委、國家中醫(yī)藥管理局等有關標準和質量要求，所使用的場地、設備、包裝材料、環(huán)境衛(wèi)生和煎藥人員資質等須符合《醫(yī)療機構中藥煎藥室管理規(guī)范》的有關規(guī)定和《中藥煎藥機》、《中藥湯劑包裝機》等行業(yè)標準，采購人有權隨時監(jiān)控以保證代煎中藥質量。

??4、供應商應具有視頻監(jiān)控系統(tǒng)，對調配、校對、發(fā)貨全流程進行實時監(jiān)控，視頻保存期限≧1個月，采購人可隨時調取監(jiān)控視頻和調查供應商及服務人員的資質條件。

??5、煎藥費：根據珠海市物價局核定的代煎費補償標準進行結算。

??6、配送服務方案需體現配送時限。

??三、系統(tǒng)要求：

??1、能實現與采購人現有的HIS系統(tǒng)對接（采購人現有HIS系統(tǒng)是聯想智慧醫(yī)療綜合業(yè)務系統(tǒng)V3.0)。

??2、能夠實現與采購人HIS系統(tǒng)信息對接，包括但不限于藥品目錄、藥品名稱的規(guī)范及編碼、病人送貨信息的推送以及各種門診、住院的個性化需求。

??四、質量要求：

??1、供應商供應的中藥飲片應按照現行版《中華人民共和國藥典》及《廣東省中藥炮制規(guī)范》等標準要求進行炮制。

??2、供應商供應的中藥飲片每個品種每批次須提供省市級藥檢報告或企業(yè)自檢報告書。

??3、供應商供應的所有飲片二氧化硫等硫化物含量必須在規(guī)定范圍內。

??4、毒性中藥飲片、按麻醉藥品管理的中藥飲片、珍稀野生動物類藥材等有特殊管理規(guī)定的中藥飲片應符合國家有關規(guī)定。

??5、如果采購人或患者在臨床使用中發(fā)現中藥飲片不符合質量要求（含出現嚴重的不良反應時），需要進行質量檢驗，則由采購人委托采購人所在地藥檢部門進行質量檢驗，并及時以書面形式把需質量檢驗的中藥飲片的情況通知供應商，如果確實存在質量問題，供應商除負責檢測費用外還需承擔因此產生的一切經濟和法律責任；并且供應商應在48小時內對存在質量問題的中藥飲片進行更換、補充，并不得影響采購人的臨床用藥。否則，采購人有權終止合同并要求供應商賠償損失。

??6、中藥飲片出現質量問題（包裝、標簽、等級、內在質量問題），供應商必須收回并更換合格藥品；如果藥監(jiān)部門抽檢發(fā)現不合格的中藥飲片，供應商必須承擔經濟和法律責任；如因中藥飲片質量問題引起藥政管理方面的問題，由供應商負連帶責任；如因中藥飲片質量問題引起醫(yī)療事故或糾紛，供應商必須負全部責任并承擔全部費用。

??7、若因產品質量問題，損壞或變質發(fā)生退貨的情況，供應商應無條件退換貨并承擔由此產生的一切費用，所導致的所有糾紛及賠償由供應商承擔責。

??8、供應商供貨符合質量驗收的標準。采購人收貨的當天，產品的剩余有效期不足 6個月，采購人收貨后的5個工作日內有權要求作出退貨或換貨的處理。

??五、中藥飲片產地要求：

??供應企業(yè)應有中藥材種植基地或與中藥材種植基地有合作關系，能保證中藥飲片的持續(xù)供應，供應價格穩(wěn)定。

??六、中藥飲片包裝要求：

??1、供應商供應的中藥飲片除制劑使用的原料與住院部使用的中藥飲片外，其他中藥飲片要求采用小包裝，參照《中國藥典》和臨床用藥習慣，包裝規(guī)格應能提供1g，3g，5g，6g，10g，15g，30g等多種規(guī)格；如果有特殊包裝需求，需能夠滿足臨床要求。

??2、供應商供應的中藥飲片小包裝色標須符合《國家中醫(yī)藥管理局辦公室關于印發(fā)小包裝中藥飲片規(guī)格和色標的通知（國中醫(yī)藥辦醫(yī)政發(fā)〔2011〕 18 號）》文件的要求。

??3、供應商供應的中藥飲片包裝標簽：中藥飲片在進行多規(guī)格單劑量包裝時，應在每個內包裝袋上和外包裝袋上附有該飲片的產品標簽。標簽包括品名、規(guī)格、產地、生產企業(yè)、產品批號、生產日期等內容。實施批準文號管理的中藥飲片還必須注明藥品批準文號；毒性中藥飲片的包裝還須增印毒性藥品警示標記。

??4、供應商提供的全部中藥飲片均應按國家規(guī)定的標準及保護措施進行包裝，每一個包裝箱內應附有一份詳細裝箱單。包裝材料、標記和包裝箱內外的單據應符合國家的有關要求。

??七、提交資料要求

??1、供應商資格要求相關證明材料

??2、代煎代配項目中的飲片單價需與院內目錄的單價一致，院內目錄以外的請各供應商報價（見附表一1）

??3、配送服務方案，包含郵寄費用方案；

??4、近年服務醫(yī)院的相關業(yè)績；

??5、邀請函中涉及的其它材料；

??6.提供相應詳細介紹、服務方案、結算方案、報價（含稅）、相關增值服務等相關材料。

??7.提供所有材料需加蓋公章。

??三、報名方式

??1.報名方式：采用郵件以“報名+公司名稱+項目名稱”格式為主題在規(guī)定時間內將報名資料和聯系電話發(fā)送至郵箱：zhccdcyjkyxp@zhuhai.gov.cn，后續(xù)如需提供樣品現場調研再另行通知。

??2.報名截止時間：2025年3月19日下午16:00，未按要求發(fā)送資料、逾期視為無效。

??四、聯系方式

??聯系人：何藥師???電話：0756-2390516/13824150107

??附表一