? ?為進一步保障公眾用藥安全，國家食品藥品監(jiān)督管理總局決定對黃體酮注射液說明書【不良反應】、【注意事項】項進行修訂?，F(xiàn)將有關事項公告如下：
??一、所有黃體酮注射液生產(chǎn)企業(yè)均應依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關規(guī)定，按照黃體酮注射液說明書修訂要求（見附件），提出修訂說明書的補充申請，于2017年1月15日前報省級食品藥品監(jiān)管部門備案。
??修訂內(nèi)容涉及藥品標簽的，應當一并進行修訂；說明書及標簽其他內(nèi)容應當與原批準內(nèi)容一致。在補充申請備案后6個月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。
??各黃體酮注射液生產(chǎn)企業(yè)應當對新增不良反應發(fā)生機制開展深入研究，采取有效措施做好黃體酮注射液的使用和安全性問題的宣傳培訓，指導醫(yī)師合理用藥。
??二、臨床醫(yī)師應當仔細閱讀黃體酮注射液說明書的修訂內(nèi)容，在選擇用藥時，應當根據(jù)新修訂說明書進行充分的效益／風險分析。
??三、黃體酮注射液為處方藥，患者應嚴格遵醫(yī)囑用藥，用藥前應當仔細閱讀黃體酮注射液說明書的新修訂內(nèi)容。
??附件：黃體酮注射液說明書修訂要求
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 食品藥品監(jiān)管總局
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 2016年11月16日